Der Schlüsselunterschied Zwischen strukturellen Isomeren und Stereoisomeren befindet sich die Struktur Isomere haben die gleiche chemische Formel, aber unterschiedliche Atomanordnungen, während die Stereoisomere die gleiche chemische Formel und Atomanordnung haben, aber unterschiedliche räumliche Anordnungen.
Isomerismus ist ein chemisches Konzept, das das Auftreten chemischer Verbindungen mit derselben chemischen Formel und unterschiedlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften beschreibt. Darüber hinaus sind die beiden Hauptkategorien von Isomeren strukturelle Isomere und Stereoisomere.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind strukturelle Isomere
3. Was sind Stereoisomere
4. Seite an Seitenvergleich - strukturelle Isomere gegen Stereoisomere in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Strukturelle Isomere oder konstitutionelle Isomere sind die organischen Moleküle mit derselben chemischen Formel, aber unterschiedliche Atomanordnungen. Mit anderen Worten, die Atome des Moleküls sind auf unterschiedliche Weise aneinander gebunden. Es gibt drei Hauptkategorien dieser Moleküle wie folgt:
Abbildung 1: strukturelle Isomere derselben Verbindung
Kettenisomere haben unterschiedlich angeordnete Kohlenstoffketten; Ex: c5H12. Positions -Isomere haben die funktionellen Gruppen an verschiedenen Kohlenstoffatomen in derselben Kohlenstoffkette gebunden. Darüber hinaus haben funktionelle Gruppenisomere die gleiche chemische Formel, aber eine andere funktionelle Gruppe. Darüber hinaus gibt es zwei weitere Klassen von strukturellen Isomeren als Metamerismus und Tautomerismus.
Stereoisomere sind organische Verbindungen mit derselben chemischen Formel und Atomanordnung, aber sie haben unterschiedliche räumliche Anordnungen. Darüber hinaus gibt es zwei Gruppen von Stereoisomeren als geometrische Isomere und optische Isomere.
Abbildung 2: Stereoisomere von Oktan
Geometrische Isomere sind das, was wir CIS-Trans-Isomere bezeichnen. Es gibt immer zwei Isomere als cis isomer und trans -isomer. Daher treten sie immer als Paar auf. Darüber hinaus muss eine organische Verbindung doppelte Bindungen haben, um geometrische Isomere zu haben. Hier unterscheiden sich die Isomere entsprechend der Bindung funktioneller Gruppen an die Vinyl -Kohlenstoffatome (Kohlenstoffatome in der Doppelbindung).
Darüber hinaus sind optische Isomere Moleküle mit chiralen Kohlenstoffatomen. Ein chirales Kohlenstoffatom hat vier verschiedene funktionelle Gruppen, die an demselben Kohlenstoffatom gebunden sind. Ein Isomer unterscheidet sich daher von der anderen gemäß der Anordnung von vier verschiedenen Gruppen; Hier fungiert ein Isomer als nicht übereinstimmbares Spiegelbild des anderen.
Die beiden Hauptgruppen von Isomeren sind strukturelle Isomere und Stereoisomere. Der Hauptunterschied zwischen strukturellen Isomeren und Stereoisomeren besteht darin, dass die strukturellen Isomere die gleiche chemische Formel haben, aber unterschiedliche Atomanordnungen, während die Stereoisomere die gleiche chemische Formel und Atomanordnung aufweisen, aber unterschiedliche räumliche Anordnungen. Darüber hinaus haben strukturelle Isomere unterschiedliche Anordnungen von Atomen, während Stereoisomere die gleiche Anordnung von Atomen haben.
Darüber hinaus führen die oben genannten Unterschiede zu einem wichtigen Unterschied zwischen strukturellen Isomeren und Stereoisomeren. Das ist; Die strukturellen Isomere haben sehr unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften, während Stereoisomere relativ enge chemische und physikalische Eigenschaften haben.
Isomere sind die organischen Verbindungen mit derselben chemischen Formel, aber die Atomanordnungen unterscheiden sich voneinander. Der Hauptunterschied zwischen strukturellen Isomeren und Stereoisomeren besteht darin, dass strukturelle Isomere die gleiche chemische Formel haben, aber unterschiedliche Atomanordnungen.
1. „Struktures Isomer.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 5. September. 2018, hier erhältlich.
2. „Chiralität und Stereoisomere.”Chemistry Libretexten, National Science Foundation, 26. November. 2018, hier erhältlich.
1. "Strukturisomere" von V8RIK - (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Octane Stereo Isomere 10 3 4 Dimethylhexan" von Steffen 962 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia