Unterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom

Schlüsselunterschied - Neurofibrom gegen Schwannom
 

Schwanommas und Neurofibrome sind Tumoren, die aus den Nervengeweben entstehen. Der Schlüsselunterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom ist das Neurofibrome bestehen aus verschiedenen Arten von Zellen wie Schwann -Zellen, Fibroblasten usw. Während Schwannome nur Schwann -Zellen enthalten.

Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von Nervenscheide -Tumoren, die heterogen sind. Schwannome hingegen sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die sich aus den peripheren Nerven ergeben, die durch das Vorhandensein von Schwann -Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien gekennzeichnet sind.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist ein Neurofibrom
3. Was ist Schwannoma
4. Ähnlichkeiten zwischen Neurofibrom und Schwannom
5. Seite an Seitenvergleich - Neurofibrom gegen Schwannom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist ein Neurofibrom?

Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von Nervenscheide -Tumoren. Diese sind heterogener in der Natur als Schwannome und bestehen aus neoplastischen Schwann -Zellen, die mit perineurialen Zellen wie Fibroblasten gemischt werden.

Neurofibrome können als isolierte Läsionen oder sekundär zur Neurofibromatose auftreten. Abhängig vom Wachstumsmuster der Tumoren -Neurome sind in drei Hauptkategorien unterteilt.

• Oberflächliche Hautneurome

Diese sind normalerweise gestellt und können entweder einzeln oder mehrfach sein.

• Diffuse Neurofibrome

Diese Sorte ist typischerweise mit dem Typ 1 der Neurofibromatose verbunden und ist durch das Vorhandensein von plaqueähnlichen Läsionen gekennzeichnet, die aus der Hautebene erhöht sind.

• Plexiforme Neurofibrome

Plexiforme Neurofibrome entstehen entweder in oberflächlichen oder tiefen Strukturen des Körpers.

Abbildung 01: Neurofibrome

Morphologie von Neurofibromen

Lokalisierte kutane Neurofibrome finden sich entweder auf der Haut oder im subkutanen Fett. Sie sind gut ausgelöste Läsionen und sind normalerweise eingekapselt. Diffuse Neurofibrome ähneln in den meisten Aspekten den lokalisierten Hautneurofibromen. Was sie von Hautläsionen unterscheidet, ist ihr infiltratives Wachstumsmuster. Aufgrund des Vorhandenseins von Zellensammlungen gibt es ein Meissner -Korpuskel wie das Erscheinungsbild. Plexiforme Neurofibrome wachsen in den Nervenfaszikeln und erweitern sie, während sie die zugehörigen Axone einfügen.

Wenn Neurofibrome mit Neurofibromatose assoziiert sind, können die Patienten andere Merkmale wie z,

• Lernschwierigkeiten
• Bösartige Umwandlung
• Skoliose
• Fibrodysplasie

Die chirurgische Entfernung der Neurofibrome muss erfolgen, wenn sie symptomatisch werden.

Was ist Schwannoma?

Schwannome sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die sich aus den peripheren Nerven ergeben, die durch das Vorhandensein von Schwann -Zellen in verschiedenen Stadien der Differenzierung gekennzeichnet sind.

Schwannome sind in Neurofibromatose Typ 2 zu beobachten. Eine Assoziation dieser Tumoren mit Mutationen des NF2 -Gens wurde festgestellt.

Morphologie

Schwannome sind gut abgegrenzt und eingekapselte Massen, die den Nerv angrenzen, ohne wirklich in den Nerv einzudringen. Sie enthalten lose und dichte Bereiche von Geweben, die als Antoni A und Antoni B bekannt sind. Ein weiteres Hallmark-Merkmal ist das Vorhandensein von Verocay-Körpern, die nuklearfreie Zonen sind, die in Regionen Palisadenkerne liegen.

Abbildung 02: Schwannoma

Klinische Merkmale

• Die meisten Symptome sind auf die Kompression benachbarter Strukturen wie Gehirn und Rückenmark zurückzuführen. Es kann Merkmale des erhöhten intrakraniellen Drucks und verschiedene neurologische Defizite geben.
• Ein Großteil der Schwannome tritt im Kleinhirn -Winkel auf. Wichtige Nerven wie Gesichtsnerv, Nervus vestibulocochlearer und Glossopharyngealern ergeben sich aus dieser Region. Infolgedessen kann eine Komprimierung dieser Nerven zu den jeweiligen Palesie des Hirnnervs führen. Tinnitus und Hörverlust sind die Merkmale von akustischen Neuromen.

Die chirurgische Resektion des Tumors ist die endgültige Heilung.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Neurofibrom und Schwannom?

• Beide sind gutartige Tumoren, die im Nervengewebe entstehen.
• Es gibt einen starken Zusammenhang mit der Neurofibromatose
• Die chirurgische Resektion des Tumors ist die endgültige Heilung für beide Arten von Tumoren.

Was ist der Unterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom?

Zusammenfassung -Schwanommas gegen Neurofibrome

Schwanommas und Neurofibrome sind Tumoren, die aus den Nervengeweben entstehen. Schwanommas enthalten nur Schwann -Zellen, aber Neurofibrome enthalten unterschiedliche Zelltypen, einschließlich Schwann -Zellen und Fibroblasten. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Neurofibromen und Schwanommas.

Referenz:

1. Kumar, Parveen J., und Michael l. Clark. Kumar & Clark Klinische Medizin. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Neurofibroma02" von Klaus D. Peter, Gummersbach, Deutschland - selbstfotografiert (CC von 3.0 de) über Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" von Dr. Roshan Nasimudeen - Abteilung für Pathologie, Government Medical College, Kozhikode (CC BY -SA 3).0) über Commons Wikimedia