Unterschied zwischen Oxiranglycidyl- und Epoxygruppen
Der Schlüsselunterschied zwischen Oxiranglycidyl- und Epoxidgruppen ist ihre Reaktivität. Oxiran ist eine chemische Verbindung, die weniger reaktiv ist, während die Glycidylgruppe eine funktionelle Gruppe ist, die reaktiv ist, und eine Epoxygruppe eine funktionelle Gruppe ist vergleichsweise reaktiver.
Der Begriff Oxiran wird vom IUPAC verwendet, um sich auf die Ethylenoxidverbindung zu beziehen. Glycidylgruppe und Epoxygruppe sind funktionelle Gruppen von Oxiran, die als Derivate von Ethylenoxid oder Oxiran erkannt werden können.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Oxirane
3. Was ist eine Glycidylgruppe
4. Was ist eine Epoxygruppe
5. Seite für Seitenvergleich - Oxiran gegen Glycidyl gegen Epoxygruppen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Was ist Oxirane?
Oxiran oder Ethylenoxid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C2H4O. Diese Verbindung kann als zyklische Struktur beobachtet werden, die als Ether klassifiziert werden kann. Es ist auch die einfachste Epoxidverbindung. Die Struktur von Oxiran kann als dreigliedriger Kohlenstoffring beschrieben werden, das ein Sauerstoffatom zusammen mit zwei Kohlenstoffatomen enthält. Hier ist jedes Kohlenstoffatom an zwei Wasserstoffatome gebunden.
Abbildung 01: Struktur von Oxiran
Ethylenoxid ist ein farbloses und brennbares Gas bei Raumtemperatur. Es hat einen schwach süßen Geruch. Aufgrund der sehr geringen Anzahl von Atomen in der cyclischen Struktur hat diese Verbindung jedoch einen stark angespannten Ring, wodurch es einfacher ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, hauptsächlich Additionsreaktionen. Diese Additionsreaktionen verursachen die Ringeröffnung dieses Moleküls. Industriell wird diese Verbindung durch die Oxidationsreaktion von Ethylen in Gegenwart eines Silberkatalysators erzeugt.
Bei der Betrachtung der chemischen Struktur von Oxiran gibt es einen Epoxidzyklus, der ein fast regelmäßiges Dreieck mit einem Bindungswinkel von etwa 60 Grad ist. In diesem Molekül sind Kohlenstoffoxygenbindungen (C-O) relativ instabil. Diese Instabilität korreliert mit der hohen Reaktivität von Oxiran.
Was ist eine Glycidylgruppe?
Die Glycidylgruppe ist eine funktionelle Gruppe mit einer Epoxidgruppe, die an eine Methylgruppe gebunden ist. Die Reaktivität dieser funktionellen Gruppe befindet sich im Kohlenstoffatom der Methylgruppe; Ein Wasserstoffatom wird aus der Methylgruppe eliminiert und bildet einen freien Punkt für eine andere chemische Einheit. Die chemische Formel für diese funktionelle Gruppe ist C3H5O-. Der chemische Name für diese funktionelle Gruppe ist die Oxiran-1-Yylmethylgruppe.
Was ist eine Epoxygruppe?
Die Epoxygruppe ist eine funktionelle Gruppe mit einer zyklischen Struktur mit der chemischen Formel C2H3O-. In dieser funktionellen Gruppe gibt es ein Sauerstoffatom, das zwei Kohlenstoffatome durch einzelne kovalente Bindungen (Sigma-Bindungen) verbindet, die einen dreigliedrigen Epoxidring bilden. Diese chemische Einheit ist die funktionelle Gruppe von Epoxiden. Der chemische IUPAC -Name dieser Gruppe ist die Oxiranylgruppe.
Was ist der Unterschied zwischen Oxiranglycidyl- und Epoxidgruppen?
Wir können Oxiran, Glycidylgruppe und Epoxygruppe basierend auf ihrer chemischen Reaktivität unterscheiden. Der Schlüsselunterschied zwischen Oxiranglycidyl- und Epoxygruppen besteht darin, dass Oxiran eine chemische Verbindung ist, die weniger reaktiv ist, und eine Glycidylgruppe eine funktionelle Gruppe ist.
Die folgende Infografik listet mehr Unterschiede zwischen Oxiranglycidyl- und Epoxygruppen in tabellarischer Form auf.
Zusammenfassung -Oxirane gegen Glycidyl gegen Epoxygruppen
Wir können die Gruppe Oxiran, Glycidyl und Epoxygruppe basierend auf ihrer chemischen Reaktivität unterscheiden. Der Begriff Oxirane bezieht sich auf Ethylenoxid gemäß der Definition von IUPAC. Der Schlüsselunterschied zwischen Oxiranglycidyl- und Epoxygruppen besteht darin, dass Oxiran eine chemische Verbindung ist, die weniger reaktiv ist, und eine Glycidylgruppe eine funktionelle Gruppe ist.
Referenz:
1. "Ethylenoxid.”Pubchem, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Ethylenoxid" von CWBM - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
