Unterschied zwischen VNTR und str

Schlüsselunterschied - VNTR vs Str

DNA -Studien haben immense Nützlichkeit beim Verständnis und Bestimmen phylogenetischer Beziehungen, der Diagnose genetischer Krankheiten und der Kartierung des Genoms des Organismus. Für die Identifizierung eines bestimmten Gens oder einer DNA -Sequenz in einem Pool unbekannter DNA werden verschiedene Techniken zur Identifizierung eines bestimmten Gens oder einer DNA -Sequenz verwendet. Sie sind als genetische Marker bekannt. Genetische Marker werden in der molekularen Biologie verwendet, um die genetische Variation zwischen Individuen und Spezies zu identifizieren. Tandem Repeat (VNTR) und Short Tandem Tandem (STR) sind zwei Arten von genetischen Markern, die Polymorphismus zwischen Individuen zeigen. Beide Typen sind nicht kodierende sich wiederholende DNA, die Tandem -Wiederholungen sind. Sie sind in Chromosomen in einer Kopf -zu -Schwanz -Mode angeordnet. VNTR ist ein Abschnitt des Genoms, in dem die kurze Nukleotidsequenz mehrmals wiederholt wird. STR ist ein weiterer Abschnitt der DNA innerhalb des Genoms, das als wiederholende Einheiten organisiert ist, die aus zwei bis dreizehn Nukleotiden in hundertmal bestehen. Der Schlüsselunterschied zwischen VNTR und STR ist die Anzahl der Nukleotide in einer sich wiederholenden Sequenz. Das Wiederholen von VNTR -Einheiten besteht aus 10 bis 100 Nukleotiden, während die Wiederholungseinheit von STR aus 2 bis 13 Nukleotiden besteht. VNTR und STR werden in forensischen Studien häufig eingesetzt.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist VNTR
3. Was ist Str
4. Ähnlichkeiten zwischen VNTR und str
5. Seite an Seite Vergleich - VNTR gegen STR in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist VNTR?

Eine Tandem -Wiederholung ist eine kurze Sequenz von DNA, die an einem bestimmten chromosomalen Ort in Kopf zu Schwanz wiederholt wird. Es gibt keine andere Sequenz oder Nukleotid innerhalb der Tandem -Wiederholung. Es gibt verschiedene Arten von Tandem -Wiederholungen im Genom. VNTR ist eine Art von Tandem -Wiederholung unter ihnen, die sich wiederholende Einheiten mit 10 bis 100 Nukleotiden aufweist. VNTR ist eine Art Minisatelliten. Diese Tandem -Wiederholungen finden sich in vielen Chromosomen. Sie sind innerhalb des menschlichen Genoms durchsetzt und befinden sich vorwiegend in den subtelomeren Regionen von Chromosomen.

VNTRs zeigen Tandem -Wiederholungspolymorphismus unter Individuen. Die Länge des VNTR an einem bestimmten Ort des Chromosoms ist bei Individuen aufgrund der Variation der Anzahl der in diesem DNA -Abschnitt organisierten Wiederholungseinheiten sehr unterschiedlich. Daher kann VNTR als leistungsstarkes Instrument zur Identifizierung von Individuen verwendet werden, und in vielen Bereichen wird die VNTR -Analyse verwendet, darunter Genetik, Biologieforschung, Forensik und DNA -Fingerdrucke. VNTRs waren die ersten genetischen Marker, die zur Quantifizierung der Transplantation der Knochenmarktransplantation verwendet wurden. VNTRs waren auch die ersten polymorphen Marker, die bei der DNA -Profilierung in Forensik verwendet wurden.

Abbildung 01: Variation von VNTRs bei sechs Personen

Die VNTR -Analyse wird durch Polymorphismus des Restriktionsfragmentlängens durchgeführt, gefolgt von der südlichen Hybridisierung. Daher braucht es vergleichsweise eine große DNA -Probe. Die Interpretation der VNTR -Profil ist ebenfalls problematisch. Aufgrund dieser Einschränkungen wurde die Verwendung von VNTR in forensischer Genetik begrenzt und durch STR -Analyse ersetzt.

Was ist Str?

STR ist ein sehr repetitiver DNA. STR ähnelt VNTR. Es variiert jedoch von VNTR von der Anzahl der Nukleotide in einer Wiederholungssequenz und der Anzahl der Wiederholungen. STR ist eine Art Mikrosatelliten.

STR -Analyse, die an der Messung der genauen Anzahl der Wiederholungseinheiten beteiligt war. STRs sind bei Individuen sehr unterschiedlich, ähnlich wie VNTs. STR -Profile unterscheiden sich von Person zu Person. Daher wird die STR -Analyse in der molekularen Biologie verwendet, um spezifische Loci mit DNA aus zwei oder mehr Proben zu vergleichen. Daher werden STRs als mächtige genetische Marker in der molekularen Biologie angesehen. Es bietet ein hervorragendes Instrument zur Identifizierung von Individuen aufgrund ihres hohen Grades an Polymorphismus und relativ kurzer Länge.

Derzeit sind STRS das am häufigsten verwendete analysierte analysierte genetische Polymorphismus -Werkzeug in der forensischen Genetik. Die meisten forensischen Fallarbeiten beinhalten die polymorphe STR -Analyse. STR -Loci sind im gesamten Genom verteilt. Es gibt Tausende von STRs in Chromosomen, die in der forensischen Analyse verwendet werden können. Die STR -Analyse beinhaltet keine Restriktionslänge -Polymorphismus wie die VNTR -Analyse. Die STR -Analyse schneidet DNA nicht mit Restriktionsenzymen. Spezifische Sonden werden verwendet, um die gewünschten Regionen an DNA und die PCR -Technik zu befestigen, und die Längen des STR werden bestimmt.

Abbildung 02: STR -Variation zwischen Proben

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen VNTR und Str?

VNTR und STR sind nicht kodierende DNA.
Beide sind Tandem -Wiederholungen.
Beide zeigen einen Polymorphismus unter Individuen aufgrund der Differenzlänge des DNA -Abschnitts.
Beide werden als starke genetische Marker im DNA -Fingerdruck und in forensischen Studien verwendet.

Was ist der Unterschied zwischen VNTR und STR?

Vntr gegen str
VNTR ist eine nicht kodierende sich wiederholende DNA, die eine kurze Nukleotidsequenz aufweist, die auf Tandem wiederholt wird.	STR ist ein sehr repetitiver DNA.
Größe
VNTRs sind größer als STRS.	STRs sind kleiner als VNTRs.
Anzahl der Nukleotide in der sich wiederholenden Sequenz
Die sich wiederholende Einheit von VNTR besteht aus 10 bis 100 Nukleotiden.	Die sich wiederholende Einheit von STR besteht aus 2 bis 13 Nukleotiden.

Zusammenfassung - VNTR vs Str

VNTR und STR sind zwei starke genetische Marker, die in der molekularen Biologie verwendet werden, insbesondere im Bereich der forensischen Genetik. VNTR ist eine Art Minisatellit und Str ist ein Mikrosatelliten. VNTR und STR sind nicht kodierende, hochverantwortliche DNA. Sie sind Tandem -Wiederholungen. Die allgemeine Struktur von VNTR und STR ist gleich. Die Anzahl der Nukleotide in der Wiederholungssequenz und der Länge ist jedoch unterschiedlich. VNTR hat wiederholende Sequenzen bestehen aus 10 bis 100 Nukleotiden. STR hat wiederholende Sequenzen, die aus 2 bis 13 Nukleotiden bestehen. Dies ist der Unterschied zwischen VNTR und STR.

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Verweise:

1. „Die Wissenschaft der forensischen Genetik.CRG - Rat für verantwortungsbewusste Genetik. N.P., N.D. Netz. Hier verfügbar. 10. Juli 2017.
2. „STR -Analyse.”Wikipedia. Wikimedia Foundation, 22. März. 2017. Netz. Hier verfügbar. 10. Juli 2017.