Unterschied zwischen chromosomaler Aberration und Genmutation

Schlüsselunterschied - chromosomale Aberration gegen Genmutation
 

Chromosomen sind bestimmte Strukturen aus langen DNA -Strängen. In einer Zelle gibt es 46 Chromosomen in 23 Paaren. Ein Chromosom enthält Tausende von Genen. Gen ist eine spezifische Region eines Chromosoms oder eines spezifischen DNA -Fragments, das einen genetischen Code zur Synthese eines Proteins trägt. Es hat eine einzigartige DNA -Sequenz. Chromosomen und Gene entscheiden die genetischen Informationen einer Person. Daher ist es sehr wichtig, sie intakt und präzise zu halten. Aus vielen Gründen können jedoch Chromosomen und Gene mutiert werden, was zu verschiedenen Erkrankungen führen kann. Die Chromosomenaberration ist ein abnormaler Zustand der Chromosomenzahl und -struktur, die Komplikationen verursacht. Die Genmutation ist eine dauerhafte Veränderung der DNA -Sequenz des Gens. Der Schlüsselunterschied zwischen chromosomaler Aberration und Genmutation ist das Chromosomenaberration bezieht sich auf eine Änderung einer Chromosomenzahl oder -struktur während Die Genmutation ist eine Veränderung der Sequenz des Gens, die Veränderungen im genetischen Code verursachen kann. Eine chromosomale Aberration bezieht sich immer auf eine Veränderung in einem großen Segment eines Chromosoms, das mehr als eine Genregion enthält.

INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist chromosomale Aberration
3. Was ist Genmutation
4. Seite an Seitenvergleich - Chromosomenaberration gegen Genmutation
5. Zusammenfassung

Was ist chromosomale Aberration?

Chromosomen sind fadenförmige Strukturen, die Tausenden von Genen in Form von DNA -Sequenzen Raum bieten. Verschiedene Organismen haben eine spezifische Chromosomenzahl und Struktur. Die Gesamtheit der Chromosomen repräsentiert die genetische Information eines Organismus. Daher sind die Chromosomenzahl und -struktur sehr wichtig. Wenn es eine Änderung der Chromosomenzahl und -struktur gibt, ist es als a bekannt Chromosomenaberration, chromosomale Anomalie, chromosomale Abnormalität oder Chromosomenmutation. Dies kann aufgrund eines Verlusts, einer Gewinn- oder Neuanordnung eines Teils eines Chromosoms oder aufgrund fehlender oder zusätzlicher vollständiger Chromosomen auftreten. Diese chromosomalen Anomalien werden ebenfalls an die nächsten Generationen übergeben (Nachkommen).

Arten der chromosomalen Aberration

Es gibt vier Haupttypen von Chromosomenaberrationen mit dem Namen Deletion, Duplikation, Inversion und Translokation.

Streichung - Wenn ein großes Chromosomsegment verloren geht, ist es als Deletion bekannt.

Vervielfältigung - Wenn ein Chromosomsegment zweimal wiederholt wird, wird es als Duplikation bezeichnet.

Translokation - Wenn ein Segment eines Chromosoms in ein nicht-homologen Chromosom übertragen wird, ist es als Translokation bekannt.

Inversion - Wenn ein Chromosomsegment mit 180 verändert wird⁰ Rotation, es ist als Inversion bekannt.

Alle diese Veränderungen sind für die Veränderungen in der intakten Chromosomenstruktur und für das allgemeine genetische Gleichgewicht des Organismus verantwortlich.

Numerische chromosomale Aberrationen treten hauptsächlich durch Fehler der Zellteilung nach Meiose oder Mitose auf. Chromosomales Nichtdisstrich ist der Hauptgrund für die abnormale Anzahl von Chromosomen in Gameten und bei Nachkommen. Diese Situation ist als Aneuploidie bekannt (Vorhandensein einer abnormalen Anzahl von Chromosomen). Einige Gameten werden mit fehlenden Chromosomen hergestellt, während einige Gameten mit zusätzlichen Chromosomen haben. Beide Instanzen erzeugen Nachkommen mit einer ungewöhnlichen Anzahl von Chromosomen. Wenn die Veränderungen in Eierzellen oder Spermien auftreten, werden diese Anomalien auf jede Zelle des Körpers übertragen.

Chromosomenanomalien können zufällig auftreten oder von den Eltern geerbt werden. Der Ursprung dieser Anomalien kann durch Durchführung chromosomaler Studien sowohl an Babys als auch an Eltern nachgewiesen werden.

Abbildung 01: Chromosomen -Aberrationen

Was ist Genmutation?

Ein Gen ist eine spezifische Region der DNA -Sequenz auf einem Chromosom, das für ein bestimmtes Protein codiert. Eine dauerhafte Veränderung der DNA -Sequenz des Gens ist als Genmutation bekannt. Eine spezifische DNA -Sequenz repräsentiert den eindeutigen genetischen Code dieses Proteins. Sogar eine einzelne Basenpaarsubstitution kann den genetischen Code des Gens verändern, was letztendlich ein anderes Protein erzeugen kann. Sie sind als Punktmutationen bekannt und sind die gemeinsame Art der Genmutation. Es gibt drei Arten von Punktmutationen, die als Silent -Mutation, Missense -Mutation und Nonsense -Mutation bezeichnet werden.

Genmutationen können auch aufgrund der Insertion oder Deletion von Basenpaaren aus der ursprünglichen Gensequenz auftreten. Diese Mutationen sind aufgrund ihrer Fähigkeit, die Template -DNA zu ändern und den Leserahmen zu verändern, der die Aminosäuresequenz des Proteins entscheidet, von entscheidender Bedeutung.

Arten von Genmutationen

Es gibt zwei Arten von Genmutationen, die Heredity -Mutationen und erworbene Mutationen bezeichnet haben.

Vererbungsmutationen werden von Eltern zu Nachkommen geerbt. Diese Mutationen befinden sich in Gameten der Eltern wie Eierzellen und Spermien. Daher werden sie als als bezeichnet Keimbahnmutationen. Wenn Spiele düngen.

Erworbene Mutationen in bestimmten Zellen oder in bestimmten Zeiten während des Lebens der Person auftreten. Sie werden hauptsächlich aufgrund von Umweltfaktoren wie UV -Strahlung, toxischen Chemikalien usw. verursacht. und passieren hauptsächlich in somatischen Zellen. Daher werden erworbene Mutationen nicht an die nächste Generation übergeben.

Abbildung 02: Genmutation aufgrund von UV -Strahlung

Was ist der Unterschied zwischen chromosomaler Aberration und Genmutation?

Zusammenfassung -chromosomale Aberration gegen Genmutation

Gene sind die spezifischen DNA -Segmente, die aus einzigartigen Basensequenzen in Chromosomen bestehen. Es gibt Tausende von Genen in einem einzigen Chromosom.  Die Basissequenz des Gens kann aufgrund verschiedener Faktoren verändert werden. Jede Änderung der Basenpaarsequenz des Gens ist als Genmutation bekannt. Die Genmutation führt zu unterschiedlichem Protein als codiert. Chromosomalaberration bezieht sich auf einen numerischen oder strukturellen Wandel von Chromosomen eines Organismus. Numerische Anomalien verursachen beim Menschen verschiedene Syndromzustände. Strukturaberrationen sind hauptsächlich auf Löschungen, Duplikationen, Inversionen und Translokationen zurückzuführen. Ein großer Teil des Chromosoms, einschließlich vieler Gene. Dies ist der Unterschied zwischen chromosomaler Aberration und Genmutation.

Verweise
1. „Was ist eine Genmutation und wie treten Mutationen auf?? - Genetik Home Referenz.”U.S. Nationalbibliothek für Medizin. Nationale Gesundheitsinstitute, n.D. Netz. 22. Mai 2017. https: // ghr.NLM.NIH.GOV/Primer/MutationsandDisorders/Genemutation
2. „4 Haupttypen chromosomaler Aberrationen (1594 Wörter).”Yourarticlelibrary.com: Die Bibliothek der nächsten Generation. N.P., 23 Feb. 2014. Netz. 22. Mai 2017.

Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Schematische Illustration von Chromosomal-Aberrationen" von Philippe Hupé-Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Computersysteme Biologie des Krebs-Chapmans und Hall/CRC Mathematical & Computational Biology, 2012 (CC BY SA 3.0) über Commons Wikimedia 
2. "DNA UV -Mutation" durch Derivatarbeit: Mouagip (Talk) DNA_UV_MUTATION.GIF: NASA/DAVID HERINGTHIS VECTOR GRAPHICS Image wurde mit Adobe Illustrator erstellt. - DNA_UV_MUTATION.GIF (Public Domain) über Commons Wikimedia