Unterschied zwischen BRCA1 und BRCA2 -Mutation

Der Schlüsselunterschied Zwischen der BRCA1- und der BRCA2 -Mutation befindet sich die Änderung des genetischen Code des BRCA1 -Gens (Brustkrebsgene 1), das sich im Chromosom 17 befindet, ist die BRCA1 -Mutation, während die Änderung des genetischen Code des BRCA2 , ist BRCA2 -Mutation.

BRCA1 und BRCA2 (Brustkrebsgene 1 und 2) sind zwei bekannte Gene, die mit dem Risiko eines Brustkrebses verbunden sind. Wenn sie normal funktionieren, codieren diese beiden Gene daher für Tumorsuppressorproteine. Tumorsuppressorproteine ​​helfen Zellen, DNA effizient zu reparieren und die Zellen sicher zu halten. Genetische Codes dieser Gene können sich ändern, wodurch Mutationen verursacht werden. Bisher wurden über 100 BRCA -Mutationen identifiziert. Einige Mutationen verursachen keine Gesundheitsrisiken, während nur wenige bei Frauen Brust- und Eierstockkrebs führen. Darüber hinaus können BRCA -Mutationen das Risiko mehrerer anderer Krebserkrankungen wie Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs usw. erhöhen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist die BRCA1 -Mutation
3. Was ist die BRCA2 -Mutation
4. Ähnlichkeiten zwischen BRCA1 und BRCA2 -Mutation
5. Seite an Seite Vergleich - BRCA1 gegen BRCA2 -Mutation in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist die BRCA1 -Mutation?

BRCA1 -Gen ist eines der mit Brustkrebs verbundenen Gen -Gen im Chromosom 17. Wenn sich der genetische Code des BRCA1 -Gens ändert, ist er als BRCA1 -Mutation bekannt. BRCA1 -Mutationen verursachen Brustkrebserkrankungen und sie sind oft dreifach negativ. Diese Mutationen sind schwerer zu behandeln, da sie nicht gut auf hormonelle Therapien reagieren.

Abbildung 01: BRCA -Gene

Wenn BRCA1 mutiert wird, erhöht es das Risiko von Eierstockkrebs um 70 Jahre bei 54% bei Frauen. BRCA1 -Mutationen erben von den Eltern. Sie können jedoch auch erworben werden. Beim Vergleich von BRCA1- und BRCA2 -Mutationen sind BRCA1 -Mutationen häufiger.

Was ist die BRCA2 -Mutation?

BRCA2 -Gen ist im Chromosom 13 vorhanden. Wenn sich der genetische Code dieses Gens ändert, handelt es sich um eine Mutation von BRCA2. BRCA2 -Mutationen verursachen Brustkrebserkrankungen und sie sind seltener als BRCA1 -Mutationen.

Darüber hinaus können die hormonellen Therapien diese Mutationen behandeln. Das Risiko einer Eierstockkrebs im Alter von 70 Jahren beträgt 27% bei Frauen mit BRCA2 -Mutationen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen BRCA1 und BRCA2 -Mutation?

• Sowohl BRCA1- als auch BRCA2 -Mutationen haben das Risiko, Brustkrebs bei Frauen zu erzeugen.
• Diese Mutationen können bis zur nächsten Generation erben.
• BRCA1- und BRCA2 -Mutationen sind in der Allgemeinbevölkerung selten.
• Beide Mutationen erhöhen auch das Risiko von Eierstockkrebs.

Was ist der Unterschied zwischen BRCA1 und BRCA2 -Mutation?

BRCA1 und BRCA2 sind zwei Gene, die mit Brust- und Eierstockkrebs verbunden sind. Wenn sich ihre genetischen Codes änderten, nennen wir es eine BRCA1 -Mutation bzw. BRCA2 -Mutation. Darüber hinaus sind BRCA1 -Mutationen häufiger als BRCA2 -Mutationen. Die folgende Infografik zeigt weitere Details zum Unterschied zwischen BRCA1 und BRCA2 -Mutation.

Zusammenfassung -BRCA1 gegen BRCA2 -Mutation

BRCA1- und BRCA2 -Mutationen treten auf, wenn sich die Gensequenzen beider Gene ändern. Diese Mutationen haben ein erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs. Sie sind in der normalen Bevölkerung selten. Im Vergleich zu BRCA2 -Mutationen sind BRCA1 -Mutationen häufiger und sie sind oft dreifach negativ. Dies ist der Unterschied zwischen BRCA1 und BRCA2 -Mutation.

Referenz:

1.„BRCA -Mutation.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. Juli 2018. Hier verfügbar
2.„BRCA1- und BRCA2 -Mutationen | Brustkrebs.”The Brust Care Site, 2. Juni 2015. Hier verfügbar  

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”BRCA -Gene“ von Tessssa13 - eigene Arbeit, (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia