Unterschied zwischen Anilin und Acetanilid
Schlüsselunterschied - Aniline gegen Acetanilid
Anilin und Acetanilid sind zwei Benzolderivate mit zwei verschiedenen funktionellen Gruppen. Anilin ist ein aromatisches Amin (mit -nh2 Gruppe) und Acetanilid ist ein aromatisches Amid (mit -Konh -Gruppe). Der Unterschied in ihrer funktionellen Gruppe führt zu anderen subtilen Variationen der physikalischen und chemischen Eigenschaften zwischen diesen beiden Verbindungen. Sie werden beide in vielen industriellen Anwendungen verwendet, jedoch in verschiedenen Bereichen für verschiedene Zwecke. Der Schlüsselunterschied ist das, In Bezug auf die Basizität ist Acetanilid viel schwächer als Anilin.
Was ist Anilin?
Aniline ist ein Benzolderivat mit der chemischen Formel von C6H5NH2. Es ist ein aromatisches Amin, auch bekannt als Aminobenzol oder Phenylamin. Aniline ist a farblos zu braun flüssig mit einer Eigenschaft stechender Geruch. es ist ein brennbar, leicht wasserlöslich und es ist es ölig. Sein Schmelzpunkt und der Siedepunkt sind -6 0C und 1840C jeweils. Seine Dichte ist höher als die von Wasser, und der Dampf ist schwerer als Luft als Luft. Anilin wird als toxische Chemikalie angesehen und verursacht schädliche Wirkungen durch Hautabsorption und Inhalation. Es erzeugt während der Verbrennung toxische Stickoxide.
Was ist Acetanilid?
Acetanilid ist ein aromatisches Amid mit der molekularen Formel C6H5NH (Coch3). Es ist ein geruchlos, weiß bis grau Flocken fest oder ein kristallines Pulver bei Raumtemperatur. Acetanilid ist in wenigen Lösungsmitteln wie heißes Wasser, Alkohol, Ether, Chloroform, Aceton, Glycerin und Benzol löslich. Sein Schmelzpunkt und der Siedepunkt sind 114 0C und 304 0C jeweils. Es kann sich bei 545 Selbstnition ermöglichen 0C, aber unter den meisten anderen Bedingungen stabil.
Acetanilid wird in mehreren Branchen für verschiedene Zwecke verwendet. Zum Beispiel wird es hauptsächlich als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Farbstoffen als Additiv in Wasserstoffperoxid, Lack und Celluloseester verwendet. Außerdem wird es als Weichmacher in der Polymerindustrie und als Beschleuniger in der Gummiindustrie verwendet.
Was ist der Unterschied zwischen Anilin und Acetanilid?
Struktur:
Anilin: Anilin ist ein aromatisches Amin; a -nh2 Die Gruppe ist am Benzolring befestigt.
Acetanilid: Acetanilid ist ein aromatisches Amid mit einem -nh-co-ch-ch3 Gruppe am Benzolring befestigt.
Verwendet:
Anilin: Aniline hat mehrere industrielle Anwendungen. Es wird verwendet, um andere chemische Substanzen wie fotografische und landwirtschaftliche Chemikalien, Polymere sowie die Farbstoffindustrie und Gummiindustrie vorzubereiten. Darüber hinaus wird es auch als Lösungsmittel und Antiknock -Verbindung für Benzin verwendet. Es wird auch als Vorläufer in der Herstellung von Penicillin verwendet.
Acetanilid: Acetanilid wird hauptsächlich als Inhibitor von Peroxiden und als Stabilisator für Celluloseesterlack verwendet. Außerdem wird es als Zwischenprodukt für die Synthese von Gummibeschleunigern, Farbstoffen und Farbstoff -Zwischenprodukten und Kampfer verwendet. Darüber hinaus wird es als Vorläufer in der Penicillin -Synthese und anderen Pharmazeutikern einschließlich Schmerzmitteln verwendet.
Basizität:
Anilin: Anilin ist eine schwache Base, die mit starken Säuren reagiert, die Aniliniumion (C) produzieren6H5-NH3+). Es hat eine viel schwächere Basis im Vergleich zu den aliphatischen Aminen aufgrund des Elektronenentzugseffekts auf den Benzolring. Obwohl Anilin eine schwache Basis ist, kann er Zink, Aluminium und Eisen Salze ausfällt. Darüber hinaus löst es Ammoniak beim Erhitzen aus Ammoniumsalzen aus.
Acetanilid: Acetanilid ist ein Amid, und Amide sind sehr schwache Basen; Sie sind noch weniger einfach als Wasser. Dies liegt an der Carbonylgruppe (C = O) in Amides; C = O ist ein starker Dipol als N-C-Dipol. Daher ist die Fähigkeit der N-C-Gruppe, als H-Bond-Akzeptor (als Basis) zu fungieren, in Gegenwart eines C = O-Dipols eingeschränkt.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. Aniline von Calvero. (Selbst gemacht mit Chemdraw.) [Public Domain] über Wikimedia Commons
2. Acetanilid von Rune.Welsh in englischer Wikipedia [Public Domain, GFDL, CC-by-Sa-3.0 oder cc von 2.5] über Wikimedia Commons
