Unterschied zwischen aliphatischen und aromatischen Aminen
Aliphatische gegen aromatische Amine
Der beste und bedeutendste Unterschied zwischen aliphatischen und aromatischen Aminen ist der strukturelle Unterschied zwischen den beiden Verbindungen. Aliphatische Amine sind die Aminverbindungen, in denen Stickstoff nur an Alkylgruppen gebunden ist, und aromatische Amine sind die Aminverbindungen, in denen Stickstoff an mindestens einer der Arylgruppen gebunden ist. Dieser strukturelle Unterschied führt zu allen anderen Unterschieden in ihren Eigenschaften wie Reaktivität, Säure und Stabilität.
Was sind aliphatische Amine?
In aliphatischen Aminen, Stickstoff ist direkt an Alkylgruppen und Wasserstoffatome gebunden. Die Anzahl der Alkylgruppen variiert von eins bis drei. Abhängig von der Anzahl der angehängten Alkylgruppen werden sie genanntPrimäramine”(Nur eine Alkylgruppe -1Ö), "sekundäre Amine”(Zwei Alkylgruppen - 2Ö), Und "Tertiäramine”(Drei Alkylgruppen - 3Ö).
Alle aliphatischen Amine sind schwache Basen wie Ammoniak, aber sie sind etwas stärkere Basen als Ammoniak. Sie alle haben fast die gleiche Grundfestigkeit von PKB = 3-4. Die Basizität nimmt zu, wenn die Wasserstoffgruppen auf Stickstoffatom durch Alkylgruppen ersetzt werden. Tertiäramine sind grundlegender als primäre und sekundäre Amine.
Wenn Stickstoff einer der Atome in einem Ring ist, werden sie gerufen Heterocyclische Amine. Piperidin und Pyrollidin sind zwei Beispiele für aliphatische heterocyclische Amine.
Pyrollidin
Was sind aromatische Amine?
In aromatischen Aminen, Stickstoff ist direkt an mindestens einem Benzolring befestigt. Abhängig von der Anzahl der Gruppen, die dem Stickstoffatom angehängt sind, werden sie als „primäre“, „sekundäre“ und „tertiäre“ Amine eingestuft. “ArylamineIst ein anderer Name für aromatische Amine. Ähnlich wie aliphatische Amine können primäre und sekundäre aromatische Amine intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen bilden. Daher sind die Siedepunkte von Primär- und Sekundäraminen relativ höher als die tertiären Amine.
Es gibt Heterocyclische aromatische Amine; Pyrrole und Pyrydin sind zwei Beispiele für sie.
Pyrydine
Was ist der Unterschied zwischen aliphatischen und aromatischen Aminen?
• Struktur:
• Alkylamine enthalten keine Benzolringe, die direkt am Stickstoffatom gebunden sind.
• In aromatischen Aminen gibt es jedoch mindestens einen Benzolring, der direkt am Stickstoffatom befestigt ist.
• Aliphatische Amine können aromatische Ringe haben, solange Stickstoff direkt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist.
• Basizität:
• Aliphatische Amine sind stärkere Grundlagen als aromatische Amine. Dies ist im Grunde auf die Stabilität des Kationen zurückzuführen, das sich nach der Ionisation bildet. Mit anderen Worten, Alkylammoniumionen sind stabiler als Arylammoniumionen. Da Alkylgruppen elektronenfreie Gruppen sind und daher die positive Ladung des Stickstoffatoms teilweise delokalisiert.
• Aliphatische heterocyclische Amine sind ebenfalls stärkere Grundlagen als aromatische heterocyclische Amine.
• Beispiele
• Beispiele für aliphatische heterocyclische Amine sind Piperidin und Pyrollidin.
• Beispiele für heterocyclische aromatische Amine sind Pyrrol und Pyrydin.
Bilder mit freundlicher Genehmigung: Pyrollidin und Pyridin über Wikicommons (Public Domain)
