Was ist der Unterschied zwischen Osteogenese Imperfecta und Osteoporose

Der Schlüsselunterschied zwischen Osteogenese Imperfecta und Osteoporose ist, dass Osteogenese Imperfecta (spröde Knochenerkrankung) eine genetische Störung ist, die eine abnormale Knochenbildung verursacht, während Osteoporose eine genetische Störung ist, die den Verlust der Knochendichte verursacht.

Knochen helfen normalerweise Menschen, sich zu bewegen. Sie geben dem Körper auch Form und Unterstützung. Knochen sind lebende Gewebe, die ständig das ganze Leben aufgebaut haben. Während der Kindheit und im Teenageralter macht der Körper neue Knochen schneller als die alten Knochen entfernt. Aber nach ungefähr 20 Jahren verliert der menschliche Körper schneller Knochen als er Knochen macht. Um stärkere Knochen zu bekommen, sollten die Menschen im Erwachsenenalter während ihres gesamten Lebens genug Kalzium und Vitamin D konsumieren. Die Menschen sollten auch richtig trainieren und Rauchen und Trinken vermeiden, um stärkere Knochen zu erhalten. Knochenkrankheiten können die Knochen leicht zu brechen lassen. Osteogenese Imperfecta und Osteoporose sind zwei verschiedene Arten von Knochenerkrankungen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Osteogenese Imperfecta (spröde Knochenerkrankung)
3. Was ist Osteoporose
4. Ähnlichkeiten -Osteogenese Imperfecta und Osteoporose
5. Osteogenese Imperfecta gegen Osteoporose in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Osteogenese Imperfecta gegen Osteoporose

Was ist Osteogenese Imperfecta (Spröde Knochenerkrankung)?

Osteogenese Imperfecta ist eine genetische Störung, die eine abnormale Knochenbildung verursacht. Es ist eine ererbte genetische Störung, die von Geburt an vorhanden ist. Es wird auch als spröde Knochenerkrankung bezeichnet. Ein mit dieser Krankheit geborenes Kind hat weiche Knochen, die sehr leicht brechen. Die Knochen werden normal nicht gebildet. Die Anzeichen und Symptome können von mild bis schwer reichen. Die Symptome können leicht gebrochene Knochen, Knochendeformitäten, Verfärbung des weißen Teils des Auges, fassförmige Brust, gebogene Wirbelsäule, Dreiecksgesicht, lose Gelenk, Muskelschwäche usw. sein können.

Abbildung 01: Osteogenese Imperfecta

Es gibt mindestens 8 verschiedene Arten von Osteogenesis Imperfecta. Osteogenese Imperfecta kann aufgrund mehrerer Genmutationen auftreten. Mutationen in Col1a1- und Col1a2 -Genen verursachen ungefähr 90% aller Fälle. Einige Mutationen sind sporadisch. Daher haben Babys, die mit Mutationen geboren werden. Dies wird durch einen Mangel an Kollagen vom Typ 1 verursacht. Im Allgemeinen kommt Kollagen in Knochen, Bändern und Zähnen, die sie stark machen. Letztendlich kann der Knochen schwächen. Diese Erkrankung kann durch Blutuntersuchungen (für Genmutation) und Knochendichtetests (durch Röntgen) diagnostiziert werden. Die Behandlungsoptionen umfassen Ergotherapie, Physiotherapie, Hilfsmittel, orale und zahnärztliche Versorgung sowie Medikamente, um den Knochenverlust und Schmerzen zu verlangsamen.

Was ist Osteoporose?

Osteoporose ist eine genetische Störung, die den Verlust der Knochendichte verursacht. Osteoporose verursacht Knochenschwäche und macht sie anfälliger für plötzliche und unerwartete Frakturen. Osteoporose bedeutet, dass Menschen weniger Knochenmasse und weniger Kraft haben können. Frauen bekommen viermal häufiger Osteoporose als Männer. Mindestens 15 Genmutationen wurden als Osteoporose bestätigt, die Genmutationen verursachen. Einige der an Osteoporose beteiligten Gene sind ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK und RANKL. Darüber hinaus wurden weitere 30 Gene als Anfälligkeitsgene hervorgehoben. Diese Genmutationen können sporadisch oder vererbt werden. Darüber hinaus beteiligen sich diese Gene an chemischen Signalwegen, die die Entwicklung von Zellen und Geweben beeinflussen. Sie sind auch an der Regulierung der Knochenmineraldichte beteiligt.

Abbildung 02: Osteoporose

Die Symptome können Rückenschmerzen, Höhenverlust im Laufe der Zeit, eine gebrochene Haltung und leicht Brechen der Knochen umfassen. Im Allgemeinen kann diese Krankheit durch Röntgen-, CT-Scan, Wirbelsäulen-CT und Knochendichte diagnostiziert werden. Die Behandlungsoptionen umfassen Medikamente wie Bisphosphonate, Calcitonin, Hormontherapie, Rangligandeninhibitor, selektive Östrogenrezeptormodulatoren und Parathyroidhormon -Analogon. Die häufigsten chirurgischen Techniken zur Behandlung dieser medizinischen Erkrankung sind die Vertebroplastik und die Kyphoplastik.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Osteogenese Imperfecta und Osteoporose?

• Osteogenese Imperfecta und Osteoporose sind zwei verschiedene Knochenerkrankungen.
• Beide Erkrankungen können aus der Kindheit selbst vorhanden sein.
• Sie können aufgrund ererbter oder sporadischer Genmutationen auftreten.
• Beide Erkrankungen können Knochenbrüche verursachen.
• Sie sind behandelbare Erkrankungen.

Was ist der Unterschied zwischen Osteogenese Imperfecta und Osteoporose?

Osteogenese Imperfecta ist eine genetische Störung, die eine abnormale Knochenbildung verursacht, während Osteoporose eine genetische Störung ist, die den Verlust der Knochendichte verursacht. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen Osteogenese Imperfecta und Osteoporose. Darüber hinaus betrifft die Osteogenese imperfecta sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen, während die Osteoporose Frauen mehr betrifft als Männer.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen Osteogenese Imperfecta und Osteoporose in tabellarischer Form für Seite an Seitenvergleich dar.

Zusammenfassung -Osteogenese Imperfecta gegen Osteoporose

Osteogenese Imperfecta und Osteoporose sind zwei verschiedene Arten von Knochenerkrankungen. Beide Erkrankungen können auf ererbte oder sporadische Genmutationen zurückzuführen sein. Osteogenese Imperfecta ist eine genetische Störung, die eine abnormale Knochenbildung verursacht, während Osteoporose eine genetische Störung ist, die den Verlust der Knochendichte verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Osteogenese Imperfecta und Osteoporose.

Referenz:

1. "Osteoporose.NHS -Auswahl, NHS.
2. "Osteogenesis imperfecta.Nord (Nationale Organisation für seltene Störungen).

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Osteogenesis Imperfecta Typ V" von Shakataganai (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Osteoporose in Knochen" von Scientificanimations-(CC BY-SA 4).0) über Commons Wikimedia