Unterschied zwischen O -Acylierung und N -Acylierung

Der Schlüsselunterschied Zwischen O -Acylierung und N -Acylierung ist das O Acylierung bildet ein sauerstoffhaltiges Endprodukt, während die N-Acylierung ein stickstoffhaltiges Endprodukt bildet.

Acylierung ist das chemische Prozess, das eine Acylgruppe zu einer chemischen Verbindung ergibt. In diesem Prozess wird die Verbindung, die die Acylgruppe liefert. Eine Acylgruppe hat die chemische Formel R-C (= O)- wobei R entweder eine Aryl- oder eine Alkylgruppe ist.  Nach dem Endprodukt der Acylierung gibt es drei Hauptacylierungsprozesse als C -Acylierung, O -Acylierung und N -Acylierung. In diesem Artikel werden O -Acylierungs- und N -Acylierungsreaktionen erörtert.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist O -Acylierung
3. Was ist n Acylierung
4. Seite für Seitenvergleich - O -Acylierung gegen N -Acylierung in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist O -Acylierung?

O Acylierung ist eine Art von Acylierungsprozess, bei der das Endprodukt ein Sauerstoffatom enthält, das die Acylgruppe mit der Reaktantenverbindung verbindet. Mit anderen Worten, es gibt ein Sauerstoffatom zwischen der Acylgruppe und der Einheit der Reaktantenverbindung. O -Acylierung ist eine Art nukleophiler Acylsubstitutionsreaktion. Für dieses Verfahren ist das Acylierungsmittel normalerweise Acylchlorid oder Acylanhydrid. Diese Art der Acylierung tritt bei den Reaktantenmolekülen auf, die -OH -Gruppen wie Aryl- oder Alkylalkohole enthalten.

Abbildung 01: ein typischer Acylierungsprozess

Was ist n Acylierung?

Die N -Acylierung ist eine Art von Acylierung, bei der das Endprodukt ein Stickstoffatom enthält, das die Acylgruppe mit der Reaktantenverbindung verbindet. Mit anderen Worten, es gibt ein Stickstoffatom zwischen der Acylgruppe und der Einheit der Reaktantenverbindung.

Abbildung 02: Mechanismus einer N -Acylierungsreaktion

Die N -Acylierung ist eine Art von elektrophiler Acylierungsstationreaktion. Für dieses Verfahren ist das Acylierungsmittel normalerweise Acylchlorid oder Acylanhydrid. Diese Art von Reaktionen tritt bei den Reaktantenmolekülen auf, die -nh -Gruppen wie Anilin enthalten. Beispielsweise ist die N -Acylierung von Anilin ein effizienter Weg, wenn Acetanhydrid als Acylierungsmittel verwendet wird.

Was ist der Unterschied zwischen O -Acylierung und N -Acylierung?

Gemäß dem Endprodukt des Acylierungsprozesse. O Acylierung ist eine Art von Acylierungsprozess, bei der das Endprodukt ein Sauerstoffatom enthält, das die Acylgruppe mit der Reaktantenverbindung verbindet die Reaktantenverbindung.

Daher besteht der Schlüsselunterschied zwischen O-Acylierung und N-Acylierung darin, dass O-Acylierung ein sauerstoffhaltiges Endprodukt bildet, während die N-Acylierung ein stickstoffhaltiges Endprodukt bildet. Die Reaktanten, die O -Acylierungsreaktionen unterziehen. Die Reaktanten, die eine Acylierung unterziehen, sind die Verbindungen, die -nh -Gruppen wie Anilin enthalten. Darüber hinaus ist O -Acylierung eine Art von nucleophiler Acylsubstitutionsreaktion, während die N -Acylierung eine Art von elektrophiler Acylierungsstationreaktion ist.

Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen O -Acylierung und N -Acylierung in tabellarischer Form zusammen.

Zusammenfassung -O -Acylierung gegen N -Acylierung

Gemäß dem Endprodukt des Acylierungsprozesse. Der Schlüsselunterschied zwischen O-Acylierung und N-Acylierung besteht darin, dass O-Acylierung ein sauerstoffhaltiges Endprodukt bildet, während die N-Acylierung ein stickstoffhaltiges Endprodukt bildet.

Referenz:

1. Ouarna, Souad et al. „Eine umweltfreundliche und hoch effiziente Route für die N-Acylierung unter katalysatorfreien Bedingungen.” Orientalische Zeitschrift für Chemie, 20. Juni 2015, hier erhältlich.
2. Jagd, Ian. „CH24 - Acylierung von Phenolen.” Institut für Chemie, Universität von Calgary, hier erhältlich.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Acylierung Friedel-Crafts" von Prepapc-eigener Arbeit, CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Mechanismus der N-Acylierung mit Hatu" von DAR58 bei English Wikipedia, CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia