Unterschied zwischen Pyrrolpyridin und Piperidin
Der Schlüsselunterschied Zwischen Pyrrolpyridin und Piperidin ist ihre Basizität. Pyrrol ist das am wenigsten grundlegende und Pyridin ist mäßig grundlegend, während Piperidin das grundlegendste ist.
Pyrrol, Pyridin und Piperidin sind organische Verbindungen mit Stickstoffatomen in ihren chemischen Strukturen. Diese Verbindungen sind Basisverbindungen (entgegengesetzt zu saurer).
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Pyrrol
3. Was ist Pyridin
4. Was ist Piperidin
5. Seite an Seite Vergleich - Pyrrolpyridin gegen Piperidin in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Was ist Pyrrol?
Pyrrol ist eine organische Verbindung mit einer fünfgliedrigen Ringstruktur mit der chemischen Formel C4H4NH. Dies ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Stickstoffatom, das zur Bildung der Ringstruktur zusammen mit vier anderen Kohlenstoffatomen beiträgt. Pyrrol ist eine flüchtige und farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Nach der Exposition gegenüber normaler Luft verdunkelt sich die Flüssigkeit von Pyrrol leicht. Wir können die Reinigung durch Destillation unmittelbar vor der Verwendung durchführen. Darüber hinaus hat diese Flüssigkeit einen nussigen Geruch.
Im Gegensatz zu einigen anderen fünfgliedrigen heterocyclischen Ringen wie Furan und Thiophen hat diese Verbindung einen Dipol, bei dem sich die positive Seite des Rings am Heteroatom befindet (-NH-Gruppe trägt die positive Ladung). Darüber hinaus ist es eine schwach grundlegende Verbindung.
Pyrrol existiert in der Natur als Derivate von Pyrrol. Zum Beispiel Vitamin B12, Gallenpigmente wie Bilirubin, Porphyrine usw., sind Pyrrolderivate. Diese Verbindung ist jedoch leicht giftig. In der industriellen Skala können wir Pyrrol durch die Behandlung von Furan mit Ammoniak synthetisieren. Diese Reaktion erfordert aber auch einen festen Katalysator.
Was ist Pyridin?
Pyridin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H5N. Es ist eine heterocyclische Verbindung. Die Struktur von Pyridin ähnelt der Struktur von Benzol, wobei eine Methylgruppe durch ein Stickstoffatom ersetzt wird. Darüber hinaus ist Pyridin eine schwache alkalische Verbindung und existiert in dem flüssigen Zustand, in dem sie als viskose Flüssigkeit auftritt. Abgesehen davon ist Pyridin farblos und hat einen unverwechselbaren fischähnlichen Geruch. Darüber hinaus ist diese Flüssigkeit wasserlöslich und hoch entflammbar.
Pyridin ist eine diamagnetische Substanz. Die Struktur des Pyridinmoleküls ist ein Sechseck. In diesem Molekül ist die C-N-Bindung kürzer als C-C-Bindungen. Pyridin kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem. Das Pyridinmolekül ist jedoch eine elektronenmangelhafte Struktur aufgrund des Vorhandenseins eines elektronegativeren Stickstoffatoms. Daher neigt es tendenziell elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen durch. Ein weiterer Grund für diese Fähigkeit ist das Vorhandensein eines einsamen Elektronenpaars auf dem Stickstoffatom.
In Bezug auf die Anwendungen von Pyridin ist es hauptsächlich als Komponente im Pestizid, als polar-basisches Lösungsmittel, als Karl-Fischer-Reagenz in der organischen Synthese usw. nützlich.
Was ist Piperidin?
Piperidin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH2)5NH. Diese Verbindung tritt als sechsgliedrige zyklische Struktur auf, die heterocyclisch ist. In dieser Struktur gibt es neben den fünf Kohlenstoffatomen ein Stickstoffatom als Mitglied der zyklischen Struktur. Daher ist es eine heterocyclische Amin. Piperidin erscheint als farblose Flüssigkeit und hat einen aminähnlichen Geruch. Darüber hinaus ist Piperidin mit Wasser mischbar und seine wässrige Lösung hat einen hohen Säure.
Die ältere Methode zur Herstellung von Piperidin war die Reaktion zwischen Piperin und Salpetersäure. Wir können es jedoch über die Hydrierungsreaktion von Pyridin in Industrie im Maßstab produzieren. Dieser Prozess wird normalerweise über einen Molybdän -Disulfidkatalysator durchgeführt. Darüber hinaus können wir Piperidin durch Reduzieren von Pyridin über einen modifizierten Birkenreduktionsprozess unter Verwendung von Natrium in Ethanol erhalten. Wir können jedoch Piperidin direkt durch Extrahieren aus schwarzem Pfeffer erhalten.
Bei der Betrachtung der chemischen Struktur von Piperidin hat es eine ähnliche Stuhlkonformation wie Cyclohexan. Es gibt zwei verschiedene Stuhlkonformationen dieser Verbindung. Eine hat die N-H-Bindung in der axialen Position, während die andere Bestätigung sie in der äquatorialen Position hat.
Piperidin ist ein sekundärer Amin. Es wird häufig verwendet, um Ketone in Emaine umzuwandeln. Diese Enamine können für die Storch -Enaminalkylierungsreaktion verwendet werden. Darüber hinaus ist Piperidin als Lösungsmittel und als Basis nützlich. In der Industrie ist Piperidin für die Herstellung von Dipiperidinyl -Dithiuram -Tetrasulfid (einem Beschleuniger zur Schwefelvulkanisierung von Gummi) nützlich.
Was ist der Unterschied zwischen Pyrrolpyridin und Piperidin?
Pyrrol, Pyridin und Piperidin sind organische Verbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Pyrrolpyridin und Piperidin besteht darin.
Die folgende Infografik fasst die Unterschiede zwischen Pyrrolpyridin und Piperidin in tabellarischer Form zusammen.
Zusammenfassung -Pyrrol gegen Pyridin gegen Piperidin
Pyrrol, Pyridin und Piperidin sind organische Verbindungen mit Stickstoffatomen in ihren chemischen Strukturen. Diese Verbindungen sind Grundverbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Pyrrol, Pyridin und Piperidin besteht darin.
Referenz:
1. „Piperidin - Major verwendet.” U.S. Nationalbibliothek für Medizin, Nationale Gesundheitsinstitute, hier verfügbar.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Pyrrole" (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Pyridin" von Valgerdur Anna - Chemdraw Professional 16.0 (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
3. "Piperidin" von Neurotiker - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
