Was ist der Unterschied zwischen CAR-T und CRISPR

Der Schlüsselunterschied zwischen CAR-T und CRISPR ist, dass CAR-T eine Immuntherapie ist.

Krebs ist ein Ergebnis eines abnormalen Zellwachstums und eine der Hauptursachen der Welt auf der ganzen Welt. Es gibt verschiedene Arten von Krebsarten. Blutkrebs oder hämatologischer Krebs ist ein solcher Krebs, der sehr schwer zu behandeln und heilen zu können.

Die CAR-T-Zelltherapie ist eine Immuntherapie-Methode, mit der Blutkrebs behandelt werden kann. Im Allgemeinen haben Krebszellen Antigene. In der CAR-T-Zelltherapie werden T-Zellen gentechnisch verändert, um chimäre Antigenrezeptoren auf ihren Oberflächen zu produzieren, die spezifische Antigene an Krebszellen und Angriffe erkennen können. CRISPR ist ein Immunsystem, das natürlich in Bakterien gegen Viren und andere Krankheitserreger vorkommt. Es besteht aus zwei RNA -Typen und CAS -Proteinen. CAR-T und CRISPR können miteinander kombiniert werden, um die Herausforderungen bei der CAR-T-Zelltherapie zu bewältigen, wenn nur Krebszellen abzielen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Car-T  
3. Was ist CRISPR
4. Ähnlichkeiten -CAR -T und CRISPR
5. CAR-T gegen CRISPR in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -CAR -T gegen CRISPR

Was ist Car-T?

Chimäre Therapie Therapie Therapie Therapie Antigenrezeptor ist eine Immuntherapie, die zur Behandlung von hämatologischen Malignitäten wie Blutkrebs entwickelt wurde. Diese Strategie verwendet den Immuneffekt von T -Zellen. Dies geschieht durch die Transformation von T -Zellen unter Verwendung der Gentechnik. Daher wirkt CAR-T gegen Krebsarten, indem sie die eigenen T-Zellen des Patienten verwenden.

T -Zellen sollten zuerst vom Blut des Patienten getrennt werden. Dann sollten T -Zellen gentechnisch konstruiert werden und ein neues künstliches Gen einführen, um Rezeptoren auf ihren Zellflächen zu produzieren. Diese Rezeptoren werden als chimäre Antigenrezeptoren oder Autos bezeichnet und sind von Menschen verursachte. Sobald sie gebildet sind, können diese Rezeptoren Antigene (spezifische Proteine) auf Tumorzellen erkennen und angreifen. Gentechnisch veränderte T -Zellen zielen und greifen spezifische Krebszellen an und greifen sie an. Ausreichende Mengen an Cra-T-Zellen werden im Labor gezüchtet und dem Patienten als Infusion gegeben. Im Allgemeinen haben Krebszellen Antigene. Unsere Immunzellen besitzen keine Rezeptoren, um sie zu erkennen. Daher ist die CAR-T-Therapie eine neuartige Technologie zur Behandlung von Krebsarten.

Abbildung 01: CAR-T

Diese Immuntherapie ist eine vielversprechende heilende Strategie bei der Behandlung von hämatologischen und festen Malignitäten. Ähnlich wie bei anderen Krebsbehandlungen zeigt CAR-T jedoch auch unterschiedliche Nebenwirkungen. Einige der Nebenwirkungen von CAR-T sind das Cytokin-Freisetzungs-Syndrom (CRS), die massive Freisetzung von Zytokinen in den Blutkreislauf, der zu hohem Fieber und einem Trost des Blutdrucks, der B-Zellaplasie und der Schwellung im Gehirn oder im Gehirn oder Hirnödem führt, oder Hirnödeme.

Was ist CRISPR?

Die regelmäßig verwickelten kurzen Palindrom -Wiederholungen oder CRISPR ist eine wirksame Gen-Edititing-Technologie. Es kann verwendet werden, um genetische Modifikationen in Genomen vorzunehmen. Es handelt.

CRISPR -Sequenzen stammen aus der DNA eines Bakteriophagens, das zuvor Bakterien angegriffen hatte. Diese Sequenzen werden als Erinnerungen verwendet, um virale DNA bei nachfolgenden Infektionen zu erkennen und zu zerstören. CRISPR/CAS9 ist ein natürlich vorkommender Abwehrmechanismus in Bakterien und Archaea gegen virale Krankheitserreger. Es gibt zwei Arten von RNAs (crRNA und tracrRNA) in CRISPR, und es gibt CRISPR -assoziierte Proteine ​​(CAS -Proteine). Wenn Cas9-Protein von der RNA geleitet wird, kann es doppelte Strangbrüche in Zielsequenzen erzeugen, die die virale DNA durchführen, indem Mutationen durch den natürlichen Reparaturmechanismus der Zelle eingeführt werden, insbesondere durch das nicht-homologe End-Joining.

Abbildung 02: CRISPR

Dieser Mechanismus wird in der genomischen Bearbeitung in menschlichen Zellen verwendet, um ein von interessierendes Gen zu spalten. Es ist als einfach, einfach zu bedienen, schneller, billiger und das effizienteste Gen-Bewirtschaftungswerkzeug erkannt. Im Jahr 2020 wurde ein Nobelpreis für die Entdeckung des CRISPR/CAS9 -Genombearbeitungssystems vergeben.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen CAR-T und CRISPR??

• CAR-T und CRISPR können sich miteinander verbinden, um das therapeutische Potenzial der CAR-T-Zelltherapie auszulösen.
• Sowohl CAR-T als auch CRISPR verwenden Gentechniken der Gentechnik.

Was ist der Unterschied zwischen CAR-T und CRISPR?

CAR-T ist eine Immuntherapie zur Behandlung von hämatologischen Malignitäten, während CRISPR ein neuartiges Gen-Bewirtschaftungswerkzeug ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen CAR-T und CRISPR. Darüber hinaus sind in der CAR-T-Zelltherapie T-Zellen gentechnisch konstruiert, um chimäre Antigenrezeptoren auf ihren Zellflächen zu produzieren. Während RNAs in CRISPR CAS -Proteine ​​leiten, um virale DNA zu spalten, um virale Gene zu deaktivieren. Außerdem wird CAR-T hauptsächlich zur Behandlung von Krebsarten verwendet, während CRISPR für die Genbearbeitung verwendet wird.

Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen CAR-T und CRISPR in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich auf.

Zusammenfassung -CAR -T gegen CRISPR

In der CAR-T-Zelltherapie sind T-Zellen entwickelt, um chimäre Antigenrezeptoren (CARs) zu produzieren, um spezifische Antigene auf Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Die CAR-T-Zelltherapie ist eine Immuntherapie zur Behandlung von Krebserkrankungen, insbesondere zur Blutkrebserkrankung. CRISPR ist ein Immunsystem, das in Bakterien und Archaea gegen virale Krankheitserreger beobachtet wird. CRISPO. Dies ist daher die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen CAR-T und CRISPR.

Referenz:

1. Liu, Jie et al. „Bauen wirksamer chimärer Antigenrezeptor -T -Zellen mit CRISPR -Genom -Bearbeitung.Grenzen, Grenzen, 1. Januar. 1ad.
2. „CRISPR, CAR-T und Krebs.”CRISPR, CAR-T und Cancer, 27. Oktober. 1970.
3. „CAR T -Zellen: Ingenieur immunzellen zur Behandlung von Krebs." Nationales Krebs Institut.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Car T-Zell-Therapie" von Reyasingh56-eigene Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "4Qyz" von Boghog - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia