Was ist der Unterschied zwischen Neuroblastom und Wilms -Tumor

Der Schlüsselunterschied zwischen Neuroblastom und Wilms -Tumor ist, dass Neuroblastom der häufigste extrakranielle Tumor der Kindheit ist, der typischerweise in Nebennierendrüsen entsteht, während Wilms -Tumor der häufigste Nierentumor in der Kindheit ist, der typischerweise bei Nieren entsteht. 

Die Arten von Krebsarten, die häufig bei Kindern auftreten. In sehr seltenen Fällen können Kinder Krebs entwickeln, die normalerweise bei Erwachsenen zu sehen sind. Die häufigen Krebs der Kinder sind Leukämie, Hirn- und Rückenmarkstumoren, Neuroblastom, Wilms -Tumor, Lymphom, Rhabdomyosarkom und Retinoblastom. Andere Arten von Krebsarten sind bei Kindern selten zu sehen. 

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist ein Neuroblastom 
3. Was ist Wilms Tumor
4. Ähnlichkeiten -Neuroblastom und Wilms -Tumor
5. Neuroblastom gegen Wilms Tumor in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Neuroblastom gegen Wilms Tumor

Was ist ein Neuroblastom?

Neuroblastom ist eine Art Krebs, die sich normalerweise aus unreifen Nervenzellen entwickelt, die in verschiedenen Bereichen des Körpers gefunden werden. Es ist der häufigste extrakranielle Tumor in der Kindheit und tritt typischerweise in den Nebennieren auf. Neuroblastom kann sich jedoch auch in anderen Bereichen des Körpers entwickeln, einschließlich Bauch, Brust, Nacken und in der Nähe der Wirbelsäule, in der Nervenzellen existieren. Neuroblastom betrifft Kinder, die 5 Jahre oder jünger sind. Es kann bei älteren Kindern selten auftreten. Zu den Symptomen gehören Bauchschmerzen, eine Masse unter der Haut, die nicht zart ist, Veränderungen der Darmgewohnheiten, Keuchen, Brustschmerzen, Augenveränderungen, Proptose, dunkle Ringe um Augen, Rückenschmerzen, Fieber, unerwarteter Gewichtsverlust und Knochenschmerzen. 

Es wurde festgestellt, dass Mutationen in der Alk Und Phox2b Gene erhöhen das Risiko, sporadisches und familiäres Neuroblastom zu entwickeln. Etwa 1 bis 2% der betroffenen Kinder haben familiäres Neuroblastom. Diese Form des vererbten Zustands hat ein autosomal dominantes Vererbungsmuster. Komplikationen des Neuroblastoms können Metastasierung, Rückenmarkskompression und paraneoplastisches Syndrom umfassen. 

Abbildung 01: Neuroblastom

Die Tests, die zur Diagnose dieser Erkrankung verwendet werden. Darüber hinaus umfasst der Behandlungsplan eine Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Knochenmarktransplantation usw. Ärzte verwenden jetzt eine neue Behandlungsoption, die eine Chemikalie namens Metaiodobenzylguanidin (MIBG) enthält. Diese Chemikalie wandert, wenn sie in das Blut injiziert wird.

Was ist Wilms Tumor?

Wilms Tumor ist ein sehr seltener Nierenkrebs, der normalerweise Kinder betrifft. Es ist der häufigste Nierentumor in der Kindheit, der typischerweise in einer Niere oder bei beiden Nieren entsteht. Es ist auch als bekannt als Nephroblastom. Dieser Krebs betrifft Kinder häufig im Alter von 3 bis 4 Jahren und wird nach dem 5. Lebensjahr weniger verbreitet. Die Symptome können Bauchmasse, Bauchschmerzen, Schwellung der Bauch-, Fieber, Blut im Urin, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Appetitverlust, hohen Blutdruck und Atemnot sein.

Abbildung 02: Histopathologie des Wilms -Tumors

Genetisch ist der Wilms -Tumor häufig mit den Mutationen in der Wt1 Gen, Ctnnb1 Gen, oder Amer1 Gen. Etwa 10 % der Fälle von Wilms -Tumoren sind vererbte Bedingungen. Wenn es vererbt wird, folgt es einem autosomal dominanten Vererbungsmuster. Darüber hinaus erfolgt die Diagnose normal durch körperliche Untersuchungen, Blut- und Urintests, Bildgebungstests (Ultraschall, CT -Scan, MRT). Die Behandlungsoption umfasst eine Operation, um einen Teil der Niere zu entfernen, die betroffene Niere und die umgebenden Gewebe zu entfernen oder alle oder einen Teil beider Nieren zu entfernen. Doxorubicin, Cyclophosphamid, Etoposid, Irinotecan und Carboplatin sind die Chemotherapie -Medikamente zum Abtöten von Wilms -Tumor. Die Strahlentherapie verwendet energiereiche Strahlen, um die Wilms-Tumorzellen abzutöten. 

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Neuroblastom und Wilms -Tumor?

• Neuroblastom und Wilms -Tumor sind zwei Arten von Krebsarten im Kindesalter. 
• Beide Erkrankungen betreffen Kinder unter 5 Jahren.
• Beide Erkrankungen sind bei Kindern älter als 5 Jahre selten. 
• Sie haben ähnliche Diagnosetests.
• Wenn er vererbt wird, folgen beide Bedingungen einem autosomal dominanten Vererbungsmuster.
• Sie sind behandelbare Erkrankungen. 

Was ist der Unterschied zwischen Neuroblastom und Wilms -Tumor?

Neuroblastom ist der häufigste extrakranielle Tumor der Kindheit und entsteht typischerweise in den Nebennieren, während Wilms -Tumor der häufigste Nierentumor in der Kindheit ist und typischerweise bei Nieren entsteht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Neuroblastom und Wilms -Tumor. Darüber hinaus wird ein Neuroblastom durch Mutationen in verursacht Alk oder Phox2b Gene. Andererseits wird der Wilms -Tumor durch Mutationen in verursacht Wt1, Ctnnb1, oder Amer1 Gene. 

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen dem Neuroblastom und dem Wilms -Tumor in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich.

Zusammenfassung -Neuroblastom gegen Wilms Tumor

Neuroblastom und Wilms -Tumor sind zwei Arten von Krebsarten im Kindesalter, die Kinder unter 5 Jahren betreffen. Neuroblastom ist der häufigste extrakranielle Tumor der Kindheit, der typischerweise in den Nebennieren entsteht, während Wilms -Tumor der häufigste Nierentumor in der Kindheit ist, der typischerweise bei Nieren entsteht. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen Neuroblastom und Wilms -Tumor. 

Referenz:

1. Dumba, Maureen et al. „Neuroblastom und Nephroblastom: Ein Überblick und Vergleich.Krebsbildgebung, Biomed Central, 9. Oktober. 2014.
2. „Was sind Wilms -Tumoren??" Amerikanische Krebs Gesellschaft.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Neuroblastom 103" von Radswiki (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Histopathologie des Wilms 'Tumor, kommentiert" von Mikael Häggström, M.D. - Eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia