Was ist der Unterschied zwischen IDH1 und IDH2

Der Schlüsselunterschied zwischen IDH1 und IDH2 ist, dass Isocitrat -Dehydrogenase 1 (IDH1) ein vom IDH1 -Gen im Menschen kodierter Cytosol -Enzym ist.

Oxidativer Stress tritt auf, wenn ein biologisches System wie eine Zelle reaktive Zwischenprodukte (reaktive Sauerstoffspezies) oder Reparaturschäden durch reaktive Zwischenprodukte nicht ohne weiteres entgiften kann. Störungen des normalen Redoxzustands der Zelle können durch die Produktion von Peroxiden und freien Radikalen toxische Wirkungen haben. Peroxide und freie Radikale können alle Komponenten einer Zelle schädigen, einschließlich Proteinen, Lipiden und DNA. IDH1 und IDH2 sind zwei enzymatische Proteine.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist IDH1  
3. Was ist IDH2
4. Ähnlichkeiten -IDH1 und IDH2
5. IDH1 gegen IDH2 in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -IDH1 gegen IDH2

Was ist IDH1?

IDH1 ist ein Cytosolenzym, das von der kodiert wird Idh1 Gen beim Menschen. Der Idh1 Gen ist in Chromosom 2 vorhanden. In einer Zelle fungiert das IDH1 -Enzym im Zytoplasma, Peroxisom und endoplasmatisches Retikulum. Dieses Enzym katalysiert die oxidative Decarboxylierung von Isocitrat an α-Ketoglutarat. Diese Reaktion ermöglicht die Reduktion von NADP+ auf NADPH. Da α-Ketoglutarat- und NADPH-Funktion bei zellulären Entgiftungsprozessen aufgrund von oxidativem Stress funktionieren, beteiligt sich IDH1 auch indirekt an mildernden oxidativen Schäden. Zusätzlich zu den oben genannten Funktionen katalysiert IDH1 auch die β-Oxidation ungesättigter Fettsäuren in den Peroxisomen von Leberzellen. Darüber hinaus nimmt es an der Regulierung der durch Glukose induzierten Insulinsekretion teil. Abgesehen davon fungiert IDH1 in den meisten Geweben, einschließlich des Gehirns.

Abbildung 01: IDH1

Idh1 Die Genmutation führt zu einer abnormalen Produktion von 2-Hydroxyglutarat, die alpha-ketoglutaratabhängige Enzyme wie Histon- und DNA-Demethylasen hemmt. Dies kann Veränderungen der Histon- und DNA -Methylierung verursachen, die die Tumorentstehung auslöst. Mutation in der Idh1 Gen verursacht mit Acidurie metaphysire Chondromatose. Diese Genmutation wird auch beim diffusen Astrozytom, am anaplastischen Astrozytom, beim Oligodendrogliom, beim anaplastischen Oligodendrogliom, zum Oligoastrocytom, am anaplastischen Oligoastrocytom und im sekundären Glioblastom beobachtet. Abgesehen von der oben genannten IDH1 -Mutation wird auch bei menschlicher akuter myeloischer Leukämie beobachtet. Einige Medikamente wie Ivosidenib, die eine akute myeloische Leukämie mit einer abzielen Idh1 Mutation wurde von der FDA genehmigt

Was ist IDH2?

IDH2 ist ein mitochondriales Enzym. IDH2 -Gen codiert dieses Enzym. IDH2 -Gen ist im Menschen in Chromosom 15 vorhanden. Ähnlich wie das IDH1-Enzym katalysiert das IDH2-Enzym auch die oxidative Decarboxylierung von Isocitrat an α-Ketoglutarat. IDH2 wird hauptsächlich in Mitochondrien gefunden und spielt eine wichtige Rolle im Vermittlungsstoffwechsel und im Energiestoffwechsel. Dieses Protein interagiert eng mit dem Pyruvat -Dehydrogenase -Komplex.

Abbildung 02: IDH2

Somatische Mutation der Idh2 Es wurde auch festgestellt. Darüber hinaus ist eine Mutation im IDH2 -Gen für mehrere andere Krankheiten verantwortlich. Enasidenib ist ein von der FDA zugelassenes Medikament, das eine akute myeloische Leukämie mit einer abzielt Idh2 Mutation.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen IDH1 und IDH2?

• IDH1 und IDH2 sind zwei Enzyme, die an der Minderung oxidativer Schäden an der biologischen Zelle beteiligt sind.
• Beide sind Proteine ​​aus Aminosäuren.
• Diese Enzyme sind NADP+ abhängig.
• Beide Enzyme katalysieren die oxidative Decarboxylierung von Isocitrat an α-Ketoglutarat.
• Mutationen ihrer Gene können unterschiedliche Tumoren wie Gliom, akute myeloische Leukämie, Chondrosarkom, intrahepatisches Cholangiokarzinom und Angioimmunoblastik -T -Zell -Lymphom verursachen.
• Mutationen von Genen reagieren gut auf Chemotherapie und Strahlentherapie.

Was ist der Unterschied zwischen IDH1 und IDH2?

IDH1 ist ein Cytosolenzym, das von der kodiert wird Idh1 Gen beim Menschen, während IDH2 ein mitochondriales Enzym ist, das von der kodiert wird Idh2 Gen beim Menschen. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen IDH1 und IDH2. Außerdem die Idh1 Gen befindet sich in Chromosom 2, während die Idh2 Das Gen befindet sich in Chromosom 15.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen IDH1 und IDH2 in tabellarischer Form für den Vergleich von Seite für Seite dar.

Zusammenfassung -IDH1 gegen IDH2

IDH1 und IDH2 sind zwei Enzyme, die die oxidative Decarboxylierung von Isocitrat an α-Ketoglutarat katalysieren. Sie katalysieren auch die Reduktion von NADP+ auf NADPH. Da α-Ketoglutarat- und NADPH-Funktion bei zellulären Entgiftungsprozessen aufgrund oxidativer Stress funktionieren, beteiligen sich IDH1 und IDH2 auch indirekt an mildernden oxidativen Schäden. IDH1 ist ein Cytosolenzym, während IDH2 ein mitochondriales Enzym ist. Dies ist also die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen IDH1 und IDH2.

Referenz:

1. “IDH1.”Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.
2. “IDH2.”Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Wildtyp- und mutierte IDH1-Strukturen" von John H. Morris et al.  Mol Cell Proteomics 2010; 9: 1703-1715 (CC von 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Protein IDH2 PDB 1LWD" von EMW - eigener Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia