Unterschied zwischen XX- und XY -Chromosomen

Schlüsselunterschied - xx vs XY -Chromosomen
 

Chromosomen werden als fadenähnliche Strukturen oder Moleküle bezeichnet, die alle genetischen Informationen von Organismen enthalten. Die Informationen werden über die Gene der Sexzellen von einer Generation an die nächste Generation übergeben. Gene sind die strukturelle und funktionelle Vererbungseinheit. Im Kontext lebender Organismen sind Chromosomen in einem Paar weise Muster angeordnet. Sie befinden sich im Zellkern der Zelle. In Bezug auf den Menschen gibt es 22 Paar Chromosomen, die als Autosomen bekannt sind. Aber abgesehen davon besitzen Menschen ein Additionspaar von Chromosomen, das insgesamt 46 Chromosomen macht. Dieses Paar ist als Sexchromosomen bekannt. Das Geschlecht eines Menschen wird im embryonalen Stadium durch die Verschmelzung der Spermienzelle und der Eierzelle der Mutter entschieden. Das Sperma trägt ein Sexualchromosom, bei dem es entweder X- oder Y -Chromosom sein kann, während das Ei das X -Chromosom trägt. Daher stammt die Hälfte der DNA des Embryos aus dem Sperma und der anderen Hälfte des Eies. Wenn das Ei durch ein Sperma mit einem X -Chromosom befruchtet wird, enthält der Embryo zwei x Chromosomen (xx) und wenn das Ei durch ein Spermien mit einem y -Chromosom befruchtet wird, enthält der Embryo X und Y -Chromosomen. Daher wird das Geschlecht des Embryos aufgrund der Kombination von Sperma und Ei entweder als männlich (xy) oder als weiblich (xx) bestimmt. Frauen mit den XX -Chromosomen werden als homogametisches Sex bezeichnet, während der Mann mit XY -Chromosomen als heterogametisches Sex bezeichnet wird. Dies ist das Schlüsselunterschied zwischen XX -Chromosomen und XY -Chromosom.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind XX -Chromosomen
3. Was sind XY -Chromosomen
4. Ähnlichkeiten zwischen XX- und XY -Chromosomen
5. Seite an Seite Vergleich - xx vs xy Chromosomen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was sind xx Chromosom?

Frauen bestehen normalerweise aus XX -Chromosomen. Während des frühen embryonalen Stadiums von Frauen ist eines der X -Chromosomen der beiden zufällig und dauerhaft inaktiviert. Dies wird normalerweise als X-Inaktivierung bezeichnet. Dieses Phänomen bestätigt, dass auch die Weibchen ein funktionelles X -Chromosom wie die Männer in den Zellen haben. Da die X-Inaktivierung zufällig ist, wird das X-Chromosom, das von der Mutter geerbt wird.

Abbildung 01: weiblicher Karyotyp mit XX -Chromosomen

Mehrere Gene, die an den Enden der Arme der X-Chromosomen vorhanden sind. Die Bereiche, in denen diese Gene vorhanden sind, werden als pseudoautosomale Regionen bezeichnet. Diese Gene befinden sich auf beiden Sexchromosomen. Somit und Frauen haben zwei Kopien dieser Gene, die funktional sind und für die normale Entwicklung des Individuums wichtig sind. Die X -Chromosomen bestehen normalerweise aus etwa 800 bis 900 Genen, die Anweisungen für die Synthese und die Funktion von Proteinen im menschlichen Körper erzeugen. Die inaktivierten X -Chromosomen bleiben in einer Zelle als Barr -Körper.

Was sind XY -Chromosom?

Die Männer bestehen normalerweise aus XY -Chromosomen, bei denen das X -Chromosom aus dem Mutterei gewonnen wird, und das X- oder Y -Chromosom wird durch das Sperma des Vaters erhalten. Das X -Chromosom ähnelt einem autosomalen Chromosom, das aus einem kurzen und langen Arm besteht, während das Y -Chromosom aus einem sehr kurzen Arm und einem langen Arm besteht.

Während des Meioseprozesses wird das XY -Chromosomenpaar bei Männern getrennt und an getrennte Gameten als x oder ein y weitergegeben. Dies führt zu der Gamete-Formation, bei der eine Hälfte der gebildeten Gameten ein X-Chromosom enthalten würde, während die andere Hälfte das Y-Chromosom enthalten würde. Die Hälfte der Spermatozoen überträgt X -Chromosomen und die andere Hälfte von Chromosomen beim Menschen. Hier ist ein einzelnes Gen bekannt als SRY (Testis Bestimmung Gen), das sich auf dem Y -Chromosom befindet. Der Prozess der Virilisierung wird auch von solchen Genen initiiert. Die Virilisierung ist eine Anomalie, bei der Frauen anfangen, männliche Merkmale zu entwickeln. Es wird normalerweise durch Überproduktion von Androgenen verursacht.

Abbildung 02: XY -Chromosomen

Aufgrund des Vorhandenseins einer abnormalen Anzahl von Sexualchromosomen sind mehrere Syndrome verbunden. Turner -Syndrom ist eine Erkrankung, bei der nur ein X -Chromosom vorhanden ist. Das Klinefelter -Syndrom ist ein Syndrom, bei dem zwei X -Chromosomen und ein Y -Chromosom vorhanden sind.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen XX- und XY -Chromosomen?

• Sowohl XX- als auch XY -Chromosomen sind Arten von Sexualchromosomen.
• Sowohl Männer als auch Frauen enthalten X -Chromosom.

Was ist der Unterschied zwischen XX- und XY -Chromosomen?

Zusammenfassung - Xx vs XY -Chromosomen

Chromosomen werden als fadenartige Strukturen bezeichnet, die aus eng anordneten DNA-Molekülen bestehen, die bestehen. Beim Menschen gibt es 22 Paar autosomale Chromosomen und ein Paar Sexchromosomen. Die Art und Weise, wie sich diese beiden Sexchromosomen anordnen, bestimmt das Geschlecht des Menschen. Unter normalen Bedingungen enthalten die menschlichen Weibchen zwei x -Chromosomen (xx) und menschliche Männer ein X -Chromosom und ein Y -Chromosom mit einer Chromosomenpaarung von XY. Y -Chromosom enthält die Gene, die für Männer einzigartig sind. Dies ist der Unterschied zwischen XX- und XY -Chromosomen.

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Referenz :

1.„X Chromosom - Genetik Home Referenz.”U.S. Nationalbibliothek für Medizin, National Institutes of Health. Hier verfügbar 
2.Szalay, Jessie. „Chromosomen: Definition & Struktur.Livescience, Kauf, 8. Dezember. 2017. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1."Female Karyotype, 2014" von Hey Paul Studios (CC von 2.0) über Flickr
2.'X y Chromosome'by Janice y Ahn, Jeannie T Lee - Janice y Ahn, Jeannie t Lee Retinsäure beschleunigt die Herunterregulierung des Xist Repressor doi: 10.1186/1471-213x-10-90 (CC von 2).0) über Commons Wikimedia