Unterschied zwischen Acyclovir und Valacyclovir

Acyclovir gegen Valacyclovir

Acyclovir und Valaciclovir sind zwei antivirale Medikamente. Diese beiden Drogen gehören zur gleichen Drogenklasse. Da diese beiden in derselben Klasse sind, ist ihr Wirkmechanismus ähnlich. Andere Attribute unterscheiden sich jedoch geringfügig geringfügig.

Acyclovir

Acyclovir ist ein antivirales Medikament, das unter Verwendung des Nukleosids synthetisiert wurde, das aus der Schwamm Cryptotethya Crypta extrahiert wurde. Es ist unter vielen Markennamen auf dem Markt erhältlich. Der chemische Name von Acyclovir ist Acycloguanosin. Acyclovir ist ein sehr häufig verwendetes Medikament, und die häufigste Indikation sind Herpes -Virusinfektionen. Es wird auch zur Behandlung von Hähnchenpocken und Schindeln verwendet. Es kann in der Schwangerschaft verwendet werden, wenn die Vorteile nur die Risiken überwiegen.

Der Wirkungsmechanismus von Acyclovir ist kompliziert. Sobald das Medikament in den Körper eintritt. Dann verwandeln zelluläre Kinase -Enzyme es in Acyclovirtriphosphat. Dieses Endprodukt blockiert die DNA -Replikation und die virale Reproduktion. Acyclovir ist sehr effektiv gegen viele Arten der Herpes -Virusfamilie, und es wird sehr selten eine Resistenz gegen die Wirkstoffwirkung auftreten.

Acyclovir ist kein wasserlösliches Medikament. Wenn daher in Tabletten die Menge angenommen wird, die das Blut erreicht. Dies wird als niedrige Bioverfügbarkeit bezeichnet. Um hohe Konzentrationen zu erhalten, sollte Acyclovir intravenös gegeben werden. Acyclovir bindet leicht mit Plasmaproteinen und wird in alle Bereiche im Körper transportiert.  Es wird ziemlich schnell vom Körper abgeräumt. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen beträgt ungefähr 3 Stunden. Halbwertszeit ist die Zeit, die benötigt wird, um die Konzentration um die Hälfte zu verringern. Nur 1% der Patienten, die Acyclovir erhalten. Es kann häufig Übelkeit, Erbrechen und losen Stuhl verursachen, und Halluzinationen, Enzephalopathie, Ödeme und Gelenkschmerzen in hohen Dosen. Verursacht selten Stevens Johnson -Syndrom, niedrige Blutplättchen und Schock.

Valacyclovir

Valacyclovir ist ein weiteres antivirales Medikament, das mit natürlicher L-Valin-Aminosäure synthetisiert wurde und unter vielen Markennamen erhältlich ist. Valaciclovir ist eigentlich ein Ester von Acyclovir. Es hat eine bessere Bioverfügbarkeit als Acyclovir. Nach dem Eintritt in die Körperesterase -Enzyme konvertieren sie in Acyclovir und Valine. Valacyclovir unterzieht sich dem Leberstoffwechsel, wenn er durch die Leber geht, um in den systemischen Kreislauf einzusteigen. Sobald es in Acyclovir umgewandelt wurde, ähnelt der Wirkmechanismus dem von Acyclovir.

Valaciclovir wird zur Behandlung von Herpesvirus -Familieinfektionen verwendet. Da es bioverfügbarer ist, ist es bei oraler Einnahme weitaus effektiver als orales Acyclovir. Da mehr des Arzneimittels in das System eintritt.

Acyclovir gegen Valacyclovir

• Acyclovir und Valacyclovir sind beide antivirale Medikamente.

• Acyclovir ist das aktive Medikament, während Valaciclovir das Pro-Drogen ist.

• Acyclovir wird aus der Kreislauf im ersten Pass -Metabolismus entfernt, während Valaciclovir während des ersten Pass -Metabolismus in aktive Form umgewandelt wird.  

• Valaciclovir ist bioverfügbarer als Acyclovir.

• Nebenwirkungen treten in Valacyclovir häufiger auf.

• Valacyclovir ist effektiver, wenn es oral ist als Acyclovir.