Unterschied zwischen Resonanz und π -Konjugation
Der Schlüsselunterschied Zwischen Resonanz und π -Konjugation ist das Resonanz bezieht.
Resonanz und π -Konjugation sind eng verwandte Begriffe, da die π -Konjugation in chemischen Verbindungen eine Resonanz verursacht.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Resonanz
3. Was ist π -Konjugation
4. Seite für Seitenvergleich - Resonanz gegen π -Konjugation in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Resonanz?
Resonanz ist ein chemisches Konzept, das die Wechselwirkung zwischen einsamen Elektronenpaaren und Bindungselektronenpaaren einer Verbindung beschreibt. Im Allgemeinen ist die Wirkung der Resonanz hilfreich bei der Bestimmung der tatsächlichen chemischen Struktur dieser organischen oder anorganischen Verbindung. Dieser Effekt erscheint auch in chemischen Verbindungen, die Doppelbindungen und einsame Elektronenpaare enthalten. Darüber hinaus verursacht dieser Effekt die Polarität von Molekülen.
Resonanz zeigt die Stabilisierung einer chemischen Verbindung durch Delokalisierung von Elektronen in PI -Bindungen. Hier können sich Elektronen in Molekülen um Atomkerne bewegen, da ein Elektron keine feste Position innerhalb der Atome hat. Daher können die einsamen Elektronenpaare zu PI -Bindungen wechseln und umgekehrt. Dies geschieht, um einen stabilen Zustand zu erhalten. Dieser Elektronenbewegungsprozess wird als Resonanz bezeichnet. Darüber hinaus können wir Resonanzstrukturen verwenden, um die stabilste Struktur eines Moleküls zu erhalten.
Abbildung 01: Resonanz im Benzonitril
Ein Molekül kann mehrere Resonanzstrukturen aufweisen, die auf der Anzahl der einsamen Paare und PI -Bindungen in diesem Molekül basieren. Alle Resonanzstrukturen eines Moleküls haben die gleiche Anzahl von Elektronen und die gleiche Anordnung von Atomen. Die tatsächliche Struktur dieses Moleküls ist eine Hybridstruktur in allen Resonanzstrukturen. Es gibt zwei Arten von Resonanzeffekten: positiver Resonanzeffekt und negativer Resonanzeffekt.
Der positive Resonanzeffekt erklärt die Resonanz, die in Verbindungen mit einer positiven Ladung gefunden werden kann. Der positive Resonanzeffekt hilft, die positive Ladung in diesem Molekül zu stabilisieren. Der negative Resonanzeffekt erklärt die Stabilisierung einer negativen Ladung in einem Molekül. Die Hybridstruktur, die unter Berücksichtigung von Resonanz erhalten wird.
Was ist π -Konjugation?
Der Begriff π -Konjugation bezieht. Daher können wir die Elektronen in einem π -Konjugationssystem als nicht gebundene Elektronen in dieser chemischen Verbindung beschreiben. Darüber hinaus bezieht sich dieser Begriff auf Elektronen, die nicht mit einem einzelnen Atom oder einer kovalenten Bindung verbunden sind.
Als einfaches Beispiel können wir Benzol als aromatisches System mit delokalisierten Elektronen geben. Im Allgemeinen hat ein Benzolring sechs PI -Elektronen im Benzolmolekül; Wir geben diese häufig mit einem Kreis grafisch an. Dieser Kreis bedeutet, dass PI -Elektronen mit allen Atomen im Molekül verbunden sind. Diese Delokalisierung lässt den Benzolring chemische Bindungen mit ähnlichen Bindungslängen aufweisen.
Was ist der Unterschied zwischen Resonanz und π -Konjugation?
Resonanz und PI -Konjugation sind eng verwandte Begriffe. Der Schlüsselunterschied zwischen Resonanz und π -Konjugation besteht darin, dass Resonanz auf die Stabilität eines Moleküls in Gegenwart von delokalisierten Elektronen bezieht im Molekül.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen Resonanz und π -Konjugation in tabellarischer Form zusammen.
Zusammenfassung -Resonanz gegen π -Konjugation
Resonanz und π -Konjugation sind eng verwandte Begriffe, bei denen die π -Konjugation die Resonanz in chemischen Verbindungen verursacht. Der Schlüsselunterschied zwischen Resonanz und π -Konjugation besteht darin, dass Resonanz auf die Stabilität eines Moleküls in Gegenwart von delokalisierten Elektronen bezieht im Molekül.
Referenz:
1. „Konjugation und Resonanz in der organischen Chemie.” Meister organische Chemie, 26. Januar. 2020, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Benzonitrilresonanz" von Fung06831 - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
