Unterschied zwischen Positionisomerismus und Metamerismus
Schlüsselunterschied - Position des Isomerismus gegen Metamerismus
Isomerismus kann als die Existenz chemischer Verbindungen mit derselben Strukturformel, aber unterschiedlichen räumlichen Anordnungen definiert werden. Dies bedeutet, dass Isomere in jedem Element die gleiche Anzahl von Atomen haben, aber ihre Anordnung ist anders. Isomere werden hauptsächlich in zwei Gruppen eingeteilt, die als strukturelle Isomere und Stereoisomere bezeichnet werden. Strukturisomere werden wieder in drei Gruppen als Kettensomere, Positionisomere und funktionelle Gruppen -Isomere unterteilt. Metamere sind auch eine Art strukturelle Isomere, sind jedoch nicht häufig gefunden. Der Hauptunterschied zwischen Positionsisomerismus und Metamerismus ist das, In Positionisomerismus ist die funktionelle Gruppe an verschiedene Positionen gebunden, während im Metamerismus verschiedene Alkylgruppen an derselben funktionellen Gruppe angebracht sind.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist die Position des Isomerismus
3. Was ist Metamerismus
4. Seite an Seitenvergleich - Position des Isomerismus gegen Metamerismus
5. Zusammenfassung
Was ist die Position des Isomerismus?
Die Position des Isomerismus kann als „Bewegung“ der funktionellen Gruppe im Molekül definiert werden. Dies bedeutet, dass in dieser Art von Isomerismus nur die Position der Funktionsgruppe geändert wird. Die Anzahl der Kohlenstoffatome, die molekulare Formel, die Kohlenstoff Rückgratstruktur und die Anzahl der funktionellen Gruppen sind für die Isomere in Position Isomerismus gleich. Diese Art von Isomerismus fehlt jedoch in Verbindungen mit Endgruppen wie Carboxsäuren, Aldehyde usw. Da diese Gruppen nicht in der Mitte einer Kohlenstoffkette positioniert werden können.
Zum Beispiel sind Propylbromid und Isopropylbromid Positionisomere. In Propylbromid ist die funktionelle Gruppe -br und am Ende der Kohlenstoffkette befestigt, während in Isopropylbromid -BR -Gruppe am mittleren Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette gebunden ist.
Abbildung 01: Position des Isomerismus in O-Dichlorbenzol und P-Dichlorbenzol
Was ist Metamerismus?
Bei Metamerismus unterscheiden sich die Arten von Alkylgruppen an den Seiten der funktionellen Gruppen voneinander. Es ist eine ungleiche Verteilung von Kohlenstoffatomen. Der Metamerismus gehört zu derselben homologen Reihe, was bedeutet, dass die Anzahl der Kohlenstoffatome allmählich erhöht werden kann, um verschiedene Isomere zu erhalten. Daher unterscheiden sich die Strukturen nur durch die Anzahl der CH2 Gruppen in der Hauptkohlenstoffkette.
Alkylgruppen sind immer an den Seiten eines zivilen Atoms wie Sauerstoff oder Sulfid gebunden, oder Alkylgruppen können an eine zweiwertige Gruppe wie -nh gebunden werden-. Der Metamerismus wird aufgrund dieser Einschränkungen selten gefunden. Daher sind die meisten im Metamerismus gefundenen Verbindungen Ether und Amine.
Zum Beispiel sind Diethylether und Methylpropylether Metamere. Hier ist die funktionelle Gruppe Äther und das zweifache Atom ist Sauerstoffatom. Diethylether hat zwei Ethylgruppen, während Methylpropylether ein Methyl- und eine Propylgruppe an den Seiten des Sauerstoffatoms aufweist.
Abbildung 02: Metamerismus in Methylpropylether und Diethylether
Was ist der Unterschied zwischen Positionisomerismus und Metamerismus?
Positionieren Sie den Isomerismus gegen Metamerismus | |
| In Positionisomerismus unterscheidet sich die Position der funktionellen Gruppe. | Im Metamerismus unterscheidet sich die Art der Alkylgruppe, die an die funktionelle Gruppe angeschlossen ist. |
| Anzahl der Isomere | |
| Positionisomerismus zeigt eine Reihe von Isomeren, die sich nur durch die Position der Funktionsgruppe unterscheiden | Der Metamerismus hat eine begrenzte Anzahl von Isomeren, da die Alkylgruppen nur an zweiwertige Atome oder Gruppen gebunden sind. |
| Spezifische funktionale Gruppen | |
| Position des Isomerismus kann in Verbindungen nicht mit nur Aldehyd, carboxylähnlichen Endgruppen. | Der Metamerismus ist nur in Ether oder anderen Verbindungen zu sehen, die zweiwertige Atome enthalten. |
| Alkylgruppen | |
| Dieselben Alkylgruppen sind an die funktionellen Gruppen in Isomeren des Positionsisomerismus gebunden. | Verschiedene Alkylgruppen sind an die funktionelle Gruppe im Metamerismus gebunden. |
| Serie | |
| Dies gehört zu einer nicht-homologen Serie. | Dies gehört zu einer homologen Serie |
Zusammenfassung - Position des Isomerismus gegen Metamerismus
Der Hauptunterschied zwischen Positionisomerismus und Metamerismus besteht darin, dass der Ort der funktionellen Gruppe im Positionisomerismus verändert wird, während im Metamerismus die Art der Alkylgruppen an den Seiten der funktionellen Gruppe verändert wird.
Referenz:
1. Carey, f. A. & Sundberg, r. J., 2007. Erweiterte organische Chemie. 5. ed. Charlottesville: Springer.
2. „Grundprinzipien in der organischen Chemie: struktureller Isomerismus.Offenes Lehrprojekt. N.P., N.D. Netz. 25. Mai 2017.
3. Vardhan, v. Aditya. „Isomerismus in organischen Verbindungen.”Aidchemistry. N.P., N.D. Netz. 25. Mai 2017. .
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "1,2 -Dichlorbenzol" vom ursprünglichen Uploader war Sbrools in englischer Wikipedia - (Public Domain) über Commons Wikimeida
2. "O-Dichlorbenzol" öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia
3. "Diethylether" von Gaußsianer - eigener Arbeit, Public Domain) über Commons Wikimedia
4. "1 -Methoxypropane 200" von Emeldir (Diskus
