Der Schlüsselunterschied zwischen Nitrobenzol und Anilin ist, dass Nitrobenzol eine Nitrogruppe am Benzolring befindet, während Anilin eine Amingruppe am Benzolring befindet.
Die beiden Verbindungen Nitrobenzol und Anilin unterscheiden.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Nitrobenzol
3. Was ist Aniline
4. Nitrobenzol gegen Anilin in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung - Nitrobenzol gegen Anilin
Nitrobenzol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NEIN2. Es ist ein wasserunlösliches Öl mit einem blassgelben Aussehen und einem mandelartigen Geruch. Darüber hinaus kann es gefrieren und grünlich-gelbe Kristalle verleihen. Nitrobenzol wird in großem Maßstab aus Benzol produziert.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Nitrobenzol
Im Produktionsprozess von Nitrobenzol verwendet es die Nitrierung von Benzol mit einer Mischung aus konzentrierter Schwefelsäure, Wasser und Salpetersäure. Manchmal wird diese Mischung als gemischte Säure bezeichnet. Dies ist eine der gefährlichsten Methoden, da es sich um eine sehr exotherme Reaktion handelt. Die Molmasse von Nitrobenzol beträgt 123.11 g/mol. Es erscheint als gelbliche, ölige Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Die Dichte dieser Flüssigkeit beträgt 1.199 g/cm3. Der Schmelzpunkt von Nitrobenzol beträgt 5.7 Grad Celsius, während der Siedepunkt 210 ist.9 Grad Celsius. Es hat eine schlechte Wasserlöslichkeit im Wasser.
Bei der Betrachtung der Verwendung von Nitrobenzol wird das meiste davon über Hydrierung in Anilin umgewandelt. Anilin ist nützlich als Vorläufer für Urethanpolymere, Gummi -Chemikalien, Pestizide, Farbstoffe, Sprengstoff und Pharmazeutika. Darüber hinaus wird diese Verbindung selektiv auf Azoxybenzol, Azobenzol, Nitrosbenzol, Hydrazobenzol usw. reduziert.
Anilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NH2. Es hat einen Benzolring (eine Phenylgruppe), die an eine Amingruppe (-nh2) gebunden ist. Es ist das einfachste aromatische Amin, da es keine anderen Komponenten als die Amingruppe und den aromatischen Ring gibt. Diese Verbindung ist auch leicht pyramidalisiert und flacher als ein aliphatischer Amin. Seine Molmasse ist 93.13 g/mol. Darüber hinaus beträgt sein Schmelzpunkt –6.3 ° C, während der Siedepunkt 184 ist.13 ° C. Es hat den Geruch von faulen Fischen.
Industriell können wir diese Verbindung über zwei Schritte produzieren. Der erste Schritt ist die Nitrierung von Benzol mit einem konzentrierten Gemisch aus Salpetersäure und Schwefelsäure (bei 50 bis 60 ° C). Dies gibt Nitrobenzol. Dann können wir Nitrobenzol in Gegenwart eines Metallkatalysators in Anilin hyctrogenieren. Die Reaktion ist wie folgt:
Abbildung 02: Anilin aus Nitrobenzol
Darüber hinaus wird diese Verbindung hauptsächlich bei der Herstellung von Polyurethan -Vorläufern verwendet. Abgesehen davon können wir diese Verbindung bei der Herstellung von Farbstoffen, Medikamenten, Sprengmaterialien, Kunststoffen, fotografischen und gummiartigen Chemikalien usw. verwenden.
Nitrobenzol und Anilin sind wichtige organische Verbindungen, die aromatisch sind. Der Hauptunterschied zwischen Nitrobenzol und Anilin besteht darin, dass Nitrobenzol eine Nitrogruppe am Benzolring befindet, während Anilin eine Amingruppe am Benzolring hat. Darüber hinaus ist Nitrobenzol eine hellgelb bis dunkelbraune Flüssigkeit, während Anilin eine ölige Flüssigkeit ist, die farblos zu braun ist. Darüber hinaus wird Nitrobenzol zur Herstellung von Anilin verwendet, während Anilin als Vorläufer für Urethanpolymere, Gummi -Chemikalien, Pestizide, Farbstoffe, Sprengstoffe und Pharmazeutika nützlich ist.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Nitrobenzol und Anilin in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.
Nitrobenzol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NEIN2. Anilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NH2. Der Hauptunterschied zwischen Nitrobenzol und Anilin besteht darin, dass Nitrobenzol eine Nitrogruppe am Benzolring befindet, während Anilin eine Amingruppe am Benzolring hat.
1. "Anilin.” Wikipedia, Wikimedia Foundation.
1. "Nitrobenzol" von Neurotiker - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Aniline aus Nitrobenzol" von Hermann Luyken - eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia