Was ist der Unterschied zwischen CLL und multiple Myelom

Was ist der Unterschied zwischen CLL und multiple Myelom

Der Schlüsselunterschied Zwischen CLL und Multiple Myelom ist das cll (Chronischer lymphatischer Leukämie) ist ein Blutkrebs, der sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten im Knochenmark entwickelt, während ein multiple Myelom ein Blutkrebs ist, der sich in Plasmazellen entwickelt, die weiße Blutkörperchen sind, die als Reaktion auf eine Infektion aus B -Zellen stammen.

Die meisten Blutkrebs sind hämatologische Krebsarten, die im Knochenmark beginnen. Knochenmark ist der Ort, an dem Blutzellen entstehen. Blutkrebserkrankungen sind auf ungewöhnlich wachsende Blutkörperchen zurückzuführen, die die Funktion normaler Blutzellen unterbrechen, Infektionen abhalten und neue Blutzellen produzieren. Die Haupttypen von Blutkrebserkrankungen sind Leukämie (CLL), Nicht-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom und multiple Myelom.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Cll  
3. Was ist ein multiple Myelom
4. Ähnlichkeiten - CLL und multiple Myelom
5. CLL gegen Multiple Myelom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -CLL gegen Multiple Myelom

Was ist CLL (chronische lymphozytische Leukämie)?

Chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ist ein Blutkrebs, der sich in B -Zellen im Knochenmark entwickelt. Es ist die häufigste Art von Leukämie in westlichen Ländern. Die American Cancer Society (ACS) hat geschätzt, dass es 2021 ungefähr 21250 Fälle von CLL gab. Cll neigt dazu, sich langsam zu entwickeln. Normalerweise sind lymphozytische Leukämien Leukämien, die sich in einer Art weißer Blutkörperchen entwickeln, die als Lymphozyten bezeichnet werden. CLL entwickelt sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten im Knochenmark bezeichnet B -Zellen. Gesunde B -Zellen helfen dem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen, während leukämische B -Zellen Infektionen nicht auf die gleiche Weise bekämpfen können.

Abbildung 01: Cll

Die genaue Ursache für CLL ist nicht bekannt. Zu den Risikofaktoren gehört jedoch die Familiengeschichte, das Alter (Durchschnittsalter der CLL beträgt 70), Geschlecht bei der Geburt (Männer entwickeln mehr CLL), ethnische Zugehörigkeit (häufig bei Menschen in Nordamerika, Europa und weniger häufig bei Menschen in Asien), Agent), Agent) Orangenexposition (Agent Orange ist eine Chemikalie, die im Vietnamkrieg verwendet wird, die mit höheren Fällen von CLL zusammenhängt), und die monoklonale B -Zell -Lymphozytose (monoklonale B -Zell -Lymphozytose erhöht den Spiegel der Lymphozyten, die sich in CLL verwandeln können).

Die Symptome von CLL sind Infektionen oft, Anämie, Blutungen, leichter Blutergüsse, hohe Temperatur, Nachtschweiß, geschwollene Drüsen im Nacken, Achselhöhlen oder Leistengegend, Schwellungen und Beschwerden im Bauch und unbeabsichtigter Gewichtsverlust. Dieser Zustand kann durch Familienanamnese, körperliche Untersuchung diagnostiziert werden, um geschwollene Drüsen, Blutuntersuchungen, Knochenmarkbiopsie, Lymphknotenbiopsie, Bildgebungstests (Röntgen-, Ultraschall-, CT-Scan) und Gentests zu überprüfen. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für CLL Chemotherapie-Medikamente (Fludarabin, Cyclophosphamid, Retuximab), Strahlentherapie, Antibiotika, Antimykotika, Bluttransfusion, Immunglobulinersatztherapie oder Stem-Marrow-Transspon-Timulationsfaktor (G-CSF) sowie Stemzellen der Granulozyten (G-CSF) sowie Stemzellen- oder Knochen-Zell-Zell-Zell-Zell- und Stemzellen) sowie Stemzellen- oder Knochen-Zell-Zellen) sowie Stemzellen- oder Knochen-Zell-Zell- und Stemzellen) sowie Stemzellen- oder Bone-Zell-Zell-Zell-.

Was ist ein multiple Myelom?

Multiple Myelom ist ein Blutkrebs, der sich in Plasmazellen entwickelt, bei denen es sich um weiße Blutkörperchen handelt, die von B -Zellen als Reaktion auf Infektion stammen. Plasmazellen spielen eine wichtige Rolle im Immunsystem aufgrund ihrer Fähigkeit, Antikörper zu produzieren. Bei Menschen, die an multiplen Myelom leiden, replizieren die abnormalen Plasmazellen die gesunden Blutzellen abnormal und drängen sich abnormal aus. Die tatsächliche Ursache ist unbekannt. Zu den Risikofaktoren gehören Alter (Entwicklung von Menschen unter 45 Jahren), Geschlecht bei der Geburt (Männer haben eine wahrscheinlichere Haube, um diese Erkrankung zu entwickeln), Rasse und ethnische Zugehörigkeit (Schwarze leiden mehr), Strahlung (Exposition gegenüber Röntgen), Gewicht (übergewichtige Menschen haben ein höheres Risiko) und Familiengeschichte.

Abbildung 02: Mehrfaches Myelom

Die Symptome dieser Erkrankung können Knochenschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, Appetitverlust, geistige Nebelheit, Müdigkeit, häufige Infektionen, Gewichtsverlust, Schwäche oder Taubheit in den Beinen und übermäßigem Durst umfassen. Darüber hinaus kann ein multiple Myelom durch Blutuntersuchungen, Urintests, Untersuchung des Knochenmarks, Bildgebungstests (Röntgen-, MRT-, CT-Scan- oder PET-Scan) und Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen gezielte Therapie, Immuntherapie, Chemotherapie-Medikamente (Cyclophosphamid, Etoposid, Doxorubicin, liposomales Doxorubicin, Melphalan, Bendamustin), Kortikosteroiden, Knochenmarktransplantationen und Strahlentherapie (hohe Kraftstrahlen wie X-Streifen oder Protons) umfassen und Strahlenstrahlen wie X-Streifen) und Strahlenstrahlen).

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen CLL und Multiple Myelom?

  • CLL und multiple Myelom sind zwei Haupttypen von Blutkrebsarten.
  • Bei beiden Krebserkrankungen dürften die Bedingungen in Familien laufen, und Männer transportieren sie mit größerer Wahrscheinlichkeit als Frauen.
  • Beide Krebsarten treten bei älteren Erwachsenen am häufigsten an.
  • Sie können ähnliche Symptome wie Fieber, Müdigkeit, häufige Infektion, ungeklärten Gewichtsverlust, Appetitverlust, Knochenverlust, geschwollene Lymphknoten und ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen aufweisen.
  • Sie können durch Chemotherapie, Strahlentherapie und Stammzelltransplantation behandelt werden.

Was ist der Unterschied zwischen CLL und multiple Myelom?

CLL ist ein Blutkrebs, der sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten, B -Zellen im Knochenmark, entwickelt, während ein multiple Myelom ein Blutkrebs ist, der sich in Plasmazellen entwickelt, die weiße Blutkörperchen sind, die als Reaktion auf Infektion aus B -Zellen stammen. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen CLL und multiple Myelom. Darüber hinaus ist das Risiko einer CLL 6 -mal höher, wenn der Patient einen Elternteil mit CLL hat. Andererseits ist das Risiko, ein multiple Myelom zu entwickeln.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen CLL und multipler Myelom in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich.

Zusammenfassung -CLL gegen Multiple Myelom

CLL und multiple Myelom sind zwei Haupttypen von Blutkrebsarten. CLL entwickelt sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten, die B -Zellen im Knochenmark genannt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen CLL und multiple Myelom.

Referenz:

1. „Chronische Lymphozytik-Leukämiebehandlung (PDQ®) -Patient-Version." Nationales Krebs Institut.
2. „Multiple Myelom: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung.”WebMD.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Chronische lymphozytische Leukämie" von Ed Uthman - ursprünglich als chronische lymphozytische Leukämie gepostet (CC BY -SA 2) (CC BY -SA 2).0) über Commons Wikimedia
2. "Multiple Myeloma" von wissenschaftlichen Animationen (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia