Unterschied zwischen Propanal und Propanon
Der Schlüsselunterschied Zwischen Propanal und Propanon ist das Propanal ist ein Aldehyd, der drei Kohlenstoffatome enthält, während Propanon ein Keton mit drei Kohlenstoffatomen ist.
Propanal und Propanon sind organische Verbindungen. Beide Verbindungen haben Carbonylgruppen. Aber sie fallen in zwei Kategorien, weil Propanal eine Aldehydgruppe mit einem an der Carbonylgruppe befestigten Wasserstoffatom hat, während Propanon ein Keton mit Alkyl- oder Arylgruppen ist, das an die Carbonylgruppe gebunden ist, aber keine an den Carbonylkohlenstoff befestigten Wasserstoffatomen. Darüber hinaus sind Propanal und Propanon strukturelle Isomere voneinander.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist propanal
3. Was ist Propanon
4. Seite an Seitenvergleich - Propanal gegen Propanon in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist propanal?
Propanal ist ein Aldehyd mit drei Kohlenstoffatomen. Es hat die chemische Formel ch3CH2Cho. "Propanal" ist der IUPAC -Name dieser Verbindung; Sein gebräuchlicher Name ist Propionaldehyd. Es ist eine gesättigte Verbindung, was bedeutet, dass zwischen Kohlenstoffatomen keine Doppelbindungen bestehen. Darüber hinaus ist dies ein strukturelles Isomer von Aceton (Propanon).
Abbildung 01: Struktur von Propanol
Darüber hinaus beträgt die Molmasse dieser Verbindung 58.08 g/mol. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung beträgt –81 ° C, und der Siedepunkt beträgt 46 bis 50 ° C. Es tritt als farblose Flüssigkeit auf und hat einen scharfen, irritierenden Geruch.
Wenn wir die Produktion dieser Verbindung berücksichtigen, können wir sie industriell über Hydroformylierung produzieren. Dort müssen wir Synthesegas mit Ethylen in Gegenwart eines Metallkatalysators kombinieren. Hauptsächlich ist diese Verbindung als Vorläufer für Trimethylolethan nützlich, was ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Harzen ist.
Was ist Propanon?
Propanon ist ein Keton mit drei Kohlenstoffatomen. Seine chemische Formel ist (ch3)2CO. Der gebräuchliche Name für diese Verbindung ist Aceton. Darüber hinaus hat diese Verbindung zwei Methylgruppen, die am Carbonyl -Kohlenstoffatom gebunden sind. Es tritt als farblose und brennbare Flüssigkeit auf und ist sehr flüchtig. Außerdem ist es das einfachste und kleinste Keton. Darüber hinaus hat es einen scharfen, floralen Geruch. Die Molmasse beträgt 58.08 g/mol. Der Schmelzpunkt ist –94.7 ° C, während der Siedepunkt 56 ist.05 ° C. Wir können diese Verbindung entweder direkt oder indirekt aus Propylen produzieren. Der Prozess wird als "CUMENE -Prozess" bezeichnet.
Abbildung 2: Struktur von Aceton
Unter den Verwendung von Propanon ist die Hauptanwendung die Verwendung als Lösungsmittel. Es ist ein sehr gutes Lösungsmittel für viele Kunststoffe und synthetische Fasern. Darüber hinaus ist es als chemisches Intermediat für die Produktion von Methylmethacrylat nützlich. Außerdem wurde diese Verbindung als Nahrungsmittelzusatz eingestuft.
Was ist der Unterschied zwischen Propanal und Propanon?
Propanal ist ein Aldehyd und hat drei Kohlenstoffatome, und es hat die chemische Formel ch3CH2Cho. Im Gegensatz dazu ist Propanon ein Keton mit drei Kohlenstoffatomen, und die chemische Formel ist (CH3)2CO. Der Hauptunterschied zwischen Propanal und Propanon besteht also darin, dass Propanal ein Aldehyd ist, das drei Kohlenstoffatome enthält, während Propanon ein Keton ist, das drei Kohlenstoffatome enthält.
Darüber hinaus sind die Molmassen von propanalem und propanon gleich, weil sie strukturelle Isomere sind. Die Schmelz- und Siedepunkte sind jedoch unterschiedlich, weil sie unterschiedliche Strukturen haben.
Im Folgenden finden Sie einen Vergleich nebeneinander im Zusammenhang mit dem Unterschied zwischen propanaler und propanoner.
Zusammenfassung -Propanal gegen Propanon
Propanal ist ein Aldehyd mit drei Kohlenstoffatomen und die chemische Formel ch hat3CH2Cho, während Propanon ein Keton ist, das drei Kohlenstoffatome hat, und die chemische Formel lautet (Ch3)2CO. Zusammenfassend lässt sich sagen.
Referenz:
1. „Propionaldehyd.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 23. Juli 2018, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Propionaldehyde-3D-Ball2" von Kemikungen-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Acetone-3D-Balls" von Ben Mills-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
