Unterschied zwischen Anomeren und Epimeren

Schlüsselunterschied - Anomere gegen Epimere
 

Anomere und Epimere sind beide Diastereomere. Epimer ist ein Stereoisomer, das sich in der Konfiguration in nur einem stereogenen Zentrum unterscheidet. Ein Anomer ist ein zyklisches Saccharid und auch ein Epimer, das sich in der Konfiguration unterscheidet, speziell am Hemiacetal- oder Acetalkohlenstoff. Dieser Kohlenstoff wird als anomerer Kohlenstoff bezeichnet. Jedoch, Anomere sind eine besondere Klasse von Epimeren. Dies ist das Schlüsselunterschied zwischen Anomeren und Epimeren.

Was sind Anomere?

Ein Anomer ist ein zyklisches Saccharid und auch ein Epimer, bei dem der Unterschied in der Konfiguration spezifisch am Hemiacetal- oder Acetalkohlenstoff auftritt. Dieser Kohlenstoff wird als anomerer Kohlenstoff bezeichnet und stammt aus dem Carbonylkohlenstoff (Aldehyd- oder Ketonfunktionsgruppe) der offenen Kettenform des Kohlenhydratmoleküls. Anomerisierung ist der Prozess der Umwandlung eines Anomers zum anderen. Die beiden Anomere zeichnen sich durch Benennung von Alpha (α) oder Beta (β) unterscheiden sich.

Was sind Epimere?

Epimere finden sich in der Kohlenhydrat -Stereochemie. Sie sind ein Paar Stereoisomere, die sich nur in der Konfiguration in einem stereogenen Zentrum unterscheiden. Alle anderen Stero-Zentren in diesen Molekülen ähneln einander. Einige Epimere sind in verschiedenen industriellen Anwendungen sehr nützlich, beispielsweise bei der Herstellung von Medikamenten. Da Epimere mehr als ein chirales Zentrum enthalten, sind sie Diastereomere. Von all diesen chiralen Zentren unterscheiden sie sich in der absoluten Konfiguration in nur einem chiralen Zentrum voneinander.

Was ist der Unterschied zwischen Anomeren und Epimeren?

Definition

Anomere: Anomere sind eine spezielle Reihe von Epimeren, die sich in der Konfiguration nur am anomeren Kohlenstoff unterscheiden. Dies geschieht, wenn ein Molekül wie Glukose in eine zyklische Form umgewandelt wird.

Epimere: Epimere sind ein Paar Stereoisomere, die in der Stereochemie enthalten sind. Sie sind zwei Isomere, die sich in nur einem chiralen Zentrum in der Konfiguration unterscheiden. Wenn das Molekül andere Stereozentren enthält, sind sie alle in beiden Isomeren gleich.

Beispiele

Anomere:

• α-D-Fructofuranose und β-D-Fructofuranose

Epimere:

• Doxorubicin und Epirubicin

• D-Eerythrose und D-Throse

Definitionen:

Stereogenes Zentrum:

Ein Stereozentrum oder ein stereogenes Zentrum ist auch als chirales Zentrum bekannt. Diese Moleküle sind durch Spiegelbildformen gekennzeichnet, bei denen sie nicht überlagbar sind.

Diastereomere:

Diastereomere oder Diastereoisomere sind eine Kategorie eines Stereoisomers. Dies geschieht, wenn zwei oder mehr Stereoisomere einer Verbindung bei einem oder mehreren (aber nicht allen) der äquivalenten (verwandten) Stereozentren unterschiedliche Konfigurationen haben.  Aber sie sind keine Spiegelbilder voneinander.

Verweise:

„Anomere gegen Epimere!” Biochemanik. N.P., 2013. Netz. 22. Dezember. 2016. von hier “Anomer.” Wikipedia. Wikimedia Foundation, n.D. Netz. 22. Dezember. 2016. von hier Ochempal. N.P., N.D. Netz. 22. Dezember. 2016. Von hier aus “Isomere und Epimere.” Biochemie für Mediziner - Vorlesungsnotizen. N.P., 2014. Netz. 22. Dezember. 2016. von hier

Bild mit freundlicher Genehmigung:

"Doxorubicin -Epirubicin -Vergleich" von Fvasconcellos 21:12, 15. Oktober 2007 (UTC) - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia

"Erythrose -Throse" von Roland Matter - Roland1952 (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia 

"D -Fructose Haworth" von Fvasconcellos 21:12, 15. Oktober 2007 (UTC) - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia