Unterschied zwischen Acyl und Acetyl

Acyl gegen Acetyl
 

Es gibt mehrere funktionelle Gruppen in Molekülen, die verwendet werden, um die Moleküle zu charakterisieren. Acyl ist eine solche funktionelle Gruppe, die in vielen Klassen von Molekülen zu sehen ist.

Acyl

Eine Acylgruppe hat eine RCO -Formel. Es gibt eine doppelte Bindung zwischen C und O, und die andere Bindung besteht bei einer R -Gruppe. Acylgruppen treten in Estern, Aldehyden, Ketonen, Anhydriden, Amiden, sauren Chloriden und Carbonsäuren vor. Daher kann die andere Bindung zum Kohlenstoffatom von -Oh, -nh sein₂, -X, -r, -h usw. Die Acylgruppe ist eine funktionelle Gruppe, und in den meisten Fällen gilt dieser Begriff in der organischen Chemie, aber in der anorganischen Chemie können wir diesen Begriff auch finden. Anorganinsäuren wie Sulfonsäure und Phosphonsäure enthalten ein Sauerstoffatom, das doppelt zu einem anderen Atom gebunden ist. In diesen Fällen soll auch ihre funktionelle Gruppe eine Acylgruppe sein. In der Regel ist die Acylgruppe jedoch durch ein Kohlenstoff- und Sauerstoffatom gekennzeichnet, das durch eine Doppelbindung verbunden ist. Die Identifizierung einer Acylgruppe ist aufgrund des C = O -Teils einfach. Besonders in der IR -Spektroskopie ist das C = O -Dehnungsband eines der herausragenden und starken Bande. C = o Peak tritt bei verschiedenen Frequenzen für verschiedene Acylverbindungen wie Carboxylsäuren, Amide, Ester usw. auf. Daher hilft dies auch bei der Strukturbestimmung. Anders als spektroskopische Methoden können wir durch einfache chemische Tests Acylverbindungen identifizieren. Im Folgenden sind einige davon, die wir im Labor tun können.

• Da Carboxylsäuren schwache Säuren sind, können Lackmus-Papiertests oder pH-Papiertests verwendet werden, um wasserlösliche Carboxsäuren zu identifizieren. Wasserunlösliche Carboxylsäuren lösten sich in wässriger Natriumhydroxid auf.

•  Acylchloride hydrolysiert in Wasser und verleiht Niederschläge mit wässrigem Silbernitrat.

• Säuresäureanhydride lösten sich auf, wenn er kurz mit wässrigen Natriumhydroxid erhitzt wird.

• Amide können von Aminen mit verdünntem HCL unterschieden werden.

• Ester und Amide werden bei der Reaktion mit Natriumhydroxid langsam hydrolysiert. Aus den hydrolysierten Produkten kann die Acylverbindung identifiziert werden. Ester produziert ein Carboxylation und einen Alkohol, während Amid ein Carboxylation und ein Amin oder Ammoniak produziert.

Nucleophile Substitutionsreaktionen können am Acylkohlenstoff stattfinden, da sie eine geringfügige positive Ladung aufweist. Viele Reaktionen dieser Art treten in lebenden Organismen auf und sie werden als Acylübertragungsreaktionen bezeichnet. Acylchloride von allen Acylverbindungen haben die höchste Reaktivität gegenüber nukleophiler Substitution und Amide haben die geringste Reaktivität.

Acetyl

Die Acetylgruppe ist ein häufiges Beispiel für eine organische Acylgruppe. Dies ist auch als Ethanoylgruppe bekannt. Es hat die chemische Formel von CH₃CO. Daher wird die R -Gruppe im Acyl durch eine Methylgruppe ersetzt. Eine andere Bindung im Kohlenstoff kann mit einem -Oh, -nh sein₂, -X, -r, -h usw. Zum Beispiel ch₃COOH ist als Essigsäure bekannt. Die Einführung einer Acetylgruppe in ein Molekül wird als Acetylierung bezeichnet. Dies ist eine häufige Reaktion in biologischen Systemen und synthetischer organischer Chemie.