Was ist der Unterschied zwischen Bromethalin und Diphacinon
Der Schlüsselunterschied zwischen Bromethalin und Diphacinon ist, dass Bromethalin kein Antikoagulans ist, während Diphacinon eine nicht-Antikoagulans-Substanz ist.
Bromethalin und Diphacinon sind zwei Arten von Rodentiziden. Dies bedeutet, dass dies giftige Substanzen sind, die Nagetiere töten können. Bromethalin ist ein Neurotoxin -Rodentizid, das das Zentralnervensystem von Nagetieren schädigen kann. Diphacinon ist ein Vitamin -K -Antagonist mit Antikoagulans -Wirkungen und ist als Rodentizid nützlich. Im Allgemeinen arbeitet Bromethalin nach einer einzigen Dosi.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Bromethalin?
3. Was ist Diphacinon
4. Ähnlichkeiten -Bromethalin und Diphacinon
5. Bromethalin gegen Diphacinon in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Bromethalin gegen Diphacinon
Was ist Bromethalin??
Bromethalin ist ein Neurotoxin -Rodentizid, das das Zentralnervensystem von Nagetieren schädigen kann. Die chemische Formel dieser Verbindung ist c14H7Br3F3N3Ö4. Die Molmasse dieser Verbindung ist 577.93 g/mol. Der IUPAC-Name von Bromethalin ist n-methyl-2,4-dinitro-n- (2,4,6-tribromophenyl) -6- (trifluormethyl) anilin.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Bromethalin
Darüber. Dies führt zu einer Abnahme der Adenosintriphosphat -Synthese (ATP). Dieser verminderte ATP -Niveau kann die Aktivität des Natrium/Kalium -ATPase -Enzyms hemmen, was zu einer anschließenden Aufstellung von Gehirnrückenflüssigkeit und Vakuolisierung von Myelin führt. Diese Bedingungen können schließlich das Zentralnervensystem beschädigen und zu Lähmungen, Krämpfen und Tod führen.
Was ist Diphacinon?
Diphacinon kann als Vitamin -K -Antagonist mit antikoagulanten Wirkungen beschrieben werden. Es ist nützlich als Rodentizid. Wir können dieses Gift gegen Ratten, Mäuse, Wände, gemahlene Eichhörnchen und andere Nagetiere verwenden. Dieses Antikoagulans hat eine aktive Halbwertszeit, die länger ist als andere synthetische Antikoagulanzien wie 1,3-Indandion.
Abbildung 02: Die chemische Struktur von Diphacinon
Darüber hinaus ist Diphacinon für Säugetiere in all seinen Formen giftig. Die Exposition gegenüber dieser Substanz oder oralen Einnahme kann zu einem unregelmäßigen Herzschlag und schwerwiegenden Krankheiten im Zusammenhang mit der Auswirkungen auf die Blutgerinnung in Abhängigkeit von der Dosis führen. Es ist ein Antikoagulans der ersten Generation. Daher ist es im Vergleich zu Verbindungen der zweiten Generation wie Warfarin weniger toxisch.
Die chemische Formel dieser Verbindung ist c23H16Ö3. Die Molmasse dieser Verbindung beträgt ungefähr 340.37 g/mol. Der IUPAC-Name ist 2- (Diphenylacetyl) -1h-inne-1,3 (2H) -Dione. Es gibt andere chemische Namen, die wir verwenden können, um diese Substanz zu nennen, wie Diphenandione, DiFenacin und Ratindan.
Was ist die Ähnlichkeit zwischen Bromethalin und Diphacinon?
- Bromethalin und Diphacinon sind Rodentizide. Dies bedeutet, dass dies giftige Substanzen sind, die Nagetiere töten können.
Was ist der Unterschied zwischen Bromethalin und Diphacinon?
Der Schlüsselunterschied zwischen Bromethalin und Diphacinon besteht darin. Darüber hinaus arbeitet Bromethalin nach einer einzigen Dosi. Daher funktioniert Bromethalin typischerweise schneller als Diphecinon. Bromethalin arbeitet nach 1-2 Tagen, während die Arbeit Diphecinon länger dauert; Es kann bis zu 5 bis 7 Tage dauern oder bis zu 2 Wochen dauern
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Bromethalin und Diphacinon in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.
Zusammenfassung -Bromethalin gegen Diphacinon
Bromethalin ist ein Neurotoxin -Rodentizid, das das Zentralnervensystem des Nagetiers beschädigen kann. Diphacinon ist ein Vitamin -K -Antagonist mit Antikoagulans -Wirkungen und ist als Rodentizid nützlich. Der Schlüsselunterschied zwischen Bromethalin und Diphacinon besteht darin.
Referenz:
1. „Bromethalin.” Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.
2. „Diphacinon.” Lösungen Pest & Rasen.
3. „Nagetierbücher.” Nationales Pestizidinformationszentrum.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. „Brometalin -Formel V.2 ”von Jü - eigene Arbeit (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia
2. "Diphenadione 2" von Ed (Edgar181) - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
