Unterschied zwischen Camp und CGMP

Schlüsselunterschied - Camp vs CGMP
 

Zweite Boten sind die Moleküle, die die Signale von Rezeptoren empfangen und übergeben, um Moleküle in der Zelle zu zielen. Zyklischer Adenosinmonophosphat (Camp) und Cyclic Guanosin Monophosphat (CGMP) sind prominente zweite Boten im Gehirn. Sie sind an verschiedenen biologischen Reaktionen im Gehirn beteiligt. Diese beiden Moleküle sind Komponenten im Signaltransduktionsweg, die die Stärke des Signals verstärken und in die Zielzellen übertragen werden können. Nach Erhalt eines Signals durch die Rezeptoren nimmt die Konzentration dieser Moleküle in der Zelle zu und führt zur Veränderung eines oder mehrerer Enzyme in der Zelle. Der Hauptunterschied zwischen Camp und CGMP ist das CAMP wird von Adenylylcyclase aus dem ATP synthetisiert und die cAMP -Synthese wird durch die Aktivierung von G -Proteinen in der Zellmembran stimuliert während CGMP wird von GTP von Guanylylcyclase synthetisiert und durch Stickoxide aktiviert.

INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Camp
3. Was ist CGMP
4. Nebenseitiger Vergleich - Camp vs CGMP
5. Zusammenfassung

Was ist Camp?

Cyclische Adenosinmonophosphat (cAMP) ist ein zweiter Bote, der für viele biologische Prozesse, die in den Zellen auftreten. Es ist ein zyklischer Nukleotid, das von ATP abgeleitet ist. Es ist hydrophiler Natur. CAMP wird für die intrazelluläre Signaltransduktion in vielen verschiedenen Organismen verwendet. Die cAMP -Synthese wird durch das Enzym, die als Adenylylcyclase in der Zellmembran bezeichnet wird, katalysiert. CAMP vermittelt den Signalweg, der mit G -Proteinen in der Zellmembran verbunden ist. Wenn ein Signalmolekül an die Rezeptoren des G -Proteins bindet, aktiviert es das Adenylylcyclase -Enzym und induziert und induziert. Dann wandelt das Enzym ATP in Gegenwart von MG in das CAMP um²⁺ Ionen. CAMP vermittelt die Signalübertragung, indem es als zweiter Bote zwischen G -Protein und Zielmolekül fungiert. cAMP ist in der Lage, die Signalstärke zu verstärken und verschiedene Proteinkinase -A -Enzyme in der Zelle zu aktivieren. Dieser cAMP-abhängige Weg ist für viele lebende Organismen und viele zelluläre Prozesse wichtig. Es ist auch als G-Protein-gekoppelte Rezeptor-ausgelöste Signalkaskade bekannt. Nach der Signalübertragung tritt die Entfernung oder das Abbau des CAMP auf. Am häufigsten konvertiert camp in 5 'Amp durch Phosphodiesterasen in der Zelle.

Abbildung 01: Camp fungiert als zweiter Bote

Was ist CGMP?

Cyclischer Guanosinmonophosphat (CGMP) ist ein weiterer Typ eines zweiten Boten, der im Zellsignalweg gefunden wird. Es ist ein hydrophiles Molekül, das von GTP abgeleitet wurde. Die CGMP -Synthese wird durch das Enzym namens Guanyl Cyclase in den Zellen katalysiert. CGMP wirkt als zweiter Bote in der Zellkommunikation hauptsächlich durch Aktivierung intrazellulärer Proteinkinasen. Als Reaktion auf ein Signal (Stickoxid oder Membran undurchlässiges Peptidhormon) konvertiert Guanylyl Cyclase GTP in CGMP, um Proteinkinasen zu aktivieren. Dieser Prozess ist als cGMP-abhängiger Weg bekannt und ist nicht üblich wie ein cAMP-abhängiger Weg in Zellen zur Signalübertragung. CGMP wird durch Phosphodiesterase -Enzyme wieder in GTP umgewandelt und aus dem System entfernt.

Abbildung 02: CGMP im Signaltransduktionsweg

Was ist der Unterschied zwischen Camp und CGMP?

Zusammenfassung - Camp vs CGMP

cAMP und CGMP sind hydrophile zyklische Nukleotide, die in Zellen als Sekundenzeichen in der Zellkommunikation wichtig sind. Diese Moleküle empfangen und passieren Signale von Rezeptoren, um Moleküle in der Zelle zu zielen. CAMP und CGMP sind im Gehirn stärker ausgeprägter und beteiligt mit verschiedenen biologischen Reaktionen im Gehirn. Beide sind in der Lage, die Aktivität von Neuronen zu regulieren, Stoffwechselprozesse zu kontrollieren, chemische und elektrische Signalkaskaden usw. zu erleichtern.  Sie können auch Ionenkanäle und mehrere Proteinkinasen aktivieren. Der Unterschied zwischen Camp und CGMP besteht darin.

Verweise
1. Duman, Ronald S. “Funktionale Rollen für Camp und CGMP.Grundlegende Neurochemie: Molekulare, zelluläre und medizinische Aspekte. 6. Ausgabe. U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 01. Januar. 1999. Netz. 05 Apr. 2017
2. Fajardo, Alexandra M., Gary a. Piazza und Heather n. Tinsley. „Die Rolle von cyclischen Nucleotid -Signalwegen bei Krebs: Ziele zur Prävention und Behandlung.Krebserkrankungen. MDPI, Mar. 2014. Netz. 05 Apr. 2017

Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "CREB Camp Neuron Pathway" von Evrae8 - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia