Unterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol
Der Schlüsselunterschied Zwischen O-Xylen und P-Xylol ist das O-Xylol enthält zwei Methylgruppen, die an den Benzolring an benachbarten Substituentenpositionen gebunden sind, während p-Xylol zwei Methylgruppen enthält, die an dem Benzolring an entgegengesetzten Substituentenpositionen gebunden sind.
Xylol ist eine organische Verbindung. Es ist einer der drei Isomere von Dimethylbenzol. Es enthält zwei Methylgruppen, die an einem Benzolring an verschiedenen Positionen gebunden sind. Die chemische Formel von Xylol ist (ch3)2C6H4. Die drei Isomere von Dimethylbenzol sind Ortho-Xylol, Para-Xylol und Meta-Xylol.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist O-Xylen
3. Was ist p-xylen
4. Ähnlichkeiten zwischen O-Xylol und P-Xylol
5. Seite an Seite Vergleich-O-Xylol gegen P-Xylol in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Was ist O-Xylen?
O-Xylol ist ein Isomer von Dimethylbenzol, in dem die beiden Methylgruppen an benachbarten Substituentenpositionen gebunden sind. Wenn zwei benachbarte Kohlenstoffatome von Benzol zwei Substituenten gebunden sind, nennen wir diese Konfiguration „Ortho“. Daher stammt der Name O-Xylol aus dem Namen „Ortho-Xylol“. Dies ist ein konstitutioneller Isomer von Para- und Meta -Konfigurationen von Dimethylbenzol. O-Xylol tritt bei Raumtemperatur als Flüssigkeit auf. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die leicht ölig und hoch entflammbar ist.
Abbildung 01: Struktur von O-Xylen
Wir können O-Xylol durch knackige Erdöl produzieren. Das heißt, O-Xylol ist eine synthetische Verbindung und seine Quelle ist Erdölöl. Und dieses flüssige Material ist sehr nützlich bei der Herstellung von phthalischem Anhydrid. Phthales Anhydrid ist ein wichtiger Vorläufer für die Produktion vieler anderer Substanzen wie Arzneimittel.
Was ist p-xylen?
P-Xylol ist ein Isomer von Dimethylbenzol, in dem die beiden Methylgruppen an entgegengesetzten Substituenten befestigt sind. Wenn zwei Substituenten an zwei gegenüberliegenden Kohlenstoffatomen von Benzol angeschlossen sind, nennen wir diese Konfiguration "Para" -Konfiguration. Daher stammt der Name P-Xylol aus dem Namen „Para-Xylol“. Dies ist auch ein konstitutionelles Isomer von Ortho- und Meta -Konfigurationen von Dimethylbenzol. P-Xylol tritt bei Raumtemperatur als Flüssigkeit auf und ist farblos und hoch entflammbar.
Abbildung 02: Struktur von p-xylen
Wir können P-Xylol durch katalytische Reformierung von Erdöl Naphtha produzieren. Dann wird das produzierte P-Xylol durch eine Reihe von Destillations- und Kristallisationsprozessen getrennt. Unter den anderen Isomeren von P-Xylen hat es den höchsten Schmelzpunkt. Bei der Betrachtung von Anwendungen ist P-Xylol als chemische Ausgangsmaterial als Komponente bei der Herstellung von Polymermaterialien usw. wichtig.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen O-Xylol und P-Xylol?
- Xylol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH3)2C6H4.
- Beide sind farblose und brennbare Flüssigkeiten bei Raumtemperatur.
Was ist der Unterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol?
Der Schlüsselunterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol besteht darin, dass O-Xylol zwei Methylgruppen enthält.
Darüber hinaus hat P-Xylol im Vergleich zu O-Xylen einen hohen Schmelzpunkt. Es liegt daran, dass die Methylgruppen in p-Xylol so getrennt werden. Daher haben P-Xylol-Moleküle vergleichsweise eine starke Anziehungskraft zwischen ihnen, was es schwierig macht, die Moleküle voneinander zu trennen. Daher ist dies auch ein Unterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol. Ein weiterer Unterschied zwischen O-Xylol und P-Xylen besteht darin, dass das O-Xylol an 1 und 2 Methylgruppen aufweist. Wenn wir die Produktionsprozesse berücksichtigen, können wir O-Xylol durch Cracking Petroleum produzieren, während wir P-Xylol über eine katalytische Reformierung von Erdöl produzieren können.
Zusammenfassung-O-Xylol gegen P-Xylol
Xylol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH3)2C6H4. Der Schlüsselunterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol besteht darin, dass O-Xylol zwei Methylgruppen enthält.
Referenz:
1. „Xylol.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 17. Februar. 2020, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Ortho -Xylol - Ortho -Xylen 2" von Neurotiker - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Para -Xylol - Para -Xylol" durch Neurotiker - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
