Was ist der Unterschied zwischen Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom

Der Schlüsselunterschied Zwischen Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom ist, dass Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung ist, die aufgrund des Angriffs von Autoantikörpern auf die Acetylcholinrezeptoren von Nerven auftritt, während Lambert Eaton Myasthenic-Syndrom eine Autoimmunerkrankung ist.

Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom sind zwei verschiedene Arten von Autoimmunerkrankungen. Diese Krankheiten treten aufgrund von Autoantikörpern auf, die verschiedene Teile ihres eigenen Nervensystems angreifen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Myasthenia gravis 
3. Was ist Lambert Eaton Myasthenic Syndrom
4. Ähnlichkeiten - Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom
5. Myasthenia gravis gegen Lambert Eaton Myasthenic Syndrom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - Myasthenia gravis gegen Lambert Eaton Myasthenic Syndrom

Was ist Myasthenia gravis?

Myasthenia gravis ist eine autoimmune neurologische Erkrankung, die der Oxford -Arzt Thomas Willis in der 17 entdeckt hat^th Jahrhundert. Die erste moderne Beschreibung von Myasthenia gravis wurde 1877 von Samuel Wilks hergestellt. Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung aufgrund von Autoantikörpern, die die Acetylcholinrezeptoren von Nerven angreifen. Diese Krankheit ist durch Schwäche und schnelle Müdigkeit des Muskels unter freiwilliger Kontrolle, Herkunft eines oder beiden Augenlider, doppelte Sichtszeiten gekennzeichnet, das horizontal oder vertikal ist, das Sprechen beeinträchtigt, Schwierigkeiten beim Schlucken, Betroffenen, Kauen, Veränderungen des Gesichtsausdrucks, Gehensschwierigkeiten und Gehen und Gehen und Gehen und Gehen und Schwierigkeiten und Schwierigkeiten bei Schwierigkeiten, den Kopf hochzuhalten.

Abbildung 01: Myasthenia gravis

Zusätzlich zu Acetylcholinrezeptorproblemen können Autoantikörper in diesem Zustand auch die Funktion von zwei Proteinen als muskelspezifische Rezeptor-Tyrosinkinase (MUSK) und Lipoprotein-verwandtes Protein 4 (LRP4) stören, was auch zu Myasthenie-Gravis führen kann. Andere Ursachen für Myasthenia gravis sind eine abnormale Thymusdrüse, die Acetylcholin und erbliche genetische Veränderungen unterdrückt. Myasthenia gravis kann durch neurologische Untersuchung, Eispacktest, Blutanalyse, repetitive Nervenstimulation, Einzelfaserelektromyographie (EMG), Bildgebungstests (CT-Scan, MRT) und Lungenfunktionstests diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen für Myasthenie-Gravis Medikamente (Cholinesterase-Inhibitoren, Kortikosteroide und Immunsuppressiva), intravenöse Therapie (Plasmapherese, intravenöser immunoglobulin (IVIG) sowie monoklonales Antibody und Operation (Videountersuchungsthykektom) und Operation (Video-ärgerlich) und thymectomy und monoklonaler Antikörper (Videountersuchungsthyktomie) umfassen, umfassen.

Was ist Lambert Eaton Myasthenic Syndrom?

Lambert Eaton Myasthenic Syndrom ist eine autoimmune neurologische Störung., In den 1950er und 1960er Jahren. Dies ist auf den Angriff von Autoantikörpern auf die spannungsgesteuerten Calciumkanäle der Nerven zurückzuführen. Die Anzeichen und Symptome des Lambert Eaton Myasthenic -Syndroms können schmerzende Muskeln, Schwierigkeiten beim Gehen und Klettern und Schwierigkeiten beim Heben von Gegenständen, Schwierigkeiten beim Anheben von Armen, Herkunft von Augenlider, trockenen Augen, verschwommenem Sehvermögen, Schluckproblemen, Schwindel beim Stehen, Trockenmund, Mund, trockenem Mund, umfassende Aufhebung sein können. Verstopfung, erektile Dysfunktion und physische Stärke, die sich normalerweise beim Training verbessert und sich verringert, wenn die Übungen fortgesetzt werden.

Das Lambert Eaton Myasthenic -Syndrom kann durch körperliche Untersuchung, Testreflexe, Blutuntersuchungen, Nervenstudien und Scans diagnostiziert werden (CT -Scan und PET -Scan). Darüber hinaus umfassen Behandlungsoptionen für das Lambert Eaton Myasthenic -Syndrom die Behandlung von Lungenkrebs, die die Symptome des Lambert Eaton Myasthenic -Syndroms verbessert, Medizin, um Nervensignale zu helfen Immunsuppressiva (Steroidtabletten wie Prednisolon, Azathioprin und Methotrexat), Immunglobulin -Therapie (Injektionen von Antikörpern aus gespendeten Blut) und Plasmapherese.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom?

• Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom sind zwei verschiedene Arten von Autoimmunerkrankungen.
• Beide Störungen sind auf die Verringerung der Freisetzung von Acetylcholin -Neurotransmitter zurückzuführen.
• Sie können ähnliche Symptome haben, wie z.
• Beide Störungen können durch Blutuntersuchungen und Bildgebungstests wie CT -Scans und MRIS diagnostiziert werden.
• Sie werden durch spezifische Medikamente wie Immunsuppressiva und Therapien wie Immuntherapie behandelt.

Was ist der Unterschied zwischen Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom?

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom. Darüber hinaus kann Myasthenia gravis vererbt werden, während das Lambert Eaton Myasthenic -Syndrom nicht vererbt wird.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic-Syndrom in tabellarischer Form für den Nebeneinander-Vergleich vor.

Zusammenfassung -Myasthenia gravis gegen Lambert Eaton Myasthenic Syndrom

Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom sind zwei verschiedene Arten von Autoimmunerkrankungen, die sich aus der Verringerung der Freisetzung von Acetylcholin -Neurotransmitter ergeben. Myasthenia gravis tritt aufgrund des Angriffs von Autoantikörpern auf die Acetylcholinrezeptoren von Nerven auf. Lambert Eaton Myasthenic-Syndrom tritt aufgrund der Angriffe von Autoantikörpern auf die spannungsgesteuerten Calciumkanäle der Nerven auf. Dies fasst den Unterschied zwischen Myasthenia gravis und Lambert Eaton Myasthenic Syndrom zusammen.

Referenz:

1. "Myasthenia gravis.Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung.
2. „Lambert-Eaton Myasthenic Syndrom (LEMS): Symptome & Ursachen.Cleveland Clinic.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Ptosis myasthenia gravis" von Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Seltene Assoziation von Thymoma, Myasthenia gravis und Sarkoidose: Ein Fallbericht. Journal of Medical Case Reports. 2008; 2: 245. doi: 10.1186/1752-1947-2-245 (CC von 2.0) über Commons Wikimedia