Was ist der Unterschied zwischen dem Marfan -Syndrom und dem Marfanoid Habitus

Der Schlüsselunterschied Zwischen Marfan Syndrom und Marfanoid Habitus ist, dass das Marfan -Syndrom eine genetische Störung ist, die die Bindegewebe im Körper beeinflusst, während Marfanoid Habitus eine Sammlung von Symptomen ist, die denen des Marfan -Syndroms ähneln.

Marfan -Syndrom und Marfanoid Habitus zeigen ähnliche Symptome. Marfanoid Habitus ist normalerweise auch mit anderen genetischen Erkrankungen wie dem Ehlers-Danlos-Syndrom, dem Perault-Syndrom und dem Stickler-Syndrom verbunden. Beide haben genetische Einflüsse geerbt. Darüber.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist das Marfan -Syndrom
3. Was ist Marfanoid Habitus
4. Ähnlichkeiten - Marfan -Syndrom und Marfanoid Habitus
5. Marfan -Syndrom gegen Marfanoid Habitus in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Marfan -Syndrom gegen Marfanoid Habitus

Was ist das Marfan -Syndrom?

Das Marfan -Syndrom ist eine genetische Störung, die die Bindegewebe im Körper beeinflusst. Da dieser genetische Zustand unterschiedliche Körperteile betrifft, müssen Patienten möglicherweise eine Reihe von Gesundheitsdienstleistern konsultieren, die Experten in diesen Bereichen sind. Das Bindegewebe hält normalerweise den Körper zusammen und bietet Festigkeit und Unterstützung für viele Strukturen im gesamten Körper. Im Marfan -Syndrom ist das Bindegewebe abnormal. Dies betrifft mehrere Körpersysteme, einschließlich Herz, Blutgefäße, Knochen, Sehnen, Knorpel, Augen, Haut und Lunge. Dieser genetische Zustand betrifft 1 von 10.000 bis 20000 Menschen.

Abbildung 01: Marfan -Syndrom

Das Marfan -Syndrom ist auf einen ererbten Defekt in einem Gen zurückzuführen (FBN1) das für die Struktur von Fibrillin codiert, was ein Hauptbestandteil des Bindegewebes ist. Die Anzeichen und Symptome des Marfan -Syndroms umfassen ein langes und schmal Zähne, Kurzsichtigkeit, Katarakte, Netzhautablösungen, Glaukom, Aortenaneurysma, vergrößertes Herz, Asthma, Emphysem, Bronchitis und weniger dehnbare Haut.

Das Marfan-Syndrom kann durch körperliche Untersuchung, Krankengeschichte, Röntgen-, Elektrokardiogramm-, Echokardiogramm-, CT- und MRT-Scans diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für das Marfan -Syndrom Medikamente (Beta -Blocker und Angiotensin -Rezeptorblocker) und Operationen (um zu verhindern, dass die Aorta auf Bruch und Ventilproblemen ist).

Was ist Marfanoid Habitus?

Marfanoid Habitus bezieht sich auf eine Sammlung von Symptomen, die denen des Marfan -Syndroms ähneln. Es ist auch als Marfanoid bekannt. Die Symptome von Marfanoid sind Arachnodaktylie, Hyperlaxität, lange Gliedmaßen, Skoliose, knöcherne Lippenwachstum in Richtung vestibulärer Aquädukt, ungenau.

Abbildung 02: Marfanoid Habitus

Marfanoid Habitus wird durch viele genetische Defekte verursacht und ist eine Erkrankung, die mit anderen genetischen Störungen verbunden ist, darunter das Ehlers-Danlos-Syndrom, das Perrault-Syndrom, das Stickler-Syndrom, das multiple endokrine Neoplasien, die Homocystinurie und das Synder-Robinson-Syndrom. Marfanoid Habitus kann durch physikalische Bewertungen des Verhältnisses von Armspannweite zu Höhe und Skoliose diagnostiziert werden. Darüber hinaus kann Marfanoid Habitus durch bestimmte Operationen behandelt werden.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen dem Marfan -Syndrom und dem Marfanoid Habitus?

• Marfan -Syndrom und Marfanoid Habitus haben ähnliche Symptome.
• Beide haben genetische Einflüsse geerbt.
• Beide können durch physikalische Bewertung diagnostiziert werden.
• Sie werden durch jeweilige Operationen behandelt.

Was ist der Unterschied zwischen dem Marfan -Syndrom und dem Marfanoid Habitus?

Das Marfan -Syndrom ist eine genetische Störung, die die Bindegewebe im Körper beeinflusst, während Marfanoid Habitus eine Sammlung von Symptomen ist, die denen des Marfan -Syndroms ähneln. Dies ist daher der Hauptunterschied zwischen dem Marfan -Syndrom und dem Marfanoid Habitus. Darüber hinaus wird das Marfan -Syndrom durch einen ererbten Defekt in einem Gen verursacht (FBN1) Codierung der Struktur von Fibrillin, die ein Hauptbestandteil des Bindegewebes ist. Auf der anderen Seite wird Marfanoid Habitus durch viele genetische Defekte verursacht und ist eine Erkrankung, die mit anderen genetischen Störungen verbunden ist.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen dem Marfan-Syndrom und dem Marfanoid-Habitus in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.

Zusammenfassung -Marfan -Syndrom gegen Marfanoid Habitus

Marfan -Syndrom und Marfanoid Habitus haben ähnliche Symptome wie lange Gliedmaßen, Skoliose, Zähneverdrängungen usw. Das Marfan -Syndrom ist jedoch eine genetische Störung, die die Bindegewebe im Körper beeinflusst. Marfanoid Habitus ist eine Sammlung von Symptomen, die denen des Marfan -Syndroms ähneln. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen dem Marfan -Syndrom und dem Marfanoid Habitus.

Referenz:

1. „Marfanoid.”Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.
2. „Marfan -Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlungen.Cleveland Clinic.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Marfan -Syndrom E00552 (Cardionetworks Echopedia) von Cardionetworks: Sekretariat - Cardionetworks: E00552.JPGAMC Echolab, AMC, Niederlande (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Lujan" von siehe oben - Griet van Buggenhout, Jean -Pierre Fryns. Lujan-Bryns-Syndrom (mentale Behinderung, X-Brenne, Marfanoid Habitus). Orphanet Journal of Rare Diseases. 1, 26. 2006. PMID 16831221. (CC von 2.0) über Commons Wikimedia