Der Schlüsselunterschied zwischen Stuhl- und Bootskonformation ist das Die Stuhlkonformation hat eine geringe Energie, während die Bootskonformation mit hoher Energie aufweist.
Die Begriffe Stuhlkonformation und Bootskonformation werden unter organische Chemie und sie sind hauptsächlich für Cyclohexan anwendbar. Dies sind zwei verschiedene Strukturen, in denen das Cyclohexanmolekül existieren kann, aber sie haben je nach Energie ihrer Struktur unterschiedliche Stabilitäten.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Stuhlkonformation
3. Was ist Bootskonformation
4. Seite an Seite Vergleich - Stuhl gegen Bootskonformation in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Stuhlkonformation ist die stabilste Struktur von Cyclohexan. Dies liegt daran, dass es niedrige Energie hat. Normalerweise treten bei Raumtemperatur (ca. 25 ° C) alle Moleküle von Cyclohexan in der Stuhlkonformation auf. Wenn es bei dieser Temperatur eine Mischung verschiedener Strukturen derselben Verbindung gibt, um 99.99% der Moleküle konvertieren in die Stuhlkonformation. Wenn wir die Symmetrie dieses Moleküls betrachten, können wir es als D nennen3d. Hier sind alle Kohlenstoffzentren gleichwertig.
Abbildung 01: Stuhlkonformation von Cyclohexan
Es gibt sechs Wasserstoffatome, die in der axialen Position auftreten. Die anderen sechs Wasserstoffatome befinden sich nahezu senkrecht zur Symmetrieachse, die die äquatoriale Position ist. Wenn wir die Kohlenstoffatome betrachten, enthält jeder zwei Wasserstoffatome: ein Wasserstoffatom „hoch“ und das andere „unten“. Es gibt einen kleinen Torsionsstamm, da sich C-H-Bindungen in gestaffelten Konformation befinden.
Die Bootskonformation ist eine weniger stabile Struktur von Cyclohexan, da diese Struktur eine hohe Energie aufweist. In dieser Struktur gibt es aufgrund der Wechselwirkung zwischen zwei Flagms -Wasserdingen einen beträchtlichen sterischen Stamm und es gibt auch eine beträchtliche Torsionsdehnung. Diese Stämme verursachen auch die instabile Natur der Bootskonformation. Die Symmetrie dieser Struktur heißt c2V.
Abbildung 02: (a) Stuhlkonformation, (b) Twist-Boot-Konformation, (c) Bootskonformation und (d) Halbmair-Konformation
Darüber hinaus neigt die Bootskonformation dazu, spontan in die Konformation der Boots-Twist umzuwandeln. Seine Symmetrie ist D2. Diese Struktur erscheint als leichte Wendung der Bootskonformation. Schnelle Abkühlung des Cyclohexan-Konvertitens der Bootskonformation in die Konformation des Boots-Twists, die beim Erhitzen in die Stuhlkonformation umgewandelt wird.
Die Begriffe Stuhlkonformation und Bootskonformation gelten hauptsächlich für Cyclohexan. Der Hauptunterschied zwischen Stuhl und Bootskonformation besteht darin, dass eine Stuhlkonformation eine geringe Energie aufweist, während die Bootskonformation mit hoher Energie aufweist. Aus diesem Grund ist die Stuhlkonformation stabil als die Konformation des Bootes. Normalerweise ist die Stuhlkonformation die stabilste Konformation und bei Raumtemperatur etwa 99.99% von Cyclohexan in einer Mischung unterschiedlicher Konformation existieren in dieser Konformation.
Darüber hinaus ist die Symmetrie der Stuhlkonformation D3d während die Bootsymmetrie die Symmetrie C hat c2V. Außerdem neigt die Konformation der Boot. Beide Strukturen neigen jedoch dazu, beim Erhitzen in die Stuhlkonformation umzuwandeln. Ein weiterer Unterschied zwischen Stuhl und Bootskonformation besteht darin, dass die Torsionsdehnung und die sterische Behinderung der Stuhlkonformation im Vergleich zur Bootskonformation niedrig sind.
Die Begriffe Stuhlkonformation und Bootskonformation gelten hauptsächlich für Cyclohexan. Der Hauptunterschied zwischen Stuhl und Bootskonformation besteht darin, dass eine Stuhlkonformation eine geringe Energie aufweist, während eine Bootskonformation eine hohe Energie aufweist. Daher ist die Stuhlkonformation stabiler als die Bootskonformation bei Raumtemperatur. Im Allgemeinen ist die Stuhlkonformation die stabilste Struktur von Cyclohexan bei Raumtemperatur.
1. „Cyclohexan -Konformation.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 24. November. 2019, hier erhältlich.
2. „Bootskonformation.”Chemistry Libretexten, Libretexte, 5. Juni 2019, hier erhältlich.
3. „Konformation von Cyclohexan.”Chemistry Libretexten, Libretexte, 5. Juni 2019, hier erhältlich.
1. "Cyclohexan-im-im-Farben-Coded-3D-Balls" von Benjah-BMM27-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Cyclohexanringflip und relative Konformationsenergien" von Keministi - eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia