Die beiden Begriffe, gestaffelt und in den Schattenstermie (zwei Hauptzweige der Newmann -Projektionen) werden in der organischen Chemie verwendet, um die Anordnung von Atomen in einigen organischen Molekülen zu erklären. In Bezug auf die Stabilität, gestaffelte Konformation ist stabiler als die in der Eventualed Formation. Die Bildung der gestaffelten Bestätigung ist günstiger, da ihre Konformationsenergie minimal ist. Dies ist das Schlüsselunterschied zwischen gestaffelten und in der Eclipsed Conformation.
Gestaffelte Konformation ist eine chemische Konformation eines ethanähnlichen Moleküls (CH3-CH3= ABCX-ydef), in dem die Substituenten A, B und C mit maximalem Abstand von D, E und F befestigt sind. In diesem Fall beträgt der Torsionswinkel 60 ° und die Konformationsenergie minimal. Die Hauptanforderung für diese Bestätigung ist eine offene chemische Bindung mit offener Kette, um zwei SP zu verbinden3hybridierte Zeiten. Einige Moleküle wie N-Butan kann spezielle Versionen von gestaffelten Bestätigungen haben: Gauche und Anti.
Eclipsed Conformation kann in jeder offenen Kette existieren, wenn eine einzige Bindung zwei SP verbindet3Hybridisierte Atome. In diesem Fall befinden sich die beiden Substituenten (beispielsweise -x und -y) auf benachbarten Atomen (sagen wir a und b) in der engsten Nähe. Mit anderen Worten, der Torsionswinkel X-A-B-Y beträgt 0 ° im Molekül. Diese Bestätigung besitzt die maximale Konformationsenergie aufgrund sterischer Hindernisse.
Gestaffelte Bestätigung: Die gestaffelte Bestätigung kann am besten durch die Verwendung eines Ethanmoleküls verstanden werden. Wenn wir einen Blick von der Seite werfen, kann die gestaffelte Bestätigung wie folgt veranschaulicht werden.
Eclipsed Conformation: Ethanmolekül kann als eines der einfachsten Beispiele angesehen werden.Wenn wir einen Blick von der Seite werfen.
Gestaffelte Bestätigung: Eine gestaffelte Bestätigung kann als die günstigste Konformation angesehen werden, da sie den Stamm im Molekül reduziert hat. Weil die Befestigungen im Molekül gleichmäßiger ausgeschaltet sind und dies die Abstoßung zwischen den Anhaftungen des vorderen Kohlenstoffs und den Rückenkohlenstoffanhängen verringert. Darüber hinaus wird die gestaffelte Konformation durch die Hyperkonjugation stabilisiert.
Eclipsed Conformation: Die in den Schatten stehende Konformation ist weniger günstig, da sie mehr Wechselwirkungen zwischen dem Vorder- und Rückensubstituenten haben kann. Dies schafft mehr Belastung. Winkel zwischen vorne und hinten Substituenten können alles sein.
Der Diagramm der potentiellen Energievariation als Funktion des Diedralenwinkels (der Dieder -Winkel zwischen zwei Wasserstoffen an verschiedenen Kohlenstücken) zeigt den Energieunterschied zwischen gestaffelten Bestätigungen und Eclipsed Confirmation.
Gestaffelte Bestätigung:
Das obige Diagramm zeigt, dass die gestaffelte Konformation die minimale potentielle Energie aufweist. Dies impliziert, dass dies die stabilste Form ist und die günstigste Form gegenüber den anderen Bestätigungen sein kann.
Eclipsed Conformation:
Gemäß der obigen Grafik weist die in der Eclipsed Confirmation die maximale potentielle Energie auf. Dies impliziert, dass die in den Schatten stehende Konformation ein Übergangszustand ist und in dieser Form niemals existieren kann.
Definitionen:
Konformationen:
Konformationen sind die verschiedenen Positionen, die ein Molekül einnehmen kann, während die Atome und Bindungen aufbewahrt werden An das Molekül. In diesem Fall sind die einzige Variation die Winkel, in denen bestimmte Teile des Moleküls gebogen oder verdreht sind.
Torsionswinkel (Dihederwinkel):
Es überweist den Winkel zwischen Ebenen durch zwei Sätze von drei Atomen, die zwei Atome gemeinsam haben. Mit anderen Worten, es ist der Winkel zwischen zwei sich kreuzenden Ebenen.
Referenz:
"Eclipsed Conformation" (Wikipedia) von hier aus "Gestaffelte Konformation" (Wikipedia) von hier aus "Konformationen von Alkanen: Rotation um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen" (Kshitij Education India) von hier aus "Konformationen höherer Alkane" (Sparknoten) von hier aus „Konformationsanalyse von Alkanen“ (Einführung in die organische Chemie) von hier ausBild mit freundlicher Genehmigung:
"Newman -Projektionsethan" von Aglarech bei de.Wikipedia; Leyo - Eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia