Was ist der Unterschied zwischen G6PD und Sichelzelle

Der Schlüsselunterschied zwischen G6PD und Sichelzelle ist, dass G6PD (Glucose 6 Phosphat -Dehydrogenase) ein Enzym ist, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt, während die Sichelzelle eine abnormale Form der rot.

Die hämolytische Anämie ist eine Blutstörung. In diesem Zustand werden rote Blutkörperchen schneller zerstört als sie synthetisiert werden. Die Hämolyse bezieht sich auf die Zerstörung von roten Blutkörperchen. Die Funktion roter Blutkörperchen besteht darin, Sauerstoff durch den Körper zu tragen. Wenn Menschen einen niedrigen roten Blutkörperchenspiegel haben, leiden sie dazu, an Anämie zu leiden. Diese Anämieerkrankung kann vererbt oder erworben werden. Daher sind G6PD und Sichelzelle zwei Begriffe im Zusammenhang mit der Hämolyse.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist G6PD 
3. Was ist Sichelzelle
4. Ähnlichkeiten - G6PD und Sichelzelle
5. G6PD gegen Sichelzelle in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist G6PD?

G6PD (Glucose 6 Phosphat -Dehydrogenase) ist ein Enzym, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt. G6PD ist in vielen Arten weit verbreitet, wie Bakterien für den Menschen.  Dieses Enzym ist im Allgemeinen ein Dimer, das aus zwei identischen Monomeren besteht. Glucose 6 Phosphat ist das Substrat, das Glucose 6 Phosphat -Dehydrogenase stimuliert.

Dieses Enzym beteiligt sich am Pentose -Phosphat -Stoffwechselweg, der reduzierte Energie für Zellen liefert. Die normale Funktion dieses Enzyms reduziert NADP auf NADPH und oxidieren Sie das Glukose -6 -Phosphat. Der NADPH behält einen Glutathionspiegel in roten Blutkörperchen bei. Glutathion schützt Zellen vor oxidativen Schäden vor Verbindungen wie Wasserstoffperoxid. Normalerweise verursacht X mit dem genetischen Mangel an G6PD eine nicht immune hämolytische Anämie beim Menschen.

Abbildung 01: G6PD

G6PD -Enzymmangel betrifft hauptsächlich Männer. Glukose 6 Phosphat -Dehydrogenase -Defizite können typischerweise zu anämischen Symptomen wie Blechheit, gelbloser Haut und Weißen der Augen, dunkler Urin, Müdigkeit, Atemnot und schnellen Herzfrequenz verursachen. Darüber hinaus können Menschen mit Glucose 6 Phosphat -Dehydrogenase -Mangel aufgrund einer einfachen Infektion, der Aufnahme von Favoriten oder dem Verzehr bestimmter Medikamente wie Antipyretika oder Antimalariamedikamenten eine hämolytische Anämie aufweisen. Die Behandlung für diesen genetischen Zustand besteht darin, den Abzug zu entfernen, der normale Symptome verursacht. Bluttransfusionen können auch für Anämie durchgeführt werden. Viele Menschen mit dieser genetischen Störung haben jedoch nie Anzeichen oder Symptome und sind sich dieser Erkrankung im Allgemeinen nicht bewusst.

Was ist Sichelzelle?

Sichelzelle ist eine abnormale Form der roten Blutkörperchen, die eine Hämolyse von roten Blutkörperchen verursacht. Sichelzellenerkrankung ist eine Gruppe ererbter Störung der roten Blutkörperchen. In diesem Zustand haben Menschen nicht genug gesunde rote Blutkörperchen, um Sauerstoff im Körper zu tragen. Sichelzellenerkrankung folgt typischerweise dem autosomalen rezessiven Vererbungsmuster. Hämoglobin ist das Protein in den roten Blutkörperchen. Hämoglobin besteht aus vier Untereinheiten: zwei Alpha -Globin -Untereinheiten und zwei Beta -Globin -Untereinheiten.

Abbildung 02: Sichelzelle

Bei Sichelzellenerkrankungen verändert eine Mutation im HBB -Gen, die Beta -Globin -Untereinheiten von Hämoglobin bildet. Diese gemeinsame Mutation ist eine einzelne Nukleotidsubstitution, die die Aminosäure in 6 ersetzt^th Positionieren Sie Beta -Globin -Protein von Glutamin zu Valin. Daher löst Sichelzellenerkrankung die Hämolyse aus und verursacht Anämie bei Patienten. Die typischen Symptome einer Sichelzellenerkrankung sind Anämie, Schmerzepisoden, häufig Infektionen, verzögertes Wachstum, Sehprobleme, gelbe Tönung in der Haut usw. Darüber hinaus sind die Behandlung für diesen Zustand normalerweise Bluttransfusionen. Die Knochenmarktransplantation ist jedoch eine dauerhafte Lösung.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen G6PD und Sichelzelle?

1. G6PD und Sichelzelle sind zwei Begriffe im Zusammenhang mit der Hämolyse.
2. Beide sind wichtige Bedenken bei Patienten mit hämolytischer Anämie.
3. Sie sind hilfreiche Faktoren, um die normale Funktion der roten Blutkörperchen zu bestimmen.
4. Sie sind beide mit Krankheiten verbunden.

Was ist der Unterschied zwischen G6PD und Sichelzelle?

G6PD ist ein Enzym, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt, während die Sichelzelle eine abnormal geformte rote Blutkörperchen ist, die eine Hämolyse von roten Blutkörperchen verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen G6PD und Sichelzelle. Darüber hinaus verursacht ein G6PD -Mangel eine hämolytische Anämie, während ein Überschuss der Sichelzelle eine hämolytische Anämie verursacht.

Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen G6PD und Sichelzelle in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich auf.

Zusammenfassung -G6PD gegen Sichelzelle

In einer kürzlich durchgeführten Forschungsstudie wurde festgestellt, dass Patienten mit Sichelzellenerkrankungen (SCD) aufgrund der Form der roten Blutkörperchen anfälliger für Hämolyse sind und dass sie an G6PD -Enzym fehlen. G6PD ist ein Enzym, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt. Der Hauptunterschied zwischen G6PD und Sichelzelle besteht darin, dass G6PD ein Enzym ist, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt.

Referenz:

1. Antwi-Baffour, Samuel et al. „Komorbidität von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel und Sichelzellenerkrankung wirken sich auf RBC-Indizes signifikanten Auswirkungen aus.Anämie, Hindawi, 19. März. 2019.
2. "Sichelzellenanämie.”Nationales Heart Lung and Blood Institute, u.S. Department of Health and Human Services.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "G6PD -Sites gekennzeichnet" von Altaetran - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. „Vergleichend, ultrastruktural, Morphologie, Normal, Rot, Blut, Zellen, RBCs, Sichel, Zelle“ (CC0) über Pixino