Was ist der Unterschied zwischen Neurofibrom und Neurofibromatose

Der Schlüsselunterschied zwischen Neurofibrom und Neurofibromatose ist, dass ein Neurofibrom ein Zustand ist, bei dem gutartige, langsam wachsende Nervenentumoren im peripheren Nervensystem wachsen.

Tumoren des Nervensystems entwickeln sich typischerweise im Gehirn und im Rückenmark. Sie können entweder gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig sein (krebsartig). Die Tumoren, die ursprünglich im Nervensystem wachsen, sind Primärtumoren, während Tumoren, die an anderer Stelle im Körper beginnen und sich auf das Nervensystem ausbreiten, sekundäre Tumoren sind (metastatisch). Diese Tumoren können sowohl das zentrale als auch das periphere Nervensystem beeinflussen. Neurofibrom und Neurofibromatose sind zwei Arten von Erkrankungen, bei denen gutartige Tumoren im Nervensystem wachsen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist ein Neurofibrom
3. Was ist Neurofibromatose
4. Ähnlichkeiten -Neurofibrom und Neurofibromatose
5. Neurofibrom gegen Neurofibromatose in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Neurofibrom gegen Neurofibromatose

Was ist ein Neurofibrom?

Neurofibrom ist ein Zustand, bei dem gutartige, langsam wachsende Nervenschwanztumoren im peripheren Nervensystem wachsen. In 90% der Fälle handelt es sich um eine eigenständige oder einsame Tumorzustand. In den verbleibenden Fällen findet es bei Personen mit Neurofibromatose Typ I. Ein Neurofibrom kann sich innerhalb eines Majors oder eines Molls oder eines Nervs überall im Körper entwickeln. Die Symptome sind oft mild oder fehlen. Wenn die Tumoren jedoch gegen Nerven drängen oder in ihnen wachsen, können Menschen im betroffenen Bereich Schmerzen oder Taubheit haben. Die Ursache des sporadischen Neurofibroms ist nicht bekannt. Andere Neurofibrome entstehen jedoch aus nicht myelinisierten Schwann-Zellen, die nur die inaktive Version des NF1-Gens exprimieren. Dies führt zu einem vollständigen Verlust der Expression des funktionellen Neurofibrominoms.

Abbildung 01: Neurofibrom

Dieser Zustand wurde in zwei Kategorien unterteilt: dermal und plexiforme. Dermale Neurofibrome sind mit einem einzelnen peripheren Nerv assoziiert, während plexiforme Neurofibrome mit mehreren Nervenbündeln assoziiert sind. Dermales Neurofibrom unterteilt sich weiter in; Haut-, Subkutan- und Tiefenknoten. Die Diagnose kann durch Blutuntersuchungen, Biopsie, MRT oder Elektromyographie (EMG/NCV) gestellt werden. Behandlungen umfassen Operationen, Strahlung, Chemotherapie, ACE-Inhibitoren, MEK-Inhibitoren und Arzneimittel wie Sirolimus, Erlotinib, Pegelterferon Alfa-2B, Sorafenib usw. Die Gentherapie für Neurofibromin I -Gen kann in Zukunft eine Behandlungsoption sein.

Was ist Neurofibromatose?

Neurofibromatose ist eine Gruppe von drei Erkrankungen (Neurofibromatose I, Neurofibromatose II und Schwannomatose), bei der gutartige Tumoren in unterstützenden Zellen und Neuronen des Nervensystems wachsen. Bei der Neurofibromatose I umfassen die Symptome hellbraune Flecken auf der Haut, Sommersprossen in der Achselhöhle und die Leiste, Unebenheiten bei Nerven und Skoliose. In der Neurofibromatose II zählen Symptome Hörverlust, Katarakte in jungen Jahren, Gleichgewichtsprobleme, fleischfarbene Hautklappen und Muskelverschwendung. Darüber hinaus kann es bei Schwannomatose Schmerzen entweder an einem Ort oder in weiten Bereichen des Körpers geben. Neurofibromatose entsteht normalerweise eher aus stützenden Zellen des Nervensystems als aus den Neuronen selbst.

Abbildung 02: Neurofibromatose

Neurofibromatose wird durch genetische Mutationen in bestimmten Genen verursacht, die vererbt oder spontan auftreten können. Neurofibromatose I wird durch Mutation des NF1 -Gens auf Chromosom 17 verursacht. Neurofibromatose II wird durch Mutation des NF2 -Gens auf Chromosom 22 verursacht. Schwannomatose ist auf verschiedene Mutationen auf Chromosom 22 zurückzuführen. Die Diagnose erfolgt durch medizinische Bildgebung, Biopsie und Gentests. Der Behandlungsplan umfasst Operationen, Strahlung, Chemotherapie, Cochlea -Implantat oder ein auditorisches Hirnstammimplantat für Menschen mit Hörverlust aufgrund dieser Erkrankung.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Neurofibrom und Neurofibromatose?

• Neurofibrom und Neurofibromatose sind zwei Arten von Erkrankungen, bei denen gutartige Tumoren im Nervensystem wachsen.
• Beide Bedingungen wachsen langsam.
• Diese Bedingungen sind im Allgemeinen nicht krebsartig.
• Sie können auf eine genetische Mutation des NF1 -Gens zurückzuführen sein.
• Sie können mit Entfernungschirurgie, Strahlung und Chemotherapie behandelt werden.

Was ist der Unterschied zwischen Neurofibrom und Neurofibromatose?

Neurofibrom ist eine Erkrankung, bei der gutartige, langsam wachsende Nervenschwanztumoren im peripheren Nervensystem wachsen nervöses System. Dies ist also der Schlüsselunterschied zwischen Neurofibrom und Neurofibromatose. Darüber hinaus beeinflusst das Neurofibrom nur das periphere Nervensystem, während die Neurofibromatose sowohl das periphere als auch das Zentralnervensystem beeinflusst.

Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen Neurofibrom und Neurofibromatose zusammen.

Zusammenfassung -Neurofibrom gegen Neurofibromatose

Tumoren des Nervensystems beeinflussen normalerweise sowohl periphere als auch Zentralnervensysteme. Neurofibrom und Neurofibromatose sind zwei Arten von Erkrankungen, bei denen gutartige Tumoren im Nervensystem wachsen. Neurofibrom ist eine Erkrankung, bei der gutartige, langsam wachsende Nervenentumoren im peripheren Nervensystem wachsen, während die Neurofibromatose eine Gruppe von drei Erkrankungen (Neurofibromatose I, Neurofibromatose II und Schwannomatose) ist, bei dem gutartige Tumoren in der Tragung von Zellen und Neuronen der Neuronen wachsen nervöses System. Dies fasst den Unterschied zwischen Neurofibrom und Neurofibromatose zusammen.

Referenz:

1. „Neurofibrome.”Johns Hopkins Medizin.
2. „Neurofibromatose.Aans.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Zurück einer Person mit Neurofibromen" von Seiradcruz bei englischer Wikipedia (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "9913People mit Neurofibromatose auf den Philippinen 03" von Jfvelasquez Floro - eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia