Unterschied zwischen Salicylsäure und Glykolsäure

Unterschied zwischen Salicylsäure und Glykolsäure

Salicylsäure gegen Glykolsäure

Carboxylsäuren sind die organischen Verbindungen mit der funktionellen Gruppe -Cooh. Diese Gruppe ist als Carboxylgruppe bekannt. Carboxylsäure hat eine allgemeine Formel wie folgt.

 

In der einfachsten Art von Carboxylsäure entspricht die R -Gruppe H. Diese Carbonsäure ist als Ameisensäure bekannt. Außerdem kann die R -Gruppe eine gerade Kohlenstoffkette, verzweigte Kette, aromatische Gruppe usw. sein. Salicylsäure und Glykolsäure sind zwei solcher Carboxsäuren mit verschiedenen R -Gruppen.

In der IUPAC -Nomenklatur werden Carboxsäuren benannt, indem das Finale fallengelassen wird -e des Namens des Alkans, der der längsten Kette in der Säure und durch Zugabe entspricht -Oinsäure. Immer wird dem Carboxylcarbon Nummer 1 zugewiesen. Carbonsäuren sind polare Moleküle. Wegen der Gruppe -OH -Gruppe können sie starke Wasserstoffbrückenbindungen miteinander und mit Wasser bilden. Infolgedessen haben Carboxsäuren hohe Siedepunkte. Darüber hinaus lösen sich Carbonsäuren mit niedrigeren Molekulargewichten leicht in Wasser auf. Mit zunehmender Länge der Kohlenstoffkette nimmt die Löslichkeit jedoch ab.

Salicylsäure

Salicylsäure ist der gebräuchliche Name, der zur Bekämpfung von Monohydroxybenzoesäure verwendet wird. Es ist eine aromatische Verbindung, bei der eine Carboxylgruppe an einem Phenol befestigt ist. RHW OH Group befindet sich in der Ortho -Position zur Carboxylgruppe. In der IUPAC-Nomenklatur wird es als 2-Hydroxybenzencarbonsäure bezeichnet.   Es hat die folgende Struktur.

 

Salicylsäure ist kristalline Feststoff und farblos. Diese Substanz wurde früher aus der Rinde des Weidenbaums isoliert; So hat es den Namen vom lateinischen Wort erhalten Salix, die verwendet wird, um Weidenbaum anzuzeigen. Molmasse von Salicylsäure ist 138.12 g mol-1. Sein Schmelzpunkt beträgt 432 k und sein Siedepunkt 484 K. Salicylsäure ist in Wasser löslich. Aspirin hat eine ähnliche Struktur wie Salicylsäure. Aspirin kann aus der Veresterung der Phenolhydroxylgruppe von Salicylsäure mit der Acetylgruppe aus Acetylchlorid synthetisiert werden.

Salicylsäure ist ein Pflanzenhormon. Es hat eine Pflanzenwachstums- und Entwicklungsrolle in Pflanzen. Weiter hilft es bei Photosynthese, Transpiration, Ionenaufnahme und Transport in Pflanzen. In der Natur wird es innerhalb von Pflanzen aus dem Aminosäure -Phenylalanin synthetisiert. Salicylsäure wird für medizinische und kosmetische Anwendungen verwendet. Insbesondere wird es zur Behandlung von Akne -Anfällig für Häute verwendet, um Pickel und Akne zu reduzieren. Es ist eine Zutat in Shampoos, Schuppen zu behandeln.  Es wird als Medizin verwendet, um Fieber zu reduzieren und Schmerzen und Schmerzen zu erleichtern. Es ist auch ein essentieller Mikronährstoff, der für den Menschen benötigt wird. Obst und Gemüse wie Daten, Rosinen, Blaubeeren, Guaven, Tomaten und Pilze enthalten Salicylsäure. Nicht nur Salicylsäure, sondern ihre Derivate sind auch auf unterschiedliche Weise nützlich.

Glykolsäure

Glykolsäure ist auch als Hydroxyessigsäure oder 2-Hydroxyethanosäure bekannt. Es ist ein kristalliner Feststoff ohne Farbe, ohne Geruch. Glykolsäure ist hygroskopisch und in Wasser sehr löslich. Es hat die folgende Struktur. Es ist die kleinste Alpha-Hydroxysäure.

 

Die Molmasse von Glykolsäure ist 76.05 g/mol. Der Schmelzpunkt beträgt 75 ° C. Es ist natürlich in Früchten und auch in Zuckerrohr vorhanden.

Glykolsäure wird hauptsächlich in Hautpflegeprodukten verwendet. Es hat die Fähigkeit, in die Haut einzudringen, was sie für Hautpflegeprodukte geeignet macht.

Was ist der Unterschied zwischen Salicylsäure und Glykolsäure?

• Salicylsäure ist eine Beta-Hydroxysäure, während Glykolsäure eine Alpha-Hydroxysäure ist.

• Glykolsäure ist viel kleiner als Salicylsäure.

• Salicylsäure ist in Öl löslicher, während Glykolsäure in Wasser löslicher ist.

• Salicylsäure ist ein besserer Bestandteil bei Akne -Behandlungsprodukten als Glykolsäure.