Unterschied zwischen Azometinen und Ketiminen
Der Schlüsselunterschied Zwischen Azometinen und Ketiminen befindet sich die Azometine sind eine Art von sekundärem Aldimin, das das Kohlenstoffatom in der funktionellen Gruppe enthält, die an eine Kohlenstoffgruppe gebunden ist, und ein Wasserstoffatom, während die Ketimine eine Art von Iminen sind.
Ein Imin kann entweder eine funktionelle Gruppe oder eine chemische Verbindung sein, die aus einer Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung besteht (C = N-Bindung). Da die maximale Anzahl neutraler Bindungen ein Stickstoffatom 3 beträgt, wird das Stickstoffatom an ein Wasserstoffatom oder eine andere organische Gruppe als diese c = n -Bindung gebunden. Wir können Imine mit Ketonen und Aldehyden in Verbindung bringen, indem wir das Sauerstoffatom im Aldehyd oder Keton durch die NR -Gruppe ersetzen. Daher gibt es zwei Arten von Iminen; Sie sind die Aldimine und Ketiminen. In diesen enthalten die Aldimine eine R -Gruppe und ein Wasserstoffatom, das an das Kohlenstoffatom der n = C -Gruppe gebunden ist, während das Ketimin zwei an dieses Kohlenstoffatom gebundene Kohlenstoffgruppen enthält.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind Azometinen?
3. Was sind Ketiminen
4. Ähnlichkeiten zwischen Azometinen und Ketiminen
5. Seite an Seitenvergleich - Azometinen gegen Ketimine in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Was sind Azometinen??
Azometine sind sekundäre Aldiminen. Dies sind Iminverbindungen, die eine Kohlenstoffgruppe und eine Wasserstoffgruppe enthalten, die an das Kohlenstoffatom der n = C -Bindung gebunden ist.
Abbildung 01: Allgemeine Struktur eines sekundären Aldimins
Was sind Ketiminen?
Ketiminen sind eine Art von Iminen, bei denen zwei Kohlenstoffgruppen am Kohlenstoffatom der n = C -Bindung gebunden sind. Es gibt zwei Arten von Ketiminen als primäre Ketiminen und sekundäre Ketiminen.
Abbildung 02: Allgemeine Struktur eines primären Ketimins
Abbildung 03: Allgemeine Struktur eines sekundären Ketimins
Die primären Ketimine enthalten ein Wasserstoffatom, das am Stickstoffatom gebunden ist, während die sekundären Ketimine eine Kohlenstoffgruppe enthalten.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Azometinen und Ketiminen?
- Azometine und Ketimine sind zwei Arten von Iminern.
- Und beide enthalten Kohlenhärtungsgruppen.
Was ist der Unterschied zwischen Azometinen und Ketiminen?
Azometine sind sekundäre Aldimine, während Ketimine eine Art von Iminen sind. Daher ist der Hauptunterschied zwischen Azometinen und Ketiminen ihre Struktur. Azometine sind eine Art von sekundärem Aldimin, das ein Kohlenstoffatom in der funktionellen Gruppe enthält, das an eine Kohlenhärtung Gruppe gebunden ist, und ein Wasserstoffatom, während Ketimine eine Art von Iminen sind. Darüber hinaus ist Azomethin ein chemisches Analogon von Aldehyd, während das Ketimin ein chemisches Ketonanalogon ist.
Die folgende Infografik fasst die Unterschiede zwischen Azometinen und Ketiminen in tabellarischer Form zusammen.
Zusammenfassung -Azometine gegen Ketiminen
Ein Imin kann entweder eine funktionelle Gruppe oder eine chemische Verbindung sein, die aus einer Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung besteht (C = N-Bindung). Azometine und Ketimine sind zwei Arten von Iminern. Der Hauptunterschied zwischen Azometinen und Ketiminen besteht jedoch darin, dass die Azometine eine Art sekundärer Aldimin sind, der das Kohlenstoffatom in der funktionellen Gruppe enthält, die an eine Kohlenstoffgruppe und ein Wasserstoffatom gebunden ist, während die Ketimine eine Art von Imine sind, die das Kohlenstoffatom enthält der an zwei Kohlenkarbyl -Gruppen gebundenen funktionellen Gruppe.
Referenz:
1. „Ketimin.” Sciencedirect -Themen, Hier verfügbar.
2. Collins, Sonya. „Was ist Ketamin?? Wie es funktioniert und hilft schwerer Depressionen.” Webmd, Webmd, 27. Februar. 2018, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Aldimin- (sekundär) -Skelettal" von HBF878-eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia 2. "IMINE- (primär) -Skelettal" von HBF878-eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia 3. "IMINE- (sekundär) -Skelettal" von HBF878-eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia
