Der Schlüsselunterschied Zwischen Thymin und Thymidin ist das Thymin ist eine Nukleobase, während Thymidin ein Nukleosid ist.
Der Begriff Thymin und Thymidin treten in Biochemie und organische Chemie als Strukturen im Zusammenhang mit Nukleinsäuren auf. Nukleinsäure wie DNA und RNA bestehen aus Nukleotiden. Ein Nukleotid enthält eine Nucleobase, ein Zuckermolekül und eine Phosphatgruppe. Die Kombination einer Nucleobase mit Zucker bildet ein Nukleosid.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Thymin
3. Was ist Thymidin
4. Seite an Seitenvergleich - Thymin gegen Thymidin in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Thymin ist eine Art von Nucleobase mit der chemischen Formel C5H6N2Ö2. Es ist eine organische Verbindung mit der Molmasse 126.15 g/mol. Es ist eines der vier Hauptnucleobasen in Nukleinsäuren von DNA. Die anderen drei Nukleobasen sind Guanin, Cytosin und Adenin. Diese Nukleobase fällt unter die Kategorie von Pyrimidin. Diese Nukleobase fehlt in RNA; Es hat Uracil anstelle von Thymin.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Thymin
Bei der Betrachtung der Eigenschaften von Thymin kombiniert es mit Adenin in DNA -Strukturen. Thymin wird von der Methylierung von Uracil um 5 abgeleitetth Kohlenstoff; Daher heißt es 5-Methyluracil. Thymin kann über eine Doppelbindung mit Adenin binden. Diese Doppelbindung ist ein Paar Wasserstoffbrückenbindungen. Diese beiden Wasserstoffbrückenbindungen sind hilfreich bei der Stabilisierung der DNA -Struktur und der Nucleobase -Struktur.
Die Bildung von Thymindimeren ist eine häufige Art von Mutation in DNA. Hier bildet ein Paar benachbarter Thymin- oder Cytosin -Dimere (Bildung von Bindungen zwischen aufeinanderfolgenden Nucleobasen), die die Bildung von Knichtern verursachen, die die normale Funktion von DNA hemmen können. Abgesehen davon können Thyminbasen oxidiert werden, um Hydantoine zu bilden. Dies geschieht nach dem Tod eines Organismus.
Thymidin ist eine Art Pyrimidin -Desoxynukleosid mit der chemischen Formel C10H14N2Ö5. Die Molmasse dieser organischen Verbindung beträgt 242.23 g/mol. Es ist ein Nukleosid, das aus der Kombination von Thymin und Desoxyribosezucker gebildet wird. Dieses Nukleosid kann phosphoryliert werden, um Nukleotide zu bilden. Hier kann es Phosphorylierung mit einer Phosphatgruppe (dies bildet Desoxythymidinmonophosphat), wobei zwei Phosphatgruppen (bilden Deoxythymidin -Diphosphat) oder mit drei Phosphatgruppen (Bildung von drei Phosphatgruppen) bilden).
Abbildung 02: Chemische Struktur von Thymidin
Thymidin kann in vitro als Feststoff bestehen (als weiße Kristalle oder als weißes kristallines Pulver). Unter Standardtemperatur und Druck ist die Stabilität dieser Verbindung sehr hoch. Als Teil der DNA -Struktur tritt Thymidin in lebenden Organismen auf (auch in DNA -Viren). Daher ist es eine ungiftige Verbindung. In der RNA gibt es Uridin anstelle von Thymidin. Uridin wird aus der Kombination von Uracil mit Ribosezucker gebildet.
Der Schlüsselunterschied zwischen Thymin und Thymidin besteht darin, dass Thymin eine Nukleobase ist, während Thymidin ein Nukleosid ist. Außerdem ist Thymin eine Art Nucleobase mit der chemischen Formel C5H6N2Ö2 Während Thymidin eine Art Pyrimidin -Desoxynukleosid mit der chemischen Formel C ist10H14N2Ö5.
Darüber hinaus ist Thymin ein einzelnes planares Molekül, während Thymidin eine Kombination aus zwei Molekülen ist; Ribosezucker und Thymin.
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen Thymin und Thymidin zusammen.
Der Begriff Thymin und Thymidin sind in Biochemie und organischer Chemie als Strukturen im Zusammenhang mit Nukleinsäuren enthalten. Der Schlüsselunterschied zwischen Thymin und Thymidin besteht darin, dass Thymin eine Nukleobase ist, während Thymidin ein Nukleosid ist.
1. „Thymine.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 24. April. 2020, hier erhältlich.
2. „Thymidin.”Thymidin - Ein Überblick | Sciencedirect -Themen, hier erhältlich.
3. Thymidin.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16. Mai 2019, hier erhältlich.
1. "Thymin-Skelett" von Daveryan in englischer Wikipedia (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Desoxythymidin" von Neurotiker - eigener Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia