Was ist der Unterschied zwischen ALS und PLS

Der Schlüsselunterschied zwischen ALS und PLS ist, dass ALS eine Art Motoneuronerkrankung ist, die zur Degeneration sowohl der oberen Motoneuronen als auch der unteren Motoneuronen führt, während PLs eine Art Motoneuronenerkrankung ist, die zur Degeneration nur der oberen Motoneuronen führt.

Motoneuronerkrankung (MND) ist eine seltene Erkrankung, die das Gehirn und die Nerven beeinflusst. Dieser Zustand kann Schwäche verursachen und sich im Laufe der Zeit verschlimmern. Darüber hinaus reduziert Motoneuronerkrankungen die Lebenserwartung signifikant und führt schließlich zum Tod. Es gibt verschiedene Arten von Motoneuronerkrankungen, und ALS und PLs sind zwei davon.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist ALS 
3. Was ist pls
4. Ähnlichkeiten - ALS und PLS
5. ALS und PLS in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - ALS gegen PLS

Was ist ALS (amyotrophe laterale Sklerose)?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Art Motoneuronerkrankung, die zur Degeneration von beiden oberen Motoneuronen und den unteren Motoneuronen führt. Es ist die häufigste Form von MND. Es macht etwa 60-70% der gesamten MND-Fälle aus. Normalerweise sind Männer bei ALS häufiger betroffen als Frauen. In ALS degenerieren die oberen Motoneuronen und die unteren Motoneuronen gleichzeitig.

Zu den Anzeichen und Symptomen gehören Schwierigkeiten beim Gehen, Stolpern und Stolpern, Schwäche in den Beinen, Füßen oder Knöcheln, Handschwäche oder Ungeschicklichkeit, geschmiedeter Sprache, Problemen mit Schlucken, unangemessenes Weinen, Lachen oder Gähnen sowie kognitive und Verhaltensveränderungen. ALS wird in 5% bis 10% der Menschen vererbt. Für den Rest ist die Ursache nicht bekannt. Zu den etablierten Risikofaktoren für ALS gehören Vererbung (5% bis 10%), Alter (40-60), Geschlecht (mehr Betroffene), Genetik, Rauchen, toxische Umweltbelastung und Militärdienst.

Abbildung 01: ALS

ALS können durch Elektromyogramm (EMG), Nervenleitungsstudie, MRT, Blut- und Urintests, Wirbelsäulenhahn und Muskelbiopsie diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen Medikamente wie Riluzol, Edaravon, Atempflege, Physiotherapie, Ergotherapie, Sprachtherapie, Ernährungstherapie sowie psychologische und soziale Therapie umfassen.

Was ist PLS (primäre laterale Sklerose)?

Primäre laterale Sklerose (PLS) ist eine Art Motoneuronerkrankung, die zur Degeneration nur der oberen Motoneuronen führt. Die Ursache des PLs ist nicht bekannt. Eine seltene Form von PLs, die kleine Kinder und Jugendliche betrifft, wurde jedoch mit einer spezifischen genetischen Mutation in Verbindung gebracht (ALS2 Gen Mutation). Die Symptome von PLs sind Steifheit, Schwäche und Muskelkrampf in den Beinen, die schließlich zu Armen, Händen, Zungen und Kiefer, verlangsamte Bewegung, Stolpern, Unbeholfenheit, Schwierigkeiten mit Gleichgewicht, Heiserkeit, verlangsamte Sprache, Sabbern, Schwierigkeiten beim Kauen und Schlucken, Stimmungslabilität sowie Atem- und Blasenprobleme in seltenen Fällen.

Abbildung 02: pls

Darüber hinaus können PLS durch Blutuntersuchungen, MRT, Elektromyogramm (EMG), Nervenleitungsstudien und ein Wirbelsäulenhahn (Lumbalpunktion) diagnostiziert werden. Darüber hinaus sind die Behandlungsmöglichkeiten für PLs Medikamente für Muskelkrämpfe (Baclofen, Tizanidin), emotionale Veränderungen (Antidepressiva), Sabbern (Amitriptylin), physische und Ergotherapie, Sprach- und Sprachtherapie sowie Ernährungsunterstützung.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen ALS und PLS??

• ALS und PLS sind zwei verschiedene Arten von Motoneuronenerkrankungen.
• Beide werden unter neurodegenerativen Erkrankungen kategorisiert.
• Sowohl ALS als auch PLs können ähnliche Symptome wie Schwäche und Ungeschicklichkeit aufweisen.
• Sie können vererbt werden und haben eine genetische Grundlage.
• Sie werden durch bestimmte Medikamente und unterstützende Therapie behandelt.

Was ist der Unterschied zwischen ALS und PLS?

ALS ist eine Art Motoneuronerkrankung, die die Degeneration sowohl der oberen Motoneuronen als auch der unteren Motoneuronen verursacht, während PLS eine Art Motoneuronerkrankung ist, die die Degeneration nur der oberen Motoneuronen verursacht. Dies ist daher der Hauptunterschied zwischen ALS und PLS. Darüber hinaus ist ALS mit ererbten genetischen Mutationen in Genen wie z SOD1 Und C9ORF72, während PLS mit ererbten genetischen Mutationen in einem Gen wie z ALS2.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen ALS und PLS in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich vor.

Zusammenfassung -ALS gegen PLS

ALS und PLS sind zwei verschiedene Arten von Motoneuronenerkrankungen. ALS ist für die Degeneration sowohl der oberen Motoneuronen als auch der unteren Motoneuronen verantwortlich, während PLS nur für die Degeneration der oberen Motoneuronen verantwortlich ist. Dies fasst den Unterschied zwischen ALS und PLS zusammen.

Referenz:

1. „Amyotrophe laterale Sklerose (ALS).Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung.
2. „Primäre laterale Sklerose (PLS).Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Als -Krankheitspathologie und vorgeschlagene Krankheitsmechanismen" von Philip Van Damme, Wim Robberecht und Ludo van den Bosch - "Modellierung amyotropher lateraler Sklerose: Fortschritt und Möglichkeiten"; Krankheitsmodelle und Mechanismen. 10 (5): 537-549. doi: 10.1242/dmm.029058 PMC: 5451175 PMID: 28468939. (CC von 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Umn vs lmn" von Rcchang16 - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia