Was ist der Unterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom

Der Schlüsselunterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom ist, dass Paragangliom ein Nebennierendrüsentumor ist, der sich außerhalb der Nebennierendrüse bildet.

Paragangliom und Phäochromozytom sind zwei Arten von Nebennierentumoren. Nebennieren-Drüsentumoren sind Krebs oder nicht krebsartige Wachstum in den Nebennierendrüsen. Die Ursache der meisten dieser Tumoren ist nicht bekannt. Die Risikofaktoren für Nebennierentumoren sind Carey Complex, Li-Faumeni-Syndrom, multiple endokrine Neoplasien Typ 2 und Neurofibromatose Typ 1 1.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Paragangliom
3. Was ist Phäochromozytom
4. Ähnlichkeiten - Paragangliom und Phäochromozytom
5. Paragangliom gegen Phäochromozytom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - Paragangliom gegen Phäochromozytom

Was ist Paragangliom?

Paragangliom ist ein Nebennierendrüsen -Tumor, der sich außerhalb der Nebennierendrüse bildet. Es ist eine Art neuroendokriner Tumor, der sich in der Nähe bestimmter Blutgefäße und Nerven außerhalb der Nebennieren bildet. Nebennieren befinden sich oben auf den Nieren. Sie spielen eine Reihe wichtiger Rollen, einschließlich der Herstellung von Hormonen, die viele Funktionen im menschlichen Körper kontrollieren. Die im Fall von Paragangliom betroffenen Nerven sind Teil des peripheren Nervensystems. Dies bedeutet, dass diese Nerven ein Teil des Nervensystems außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks sind. Darüber hinaus können sich ungefähr 35-50 % des Paraganglioms auf andere Körperteile ausbreiten.

Abbildung 01: Paragangliom

Zu den häufigen Symptomen dieses Tumors zählen Bluthochdruck, Schwitzen, Herzklopfen, Knochenschmerzen, Hörverlust, Tinnitus, Angst und Kopfschmerzen. Etwa einer von vier Paragangliomen wird vererbt. Defekte in Genen wie Succinat -Dehydrogenase -Untereinheiten B (SDHB), C (SDHC) und d (SDHD) sind mit familiärem Paragangliom verbunden. Die Mutation in der Ret Gen ist auch eine genetische Ursache für Paragangliom.

Das Paragangliom wird durch Urintests, Blutuntersuchungen, CT-Scans, MRIS, Metaiodbenzylguanidin (MIBG) -Scans, PET-Scans und Gentests diagnostiziert. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen Blutdruckmedikamente (Phenoxybenzamin, Doxazosin oder Propranolol), Medikamente (Alpha-Blocker, Beta-Blocker, Calcium-Kanalblocker), Operation, Operation, Behandlungen in Kernmedizin, wie radioaktives MIBG oder Octreotididid, Therapie der Wärmeleitablation, Chemotherapie und gezielte medikamentöse Therapie.

Was ist Phäochromozytom?

Phäochromozytom ist ein Nebennierendrüsentumor, der sich in der Mitte der Nebennierendrüse bildet. Es ist ein seltener Tumor des Nebennierenmedulla aus Chromaffinzellen (Phäochromozyten). Diese neuroendokrinen Tumoren können eine massive Menge an Katecholaminen, Metanephrinen und Methoxyyramin produzieren und freisetzen. The symptoms of this condition may include headaches, hypertension, tachycardia, diaphoresis (excessive sweating, hyperhidrosis (night sweating), physical exertion, anxiety, panic attacks, trauma, pallor, heat intolerance, chest or abdominal discomfort, nausea, vomiting, constipation, und Hyperglykämie. Erbliche Phäochromozytom kann aufgrund klassischer Mutationen von Genen wie auftreten Ret, Vhl, Und NF1. Andere ererbte Genmutationen, die ein Phäochromozytom verursachen können Max Und TMEM127.

Abbildung 02: Phäochromozytom

Phäochromozytom kann durch einen 24-Stunden-Urintest, Blutuntersuchungen, Bildgebungstests (CT-Scan, MRT, MIBG-Scan, PET-Scan) oder Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen Alpha-Blocker, Beta-Blocker zum niedrigeren Blutdruck, hohe Salzdiät (verhindern gefährliche Blutdruckabfälle), Operation, MIBG-Strahlentherapie, Peptidrezeptorstrahlentherapie (PRRT), Chemotherapie, Strahlentherapie und Peptidrezeptor-Strahlungstherapie umfassen gezielte Krebstherapie.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Paragangliom und Phäochromozytom?

• Paragangliom und Phäochromozytom sind zwei Arten von Nebennierendrüsentumoren.
• Beide Tumoren sind seltene und langsam wachsende Tumoren.
• 30-40% beider Tumoren werden vererbt.
• Beide Tumoren sind Katecholamin-produzierende neuroendokrine Tumoren.
• Sie zeigen häufige Symptome wie Bluthochdruck, Schwitzen und Kopfschmerzen.
• Sie haben gemeinsame Risikofaktoren wie multiple endokrine Neoplasien Typ 2, von Hipple-Lindau-Krankheit und Neurofibromatose (NF1).
• Sie haben ähnliche Diagnoseverfahren.
• Sie können durch Chemotherapie, Strahlentherapie und spezifische Operationen behandelt werden.

Was ist der Unterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom?

Paragangliom ist ein Nebennierendrüsentumor, der sich außerhalb der Nebennierendrüse bildet, während das Phäochromozytom ein Nebennierendrüsentumor ist, der sich in der Mitte der Nebennierendrüse bildet. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom. Darüber hinaus kann Paragangliom aufgrund ererbter Mutationen in Genen wie auftreten SDHB, SDHC, Und SDHD, während das Phäochromozytom durch ererbte Mutationen in Genen wie verursacht werden kann Ret, Vhl, Und NF1, Max, Und TMEM127.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Paragangliom und Phäochromozytom in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich.

Zusammenfassung -Paragangliom gegen Phäochromozytom

Paragangliom und Phäochromozytom sind zwei Arten von Nebennierentumoren. Beide Tumoren sind Katecholamin-produzierende neuroendokrine Tumoren. Der Paragangliom -Tumor entwickelt. Dies fasst also den Unterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom zusammen

Referenz:

1. „Paragangliom." Nationales Krebs Institut.
2. "Phäochromozytom.Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Nebennieren Paragangliom klinisches Phäochromozytom" von Michael Feldman, MD, Phduniversity der Pennsylvania School of Medicine - Heal Central (CC von 2).0) über Commons Wikimedia
2. "Nebennieren -Phäochromozytoma LP RBWH" von Sarahkayb - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia