Unterschied zwischen Nukleotid und Nukleosid

Der Schlüsselunterschied Zwischen Nukleotid und Nukleosid ist das, dass das Nukleotid enthält eine Phosphatgruppe, während dem Nukleosid eine Phosphatgruppe fehlt.

Nukleoside und Nukleotide sind eine ähnliche Art von Molekülen, die sich durch eine leichte strukturelle Veränderung unterscheiden. Sowohl Nukleotid als auch Nukleosid bestehen aus den gleichen zwei Komponenten; eine Pentosezucker und eine stickstoffhaltige Basis. Zusätzlich hat Nukleotid eine oder mehrere Phosphatgruppen. Durch Zugabe einer Phosphatgruppe kann ein Nukleosid durch die als Kinase genannten Enzyme in ein Nukleotid umgewandelt werden. Nukleotid ist der Baustein von Nukleinsäuren. Andererseits sind Nukleoside gute Antikrebs und antivirale Substanzen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist ein Nukleotid
3. Was ist ein Nukleosid
4. Ähnlichkeiten zwischen Nukleotid und Nukleosid
5. Seite für Seitenvergleich - Nukleotid gegen Nukleosid in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist ein Nukleotid?

Nukleotid ist der Baustein von zwei entscheidenden Makromolekülen (Nukleinsäuren) in lebenden Organismen, die als DNA und RNA bezeichnet werden. Sie sind das genetische Material eines Organismus und verantwortlich für die Übergabe genetischer Eigenschaften von einer Generation bis zur nächsten Generation. Darüber hinaus sind sie wichtig, um die zellulären Funktionen zu kontrollieren und aufrechtzuerhalten. Abgesehen von diesen beiden Makromolekülen gibt es mehrere andere wichtige Nukleotide. Zum Beispiel sind ATP (Adenosin Tri Phosphat) und GTP zwei wichtige Energiemoleküle. NADP (Nikotinamid -Adenin -Dinukleotidphosphat) und FAD (Flavin -Adenin -Dinukleotid) sind Nukleotide, die als Cofaktoren wirken. Nukleotide wie CAM (cyclisches Adenosinmonophosphat) sind für Zellsignalwege wesentlich.

Struktur

Ein Nukleotid hat drei Komponenten, nämlich ein Pentose -Zuckermolekül, eine stickstoffhaltige Base und eine Phosphatgruppe/s. Nucleotide unterscheiden. Zum Beispiel hat Desoxyribonukleotid einen Desoxyribosezucker, während Ribonukleotid einen Ribosezucker hat. Es gibt hauptsächlich zwei Gruppen von stickstoffhaltigen Basen wie Purinen und Pyrimidinen.

Strukturell sind Pyrimidine kleinere heterocyclische, aromatische, sechsgliedrige Ringe, die Stickstoffatome an 1 und 3 Positionen enthalten. Zytosin, Thymin und Uracil sind Pyrimidinbasen. Andererseits sind Purinbasen viel größer als Pyrimidine. Abgesehen vom heterocyclischen aromatischen Ring haben sie einen dadurch verschmolzenen Imidazolring. Adenin und Guanin sind die beiden Purinbasen. Bei der Konstruktion der DNA- und RNA -Moleküle bilden komplementäre Basen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen ihnen. Das ist Adenin: Thiamin/Uracil und Guanin: Cytosin ergänzt einander. Phosphatgruppen verbinden sich mit der -OH -Gruppe von 5 Kohlenstoff des Zuckermoleküls.

Abbildung 01: Nukleotid

In den Nukleotiden von DNA und RNA gibt es normalerweise eine Phosphatgruppe mit einer Phosphat. In ATP gibt es jedoch drei Phosphatgruppen. Die Verbindungen zwischen Phosphatgruppen sind hohe Energiebindungen. In erster Linie gibt es acht grundlegende Arten von Nukleotiden in DNA und RNA. Und andere Nukleotide können Derivate dieser acht Arten sein. Nukleotide können miteinander verbunden werden, um ein Polymer wie DNA und RNA zu bilden. Diese Verbindung tritt zwischen der Phosphatgruppe eines Nukleotids mit einer Hydroxylgruppe des Zuckermoleküls des zweiten Nukleotids auf. Es ist die Phosphodiesterbindung, die Nukleotide verbindet und DNA und RNA bildet.

Was ist ein Nukleosid?

Nukleosid ist eine Nukleobase, die an ein Zuckermolekül gebunden ist, normalerweise einen Pentosezucker; Ribose oder Desoxyribose.  Diese Verknüpfung bezieht sich als Beta-Glycosid-Bindung. Das signifikante Merkmal des Nukleosids ist, dass ein Nukleosid, wenn es mit einer Phosphatgruppe verbindet.

Abbildung 02: Nukleosid

Diese Reaktion katalysiert durch die als Kinasen bezeichneten Enzyme. Wenn ein Nukleinsäure mit einem Nucleotidase -Enzym verdaut, können Nucleoside gebildet werden. Nukleoside sind gute Krebsmittel und haben auch antivirale Eigenschaften. Beispiele für Nukleoside umfassen Cytidin, Uridin, Adenosin, Guanosin, Thymidin und Inosin.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Nukleotid und Nukleosid?

• Sowohl Nukleotid als auch Nukleosid haben einen Pentosezucker und eine stickstoffhaltige Base.
• Wenn eine Phosphatgruppe mit einem Nukleosid verbindet, wird sie schließlich zu einem Nukleotid.

Was ist der Unterschied zwischen Nukleotid und Nukleosid?

Der Schlüsselunterschied zwischen Nukleotid und Nukleosid besteht darin, dass das Nukleotid eine Phosphatgruppe hat, während Nucleosid das fehlt. Andere Teile wie die Zuckermoleküle und Stickstoffbasen sind sowohl bei Nucleotid als auch bei Nukleosid gemeinsam. Normalerweise sind Nukleotide in lebenden Zellen die funktionellen Einheiten, keine Nukleoside. Dies liegt daran, dass Nukleotide die Bausteine ​​von Nukleinsäuren sind und bestimmte Nukleotide als Energiewährung der Zelle dienen. Nukleoside sind jedoch auch in der Medizin wichtig, da sie gegen Krebs- und antivirale Eigenschaften verfügen. Es gibt also einen Unterschied zwischen Nukleotid und Nukleosid in ihren Fuktionen.

Zusammenfassung -Nukleotid gegen Nukleosid

Nukleotid und Nukleosid sind wichtige Moleküle. Der Schlüsselunterschied zwischen Nukleotid und Nukleosid ist das Vorhandensein und das Fehlen einer Phosphatgruppe/s. Nukleotid hat drei Komponenten, nämlich einen Pentosezucker, eine stickstoffhaltige Base und eine Phosphatgruppe. Es fehlt eine Phosphatgruppe. Darüber hinaus sind Nukleoside gute Antikrebs und antivirale Substanzen, während Nukleotide Bausteine ​​von DNA und RNA sind und einige Energiemoleküle sind. Fehlfunktionsnukleotide können jedoch auch tödliche Krebserkrankungen verursachen.

Referenz:

1.„Nukleosid.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18. August. 2018. Hier verfügbar  

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”Nucleotid Nucleosid General VI” von Yikrazuul, Übersetzer: Phan Thành đăng - eigene Arbeit (CC BY -SA 4).0) über Commons Wikimedia 
2."Aristeromycin" von DMACKS (DECK) - eigener Arbeit, (Public Domain) über Commons Wikimedia