Was ist der Unterschied zwischen DNA -Profilerstellung und genetischem Screening

Der Schlüsselunterschied zwischen DNA -Profilerstellung und genetischem Screening ist, dass DNA -Profilerstellung der Prozess der Bestimmung der DNA.

Gentests untersuchen DNA -Sequenzen, um Variationen in Genen zu identifizieren, die das Risiko von genetischen Störungen verursachen oder erhöhen. DNA -Tests tragen auch dazu bei, eine bestimmte Person zu identifizieren. Gentests analysieren die Nucleotidsequenz, Gene oder DNA eines Individuums, die als Genom bekannt ist. DNA -Profilerstellung, auch als DNA -Fingerabdruck bekannt, analysiert das spezifische DNA -Muster eines Individuums. Genetische Screening -Tests einer Population für eine bestimmte genetische Erkrankung.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist DNA -Profilerstellung 
3. Was ist genetisches Screening
4. Ähnlichkeiten - DNA -Profilerstellung gegen genetisches Screening
5. DNA -Profilerstellung gegen genetisches Screening in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - DNA -Profilerstellung gegen genetisches Screening

Was ist DNA -Profilerstellung?

Das DNA -Profiling ist ein Prozess, bei dem ein spezifisches DNA -Muster in einer Person analysiert wird, indem eine Gewebeprobe entnommen wird. Es ist eine forensische Technik, um die DNA -Eigenschaften eines Individuums zu bestimmen. Die DNA -Profilerstellung hilft auch bei Vaterschaftstests, genealogischer und medizinischer Forschung sowie bei der Festlegung der Einwanderungsberechtigung.

Es gibt verschiedene Techniken in DNA -Profilerstellungsprozessen. Es handelt sich. Die DNA -Extraktion wird der DNA unter Verwendung einer Blut- oder Speichelprobe extrahiert und gereinigt. Hier sollten die Zell- und Kernmembranen abgebaut werden, damit die DNA in Lösung frei ist. DNA bleibt in der Probe, sobald die Lösung in diesem Prozess verworfen oder entfernt wird. Die RFFLP -Analyse nutzt Variationen in homologen DNA -Sequenzen, die als Polymorphismen bekannt sind. Sie unterscheiden Individuen oder Arten oder lokalisieren die Gene in einer DNA -Sequenz.

Abbildung 01: RFLP -Analyse bei DNA -Profilerstellung

Die PCR -Analyse hilft dabei, eine Reihe von Kopien einer bestimmten DNA -Probe zu erstellen, die es einer kleinen DNA -Probe ermöglicht, eine größere Sequenz im Detail zu studieren. STR sind Regionen nichtkodierender DNA, die Wiederholungen derselben Nukleotidsequenz enthalten. Sie werden an verschiedenen Orten oder genetischen Loci der DNA einer Person gefunden. Diese genetischen Loci unterscheiden sich normalerweise bei Chromosomen. Daher hilft es, bestimmte DNA -Proben von Person zu Person zu identifizieren. Die Y-Chromosomenanalyse liefert Informationen über die genetische Geschichte der männlichen Population. In der mitochondrialen Analyse unterstützt die mitochondriale DNA bei der Bestimmung der genetischen Informationen einer bestimmten Person.

Was ist genetisches Screening?

Genetisches Screening ist der Prozess der Prüfung einer Population auf eine genetische Erkrankung, um eine Gruppe von Menschen mit der Krankheit zu bestimmen, oder das Potenzial, sie weiter in die Nachkommen zu tragen. Es ist eine Art von Gentests, die dazu beiträgt, Veränderungen im genetischen Material wie Chromosomen, Genen oder Proteinen zu identifizieren. Einige Gene verändern sich, um das Risiko zu erhöhen, bestimmte Krankheiten zu entwickeln. Das genetische Screening hilft dabei.

Abbildung 02: Genetischer Screening -Prozess

Das genetische Screening besteht aus zwei Arten und sie sind Träger -Screening und vorgeburtliches Screening. Carrier -Screening entdeckt normalerweise die Veränderungen der Gene im Zusammenhang mit einer begrenzten Anzahl von Störungen und Krankheiten. Häufige Krankheiten, bei denen das Trägerscreening verwendet wird, um sie zu erkennen. Das vorgeburtliche genetische Screening ist nicht vollständig genau; Die Genauigkeitsrate hängt jedoch vom Test zum Testen ab. Diese Screening -Tests umfassen Blutuntersuchungen, Ultraschall- und DNA -Tests und werden normalerweise während des ersten oder zweiten Trimesters der Schwangerschaft durchgeführt. Downs 'Syndrom, Edwards' Syndrom und Hirn- oder Neuralrohrdefekte sind einige Krankheiten, die das vorgeburtliche genetische Screening nachzeichnet.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen DNA -Profilerstellung und genetischem Screening?

• Gene, Chromosom- und Proteintests sind am DNA -Profiling und am genetischen Screening beteiligt.
• Beide Prozesse erfordern Proben wie Blut, Haut, Haare, Knochen und Nägel von einem Individuum.
• Sie beinhalten mehrere molekulare biologische Techniken.

Was ist der Unterschied zwischen DNA -Profilerstellung und genetischem Screening?

DNA -Profilerstellung ist der Prozess der Bestimmung der DNA. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen DNA -Profilerstellung und genetischem Screening. Darüber hinaus bestimmt die DNA -Profilerstellung die DNA.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen DNA -Profilerstellung und genetischem Screening in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich.

Zusammenfassung -DNA -Profilerstellung gegen genetisches Screening

DNA -Profilerstellung und genetisches Screening sind zwei molekulare Techniken. DNA -Profilerstellung ist der Prozess der Bestimmung der DNA -Eigenschaften eines Individuums, um das eindeutige DNA -Muster der Person zu analysieren. Im Gegensatz dazu ist das genetische Screening der Prozess der Prüfung einer Population auf eine genetische Erkrankung. Die DNA -Profilerstellung ist hauptsächlich eine forensische Technik, mit der die Kriminellen in forensischen Studien bestätigt werden. Genetisches Screening wird verwendet, um eine Gruppe von Menschen zu bestimmen, die die Krankheit haben oder das Potenzial, sie weiter in die Nachkommen zu tragen. Dies fasst den Unterschied zwischen DNA -Profilerstellung und genetischem Screening zusammen.

Referenz:

1. „DNA -Profilerstellung.Science Learning Hub.
2. "Genetische Vorsorgeuntersuchung.Osmose.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "DNA Profiling - RFLP -Analyse" von Phoenix_Src - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "De Cycle" von Thomas Shafee - Thomas, Shafee, (2014). "Entwicklung einer viralen Protease: Experimentelle Entwicklung von Katalyse, Robustheit und Spezifität". Doktorarbeit. Universität von Cambridge. (CC von 4.0) über Commons Wikimedia