Der Schlüsselunterschied zwischen Glykol und Glyoxal ist, dass Glykol ein aliphatisches Diol ist, während Glyoxal das von Ethylenglykol abgeleitete dialdehyd -Ethanedial ist.
Obwohl die Begriffe Glykol und Glyoxal ähnlich klingen, sind sie zwei verschiedene Arten von chemischen Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Strukturen und Eigenschaften.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Glykol
3. Was ist Glyoxal
4. Glykol gegen Glyoxal in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung - Glykol gegen Glyoxal
Ein Glykol ist ein Alkohol mit zwei OH -Gruppen, die an benachbarten Kohlenstoffatomen gebunden sind. Das wichtigste Glykol ist 1,2-Ethanediol, ein süßes, farbloses und viskose Flüssigkeit. Dies ist das einfachste Glykol in dieser Gruppe und ist allgemein als Ethylenglykol bekannt. Daher wird der Begriff Glykol häufig verwendet, um diese Verbindung als gemeinsamen Begriff zu benennen.
Glykole, insbesondere ethylenglykol. Ethylenglykol ist ein Alkohol mit dem chemischen Formulac2H6O2. Der IUPAC-Name dieser Verbindung ist Ethan-1,2-Diol. Bei Raumtemperatur und Druck ist es eine farblose, geruchlose Flüssigkeit, die süß schmeckt und viskoös ist. Diese Flüssigkeit ist mäßig giftig. Die Molmasse von Ethylenglykol beträgt 62 g/mol. Der Schmelzpunkt dieser Flüssigkeit beträgt -12.9 ° C, und der Siedepunkt ist 197.3 ° C. Ethylenglykol ist mit Wasser mischbar.
Abbildung 01: Struktur des Ethylenglykols
Es gibt zwei Möglichkeiten zur Herstellung von Ethylenglykol: Produktion und biologischer Weg. In der Produktion in Industrie im Bereich der Industrie wird Ethylenglykol aus Ethylen hergestellt. Ethylen wird in Ethylenoxid umgewandelt, das dann über die Reaktion zwischen Ethylenoxid und Wasser in Ethylenglykol umgewandelt wird. Diese Reaktion wird durch Säuren oder Basen katalysiert. Wenn die Reaktion in einem Medium mit einem neutralen pH -Wert durchgeführt wird, sollte das Reaktionsgemisch mit Wärmeenergie geliefert werden. Der biologische Weg der Herstellung von Ethylenglykol erfolgt über den Abbau von Polyethylen durch Darmbakterien der Raupe der größeren Wachsmotten.
Glyoxal ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel Ochcho. Es kann als die kleinste Diadehyd mit zwei Aldehydgruppen identifiziert werden. Diese Substanz tritt bei niedrigen Temperaturen als weißer kristalliner Feststoff auf. Es erscheint in gelben Farbe bei Temperaturen in der Nähe des Schmelzpunkts. Der Dampf dieser Substanz ist grün gefärbt.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Glyoxal
Normalerweise ist es schwierig, reines Glyoxal zu finden, da es normalerweise als 40% wässrige Lösung behandelt wird. Daher gibt es eine Reihe von Hydraten von Glyoxal, die auch Oligomere umfassen können. Oft verhalten sich die hydratisierten Oligomere gleichwertig wie Glyoxal. Industriell wird Glyoxal als Vorläufer für viele andere Produkte hergestellt.
Abbildung 03: Industrievorbereitung von Glyoxal
Bei der Betrachtung des Produktionsprozesses von Glyoxal wurde es zunächst vom deutsch-britischen Chemiker Heinrich durch die Reaktion zwischen Ethanol und Salpetersäure hergestellt. Bei modernen Methoden wird diese Substanz jedoch kommerziell aus der Gasphasenoxidation von Ethylenglykol in Gegenwart eines Silber- oder Kupferkatalysators oder durch die Oxidation von Acetaldehyd mit Salpetersäure mit der Flüssigphasenoxidation hergestellt.
Glykol und Glyoxal sind organische Verbindungen, die in den organischen chemischen Prozessen sehr wichtig sind. Der Schlüsselunterschied zwischen Glykol und Glyoxal besteht darin.
Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen Glykol und Glyoxal in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich dar.
Glykol ist ein Alkohol mit zwei OH -Gruppen, die an benachbarten Kohlenstoffatomen gebunden sind. Während Glyoxal als organische Verbindung mit der chemischen Formel Ochcho beschrieben werden kann. Der Schlüsselunterschied zwischen Glykol und Glyoxal besteht darin.
1. „14.6: Glykole und Glycerin.” Chemie -Libretexten, Libretexten, 4. November. 2021.
1. "Ethylenglykol" von Sander de Jong - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. „Strukturformel von Glyoxal“ von Chem SIM 2001 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
3. „Industrielle Synthese von Glyoxal (Acetaldehyd -Prozess)“ von Chem SIM 2001 - eigene Arbeit (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia