Sowohl die Parese als auch die Lähmung beziehen sich auf die Muskelschwäche, es gibt einen Unterschied zwischen diesen beiden Begriffen, abhängig von der Verwendung. ''Parese ' bezieht sich normalerweise auf Situationen, in denen die Muskelnschwäche ist teilweise wohingegen 'Lähmung' wird verwendet, um sich auf Situationen zu beziehen, in denen die Muskelschwäche ist schwerwiegender oder vollständiger. Dies ist das Schlüsselunterschied zwischen Parese und Lähmung. Lassen Sie uns diesen Punkt löschen, indem wir einige grundlegende Fakten verstehen, die die neuromuskuläre Physiologie verwendet haben.
Der motorische Kortex ist der Bereich des Hirnkortex, der an der Planung, Kontrolle und Ausführung freiwilliger Bewegungen beteiligt ist. Der motorische Kortex ist mit Muskeln über Nervenwege oder Neuronen verbunden. Muskeln Ton und Kontraktion sind von der Integrität dieser neuronalen Pfade abhängig. Es gibt Zwischenzentren, die sich speziell im Rückenmark befinden, die die Muskelkontraktion koordinieren. Nervenstämme, die den Motorkortex mit den Zwischenzentren im Rückenmark verbinden, werden als obere Motoneuronen bezeichnet. Nervenstämme, die Zwischenzentren mit den Muskeln verbinden, werden als niedrigere Motoneuronen bezeichnet.
Jede Schädigung der oberen Motoneuronen führt zu einem erhöhten Ton und einer teilweisen Schwäche der Muskeln, die als Parese bezeichnet wird. Ein gutes Beispiel ist Schlaganfall, bei dem Menschen Hemiparese oder teilweise Schwäche auf einer Seite des Körpers erhalten. Die Parese wird mit dem Muskel, der Region oder dem betroffenen Organ beschrieben. Hier sind einige Beispiele, bei denen üblicherweise der Begriff "Parese" verwendet wird.
Die Muskelkraft wird von der Muscle-Grading-Skala des Medical Research Council (MRC) wie unten bewertet.
Muskelgradskala für Medical Research Council (MRC)
MRC Grad der Muskelkraft
In der Lähmung beträgt die Muskelkraft 0 bis 1. Bei der Parese -Muskelstärke wird jedoch höher sein als diese.
Schäden der niedrigeren Motoneuronen führen zu einer vollständigen Lähmung des Muskels. Ein Beispiel ist die motorische Neuropathie, die eine Degeneration der unteren Motoneuronen verursacht. In diesem Zustand wird der Muskeltonus stark verringert und die Kontraktionen gehen vollständig verloren und der betroffene Muskel wird schlaff.
Lähmung ist der vollständige Verlust der Muskelfunktion für eine oder mehrere Muskeln. Der Begriff Lähmung wird jedoch manchmal auch verwendet, um sich auf teilweise Schwäche oder Schwäche des oberen Motoneuronen zu beziehen. Wenn sie jedoch ordnungsgemäß verwendet werden, unterscheidet sich die Parese etwas von der Lähmung auf der Grundlage des Grades und der Art der Schwäche.
Ein Kind mit kindlicher Lähmung
Parese: Die Parese kann als partielle oder unvollständige Lähmung definiert werden.
Lähmung: Die Lähmung kann als vollständiger Festigkeitsverlust in einer betroffenen Glied- oder Muskelgruppe definiert werden.
Parese: Die Parese oder eine partielle Schwäche ist bei der Schwäche vom oberen Motoneuron, die die höheren Nervenwege beeinflusst, häufig.
Lähmung: Lähmung oder vollständigere schwere Schwäche tritt bei niedrigeren Motoneuronen -Läsionen auf, die niedrigere Nervenwege beeinflussen.
Lähmung: In der Lähmung ist der Grad der Schwäche in den meisten Fällen sehr gering.
Parese: In der Parese ist der Grad der Schwäche vergleichsweise höher.
Parese: In der Parese kann der Muskeltonus erhalten oder erhöht werden.
Lähmung: In der Lähmung wird der Muskeltonus in den meisten Fällen reduziert.
Parese: Die Parese beeinflusst normalerweise größere Muskelgruppen.
Lähmung: Die Lähmung ist lokalisierter und beeinflusst gut definierte Muskeln oder Muskeln.
Parese: In der Parese ist die Behinderung größer als die scheinbare Schwäche.
Lähmung: In der Lähmung korreliert die Schwäche mit dem Behinderungsniveau.
Bild mit freundlicher Genehmigung: „Cerebrum Lappen“ von Vectorized von JKWCHUI - http: // Training.Seher.Krebs.gov/module_anatomy/unit5_3_nerve_org1_cns.html. (CC BY-SA 3.0) Über Wikimedia Commons „Kind mit kindlicher Lähmung auf Händen und Füßen (RBM-QP301M8-1887-539A ~ 9)“ von Muybridge, Eadweard, 1830-1904-http: // digitallibrary.USC.EDU/CDM/Ref/Collection/P15799coll58/ID/20442 (Public Domain) über Wikimedia Commons