Unterschied zwischen Sichelzellen SS und SC

Schlüsselunterschied - Sichelzelle SS gegen SC
 

Sichelzellenanämie, häufiger auf Sichelzellenerkrankung (SCD) bezeichnet, ist eine Erkrankung der genetischen Erkrankung, die die typische Form der roten Blutkörperchen (RBC) in eine Sichelform verändert, die die normale Funktion des RBC stört. Im Kontext der Genetik hat eine Person, die an SCD leidet. Das Hämoglobin -Gen befindet sich auf Chromosom 11. Abhängig von der Art der Genmutation, die in Chromosom 11 auftritt, kann SCD von vielen verschiedenen Untertypen sein. SCD wird als autosomal rezessive Bedingung angesehen. Die Individuen mit Sichelzellenmerkmalen (AS) erben zwei verschiedene Arten von Hämoglobingenen; Ein Gen für normales Hämoglobin (A) und das andere Gen für Sichelhämoglobin (s). Daher werden die Symptome von SCD (SS) nur entwickelt, wenn die Person zwei Kopien des Sichelhämoglobingens geerbt hat, eines von jedem Elternteil. Wenn eine Person jedoch nur eine einzige Kopie des abnormalen Gens erbt, wird die Person als Träger für die Krankheit bezeichnet, die das Sichelzellenmerkmal hat (as). Anämie ist das bekannteste Symptom für SCD.  Sichelzellenanämie (SS) und Sichelhämoglobic C -Krankheit (SC) sind zwei Arten von SCD, die bei einem Nachkommen von zwei Eltern mit abnormalen Hämoglobinmerkmalen auftreten.  In Sichelzellen SS erbt die Person zwei Sichel -Hämoglobin -Gene von Eltern, eine von jedem Elternteil während In Sichelzellen SC erbt das Individuum das Hämoglobin -C -Gen von einem Eltern- und Hämoglobin -Gen (Sichel -Hämoglobin -Gen) aus dem anderen. Dies ist der wichtigste Unterschied zwischen Sichelzellen SS und Sichelzelle SC. Sowohl SS- als auch SC -Erkrankungen entwickeln ähnliche Symptome, aber Sichelzellen -SC entwickelt eine weniger schwere Anämie.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Sichelzellen SS
3. Was ist Sichelzelle SC
4. Ähnlichkeiten zwischen Sichelzellen SS und SC
5. Seite an Seite Vergleich - Sichelzelle SS vs SC in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Sichelzellen SS?

Im Kontext von SCD ist Sichelzellen -SS oder Hämoglobin -SS. Es ist eine autosomale rezessive Erkrankung. Eine Person entwickelt den Erbschaft von zwei Kopien des Sichel -Hämoglobin -Gens, eines von jedem Elternteil.

Abbildung 01: Vererbung der Sichelzelle SS -Krankheit

Schwere anämische Erkrankungen einschließlich niedriger Hämoglobinspiegel sind die häufigsten Symptome von Sichelzellen SS. In Sichelzellen SS wird die typische Scheibenform der RBC in eine Sichelform verwandelt. Diese Deformation von RBCs stört seine primären Funktionen. Andere Symptome von Sichelzellen -SS sind Müdigkeit, wiederholte Infektionen, das Auftreten regelmäßiger Schmerzen und innerer Organschäden. Eisenpräparate gelten nicht als wirksam bei der Erhöhung der im Blut vorhandenen Hämoglobinspiegel.

Was ist Sichelzelle SC?

Sichelzelle SC gilt als die zweithäufigste Krankheitserkrankung in Bezug auf SCD. Es wird mit der Erbe des Hämoglobin -C -Gens von einem Elternteil zusammen mit einem Sichel -Hämoglobingen (en) aus dem anderen entwickelt. Anämie ist das bekannteste Symptom bei Sichelzellen -SC, ist jedoch weniger schwerwiegend als bei Sichelzellen SS.  Hämoglobin C -Gen polymerisieren nicht so schnell wie Sichel -Hämoglobin (en). Daher führt es zur Bildung von wenigen Sichelzellen.

Abbildung 02: Sichelzelle

Die Symptome von Sichelzellen SC ähneln denen von Sichelzellen SS. In Sichelzellen -SC entwickeln die Individuen signifikante Retinopathiezustände und Knochennekrose. Gelbsucht kann gelegentlich als Symptom auftreten. Das Auftreten des Hämoglobin -C -Gens ist geringer als das von Hämoglobin -A -Gen im Sichelzellen -SC. Diese Krankheitsbedingungen können auch die Vergrößerung der Milz verursachen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Sichelzellen SS und SC?

• Beide teilen ähnliche SCD -Symptome, einschließlich anämischer Erkrankungen.

Was ist der Unterschied zwischen Sichelzellen SS und SC?

Zusammenfassung -Sichelzelle SS gegen SC

Sichelzellenerkrankung ist eine genetische Erkrankung, die die typische Form der RBC stört und die normale Funktion der Zelle beeinflusst. Abhängig von der Art der Mutation kann SCD in viele verschiedene Typen eingeteilt werden. Es ist eine autosomale rezessive Erkrankung. Es gibt zwei Arten von SCD: Sichelzellen -SS und Sichelzelle SC. Sichelzelle SS ist eine Art Sichelzellenerkrankung, die aufgrund der Vererbung von zwei Sichel -Hämoglobin -Genen, einer von jedem Elternteil, auftritt. Sichelzelle SC ist eine Art Sichelzellenerkrankung, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin -C -Gens und eines Sichel -Hämoglobin -Gens aus den Eltern auftritt. Beide Krankheitszustände entwickeln ähnliche Symptome, obwohl die anämische Erkrankung der Sichelzelle im Vergleich zu Sichelzellen SC schwerer ist. Dies ist der Unterschied zwischen Sichelzellen SS und Sichelzellen SC. Wenn eine Person nur ein Sichel -Hämoglobin -Gen und ein normales Hämoglobingen (A) erhält, wird diese Person als Träger der Krankheit bezeichnet.

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Verweise:

1. „Was ist Sichelzellenerkrankung?”Nationales Heart Lung and Blood Institute, u.S. Department of Health and Human Services, 10. August. 2017, hier erhältlich. Zugriff auf den 4. September. 2017.
2. „Was ist Sichelzelle.”Die Sichelzellenstiftung von Nordalabama, hier erhältlich. Zugriff auf den 4. September. 2017.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Sichelzelle 02" von National Heart Lung and Blood Insiit (NIH) - National Heart Lung and Blood Insiit (NIH) (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia
2. "1911 Sichelzellen" von OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions Website. Hier erhältlich, 19. Juni 2013. (CC von 3.0) über Commons Wikimedia