Der Schlüsselunterschied zwischen MS Medium und B5 Medium ist, dass MS -Medium ein Medium ist, das in der Kultur des Pflanzengewebes zum Zweck der Organogenese, der Kalluskultur, der Mikropropagation und der Zellsuspension verwendet wird, während B5 -Medium ein Medium ist, das in der Kultur der Pflanzengewebe zum Zweck der Protoplastenkultur verwendet wird.
Pflanzengewebekultur ist auch als bekannt als in vitro Kultivierung von Pflanzenzellen. Die richtige Auswahl der Medien ist ein entscheidender Schritt in der Kultur der Pflanzengewebe. Einige beliebte Medien, die in der Kultur der Pflanzengewebe verwendet werden.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist MS Medium
3. Was ist B5 Medium
4. Ähnlichkeiten - MS Medium und B5 Medium
5. MS -Medium gegen B5 -Medium in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - MS Medium gegen B5 Medium
MS Medium oder Murashige und Skoog Medium ist ein Medium in der Kultur des Pflanzengewebes, die zum Zweck der Organogenese, der Kalluskultur, der Mikropagation und der Zellsuspension verwendet wird. Dieses Medium wurde ursprünglich von zwei Wissenschaftlern namens Toshio Murashige und Folke K erfunden. Skoog im Jahr 1962. Diese Wissenschaftler haben diese spezifischen Medien erfunden, während sie an der Entdeckung von Pflanzenwachstumsregulierungsbehörden arbeiteten. MS -Medium ist das am häufigsten verwendete Medium in Laboratorien für Pflanzengewebekulturkultur. Nach jüngsten Forschungen sollte dieses Medium jedoch nicht als Nährstofflösung für die Tiefenwasserkultur verwendet werden.
Abbildung 01: MS Medium
Darüber hinaus kann eine Zahl hinter dem Namen MS Medium beobachtet werden. Zum Beispiel bedeutet MS0, dass es keine Saccharose enthält. MS10 zeigt das Vorhandensein von 10 g/l Saccharose im Medium an. MS -Medium ist eine Formulierung von Nährstoffen wie anorganischen Salzen, Vitaminen und Aminosäuren. Die Zutaten dieses Mediums umfassen Hauptsalze (Ammoniumnitrat, Calciumchlorid, Magnesiumsulfat, Kaliumnitrat usw.), kleinere Salze (Borsäure, Kobaltchlorid, Eisensulfat, Kaliumiodid usw.).).
B5 Medium ist ein Medium in der Kultur des Pflanzengewebes, das zum Zweck der Protoplastenkultur verwendet wird. Dieses Medium wurde zum ersten Mal von O entwickelt.L. Gamborg im Jahr 1968. Er benutzte dieses Medium für die Kallus- und Zellsuspension der Glycine Max -Pflanze (Sojabohnenarten) zur Familie von Fabaceae. Dieses Medium enthält eine Mischung aus anorganischen Salzen, Vitaminen und Kohlenhydraten. Es enthält Makroelemente (Ammoniumsulfat, Calciumchlorid, Magnesiumsulfat, Kaliumnitrat usw.), Mikroelemente (Borsäure, Kobaltchlorid-Hexahydrat, Kupfersulfat-Pentahydrat, Kaliumiodid, Zinksulfat, Heptahydrat usw.), Vitamine und andere organische Verbindungen (Myo-Inositol, Nikotinsäure, Pyridoxin-HCl, Thiaminhydrochlorid, Saccharose, Agar usw.),
Die Spezialität dieses Mediums ist, dass es eine höhere Konzentration an Nitrat und Kalium und eine niedrigere Ammoniakkonzentration aufweist. Darüber hinaus ist Kaliumnitrat nützlich, um die Bildung von Sojabohnenwurzeln zu induzieren, und Ammoniumsulfat spielen eine wesentliche Funktion beim Zellwachstum.
MS -Medium wird für Organogenese, Kalluskultur, Mikropagation und Zellsuspension verwendet, während B5 -Medium für Protoplastenkulturen verwendet wird. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen MS -Medium und B5 -Medium. Darüber hinaus wurde das MS -Medium von Toshio Murashige und Folke K erfunden. Skoog während o.L. Gamborg erfand das B5 -Medium.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen MS-Medium und B5-Medium in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.
Pflanzengewebekultur ist eine beliebte Technik von in vitro Kultivierung von Pflanzenzellen. MS -Medium und B5 -Medium sind zwei verschiedene Arten von Medien, die in der Kultur des Pflanzengewebes verwendet werden. MS -Medium wird zum Zweck der Organogenese, der Kalluskultur, der Mikropropagation und der Zellsuspension verwendet, während B5 -Medium zum Zweck der Protoplastenkultur verwendet wird. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen MS Medium und B5 Medium.
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