Unterschied zwischen Sandmeyer -Reaktion und Gattermann -Reaktion
Der Schlüsselunterschied Zwischen Sandmeyer -Reaktion und Gattermann -Reaktion ist das Sandmeyer -Reaktion bezieht.
Sowohl Sandmeyer -Reaktion als auch Gattermann -Reaktion sind spezifische Arten von Substitutionsreaktionen, benannt nach den Wissenschaftlern, die die Reaktion entdeckt haben. Dementsprechend stammt der Name "Sandmeyer" von Traugott Sandmeyer, während der Name "Gattermann" von Ludwig Gattermann stammt.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Sandmeyer -Reaktion
3. Was ist Gattermann -Reaktion
4. Seite an Seitenvergleich - Sandmeyer -Reaktion gegen Gattermann -Reaktion in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Sandmeyer -Reaktion?
Sandmeyer -Reaktion ist eine Art organischer Substitutionsreaktion, bei der wir Arylhalogenide aus Aryldiazoniumsalzen synthetisieren können. Der Katalysator, den wir in dieser Reaktion verwenden, sind Kupfer (i) Salze. Darüber hinaus fällt diese Reaktion unter die Kategorie radikal-nukleophiler aromatischer Substitution. Darüber hinaus ist es sehr nützlich für Halogenierung, Zyanation, Trifluormethylierung und Hydroxylierung von Benzol.
Ferner beginnt dieser Reaktionsmechanismus mit einem einzelnen Elektronentransfer, der von Kupfer zu Diazonium auftritt. Es bildet ein neutrales Diazo -Radikal und Kupfer (ii) Halogenid. Dann freisetzt das Diazo -Radikal ein Stickstoffgasmolekül, das ein Arylradikal bildet. Das Arylradikal reagiert dann mit Kupfer (ii) Halogenid, um Kupfer (i) Halogenid zu regenerieren. Daher können wir das Endprodukt bekommen: ein Arylhalogenid.
Was ist Gattermann -Reaktion?
Gattermann -Reaktion ist eine organische Substitutionsreaktion, bei der wir aromatische Verbindungen formylieren können. Wir können dies in Gegenwart von Lewis Ad -Katalysatoren tun. Darüber hinaus erfolgt die Formylierung unter Verwendung einer Mischung aus HCN (Wasserstoffcyanid) und HCl (Salzsäure). Der Lewis -Säure -Katalysator, den wir verwenden, ist meist alcl3. Zur Vereinfachung können wir das HCN/HCl -Gemisch durch Zinkcyanid ersetzen. Somit wird diese Methode auch sicherer, da Zinkcyanid nicht so giftig ist wie HCN.
Schritt 1:
Schritt 2:
Darüber hinaus ist es wichtig zu beachten.
Was ist der Unterschied zwischen Sandmeyer -Reaktion und Gattermann -Reaktion?
Sandmeyer -Reaktion ist eine Art organischer Substitutionsreaktion, bei der wir Arylhaliden aus Aryldiazoniumsalzen synthetisieren können, während die Gattermann -Reaktion eine organische Substitutionsreaktion ist, bei der wir aromatische Verbindungen formylieren können. Der Schlüsselunterschied zwischen Sandmeyer -Reaktion und Gattermann -Reaktion besteht darin eines Lewis -Säurekatalysators.
Darüber hinaus gibt es einen Unterschied zwischen der Sandmeyer -Reaktion und der Gattermann -Reaktion, die auf der Verwendung basiert. Sandmeyer -Reaktion ist nützlich für Halogenierung, Zyanation, Trifluormethylierung und Hydroxylierung von Benzol, während die Gattermann -Reaktion für die Einführung von Aldehydgruppen in den Benzolring wichtig ist.
Zusammenfassung -Sandmeyer -Reaktion gegen Gattermann -Reaktion
Sandmeyer -Reaktion ist eine Art organischer Substitutionsreaktion, bei der wir Arylhaliden aus Aryldiazoniumsalzen synthetisieren können, während die Gattermann -Reaktion eine organische Substitutionsreaktion ist, bei der wir aromatische Verbindungen formylieren können. Der Schlüsselunterschied zwischen Sandmeyer -Reaktion und Gattermann -Reaktion besteht darin Ein Lewis -Säure -Katalysator.
Referenz:
1. „Sandmeyer -Reaktion.Namensreaktion.com, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Sandmeyerbromination" von Alsosaid1987 - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Gattermann I" (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
3. "Gattermann II" (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
