Was ist der Unterschied zwischen MEN1 und MEN2

Der Schlüsselunterschied zwischen Men1 und Men2 ist, dass Männer 1 (multiple endokrine Neoplasien 1) eine ererbte genetische Störung ist, die Tumoren in der Hypophyse, Parathyroiddrüse und die Pankreas verursacht, während Männer 2 (multiple endokrine Neoplasien 2) eine vererbte genetische Störung sind, die Tumoren in der Thyroid verursacht Drüse, Nebenschilddrüse oder Nebennierendrüse.

Das endokrine System besteht aus Drüsen und Zellen, die Hormone produzieren und sie in das Blut freisetzen. Mehrere endokrine Neoplasie (Männer) ist eine ererbte genetische Störung, die das endokrine System beeinflusst. Es gibt verschiedene Arten von mehreren endokrinen Neoplasien -Syndromen, die verschiedene Arten von Tumoren verursachen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist MEN1 (multiple endokrine Neoplasie 1)
3. Was ist MEN2 (multiple endokrine Neoplasien 2)
4. Ähnlichkeiten -Men1 und Men2
5. MEN1 gegen MEN2 in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Men1 gegen Men2

Was ist MEN1 (multiple endokrine Neoplasie 1)?

Mehrere endokrine Neoplasie 1 (Männer 1) ist eine ererbte genetische Störung, die Tumoren in Hypophysendrüse, Nebenschilddrüse und Bauchspeicheldrüse verursacht. Es ist manchmal als bekannt als Wermer -Syndrom, Wie es 1954 zum ersten Mal von Paul Wermer beschrieben wurde. MEN1 wird oft durch eine Mutation in der verursacht Men1 Gen. Dieses Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Proteins, das als Menin bekannt ist. Das Menin -Protein spielt eine wichtige Rolle, um zu verhindern, dass Zellen nicht wachsen und sich zu schnell teilen. Diese Störung zeigt eine autosomal dominante Vererbung.

Abbildung 01: Men1 und Men2

Im Allgemeinen sind Tumoren in den oben genannten Drüsen gutartig. Das Tumorwachstum in der Hypophyse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse können jedoch übermäßige Hormone produzieren und freisetzen, die zur Krankheit führen. Übermäßige Hormone können eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen verursachen. Diese Anzeichen und Symptome sind Müdigkeit, Knochen, Schmerzen, Knochenbrüche, Nierensteine ​​und Geschwüre im Magen. Die Diagnose dieser Krankheit wird normalerweise durch Blutuntersuchungen, Bildgebungstests (MRT, CT -Scan, PET -Scan, Scan der Kernmedizin, endoskopischer Ultraschall) und Gentests gestellt. Die Behandlungen für Meni -Tumoren in der Hypophyse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse umfassen minimal invasive Operationen, Chemotherapie und Strahlung.

Was ist MEN2 (multiple endokrine Neoplasien 2)?

Mehrere Endokrine Neoplasie 2 (Männer 2) ist eine ererbte genetische Störung, die Tumoren in der Schilddrüse, der Nebenschilddrüse oder der Nebennierendrüse verursacht. Diese medizinische Erkrankung ist auf eine Mutation in einem Gen namens Ret zurückzuführen. Ret ist ein Proto-Onkogen auf Chromosom 10. Wenn es mutiert ist, wird es zu einem Onkogen und verursacht unkontrolliertes Zellwachstum und Tumorbildung. MEN2 kann sowohl auf ererbte Mutationen als auch auf sporadische Mutationen zurückzuführen sein. Es ist in drei Arten unterteilt: MEN2A, familiärer modularer Schilddrüsenkrebs, MEN2B.

Das Zeichen und die Symptome dieser Störung umfassen einen Klumpen vor dem Hals, Schwierigkeiten beim Sprechen, Schwierigkeiten beim Schlucken, Schwierigkeiten beim Atmen, große Lymphknoten, Hals- und Nackenschmerzen, Depressionen, Angstzustände, Kopfschmerzen, Übelkeit, Unauffälligkeitsmangel , Bauchschmerzen, Verstopfung, Knochen- und Gelenkschmerzen, Osteoporose, Bluthochdruck, Gewichtsverlust, Zittern, Alacrima, Schleimhautneurome, Augenlid -Eversion und Skoliose. Die Diagnose erfolgt häufig durch Familienanamnese, Blutuntersuchungen, Röntgenstrahlen und Gentests. Die Behandlungsoptionen umfassen die Entfernung der Drüse durch Operation (prophylaktische Thyreoidektomie, Entfernung der Parathyroiddrüse, Entfernung der Nebennierendrüse), laparoskopische Laparotomie, Calcimimetika (Kontrollserumspiegel von Parathyreoidhormon), alpha-adrenerge Blocker und Beta-ada-ada-ada-ada-ada-ada-ada-ada-adrenergische Blocker für Hypertonie für Hypertonie-Blocker für Hypertonie-Blocker für Hypertonie-Blocker für Hypertonie-Blocker für Hypertonie-Blocker für Hypertonie-Blocker für Hypertessionen

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen MEN1 und MEN2?

• MEN1 und MEN2 sind zwei Arten mehrerer endokriner Neoplasien.
• Beide Typen verursachen Tumore in endokrinen Drüsen.
• Beide Typen können als erbte Bedingungen oder sporadische Bedingungen auftreten.
• Wenn sie vererbt sind, zeigen beide Typen autosomal dominante Vererbungsmuster.
• In beiden Fällen können die Tumoren gutartig oder krebsartig sein.
• Diese Erkrankungen können durch Operationen behandelt werden.

Was ist der Unterschied zwischen MEN1 und MEN2?

Männer 1 ist eine ererbte genetische Störung, die Tumoren in der Hypophysendrüse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse verursacht, während Männer 2 eine ererbte genetische Störung sind. Daher ist es der wichtigste Unterschied zwischen MEN1 und MEN2. Darüber hinaus wird Men1 durch die Mutation in der verursacht Men1 Gene, während Men2 durch die Mutation in der verursacht wird Ret Gen.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen MEN1 und MEN2 in tabellarischer Form für Seite an Seitenvergleich vor.

Zusammenfassung -Men1 gegen Men2

Mehrere endokrine Neoplasie sind ein ererbter genetischer Zustand, der mehrere unterschiedliche Syndrome mit Tumoren endokriner Drüsen umfasst. Einige Tumoren sind gutartig und andere bösartig. MEN1 und MEN2 sind zwei Arten mehrerer endokriner Neoplasie. Männer 1 ist eine ererbte genetische Störung, die Tumoren in der Hypophysendrüse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse verursacht, während Männer 2 eine ererbte genetische Störung sind. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen MEN1 und MEN2.

Referenz:

1. „Mehrere endokrine Neoplasien Typ 1.”Nationales Institut für Diabetes und Verdauung und Nierenerkrankungen, u.S. Department of Health and Human Services.
2. „Mehrere endokrine Neoplasien Typ 2.Nord (Nationale Organisation für seltene Störungen).

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Multiple endokrine Neoplasien" von Mikael Häggström - eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia