Unterschied zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote

Der Schlüsselunterschied Zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote ist das Compound Heterozygote ist eine Person, die an einem bestimmten Genort zwei verschiedene mutierte Allele hat, während doppelte Heterozygote eine Person ist, die an zwei getrennten genetischen Loci heterozygot ist.

Im Allgemeinen hat ein Gen zwei Allele, da Organismen diploid sind. Allele sind die Variantenformen eines Gens. Sie befinden sich in einem genetischen Ort eines Chromosoms. Es gibt dominante Allele sowie rezessive Allele. Wenn eine Person zwei unterschiedliche Allele (eine dominante und eine rezessive (AA)) für einen Locus hat, nennen wir es Heterozygote. Der Zustand, zwei verschiedene Allele für ein Gen zu haben, wird als heterozygoter Zustand bezeichnet. Zusammengesetzte Heterozygote und doppelte Heterozygote sind zwei Arten von heterozygoten Situationen. Verbindungsheterozygote hat zwei verschiedene mutierte Allele an einem bestimmten Genort. Double Heterozygote ist an zwei Genorten heterozygot.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist zusammengesetzte Heterozygote 
3. Was ist doppelte Heterozygote
4. Ähnlichkeiten zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote
5. Seite für Seitenvergleich - zusammengesetzte Heterozygote gegen Doppelheterozygote in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist zusammengesetzte Heterozygote?

Verbindungsheterozygote, auch genetische Verbindung genannt, bezieht sich auf eine Person, die zwei verschiedene Mutationen an einem bestimmten Gen hat. Die zusammengesetzte Heterozygote hat zwei oder mehr heterogene rezessive Allele an einem bestimmten Ort, was in einem heterozygoten Zustand genetische Krankheiten verursachen kann. Beide Allele sind mutiert. Im Allgemeinen kommen zwei Kopien vom Elternteil (einer von Mutter und einer vom Vater). In zusammengesetzten heterozygoten Hafenmutationen, die unterschiedlich sind. Dies ist eine seltene Situation. Es ist schädlich und verursacht das autosomal rezessive Merkmal.

Abbildung 01: zusammengesetzte Heterozygote - Phenylketonurie

Verbindliche Heterozygote wurde bei fast allen autosomalen rezessiven Störungen gefunden. Wenn die mehreren Mutationen stattfinden, beeinflussen sie das Gen und das Genprodukt. Letztendlich kann es zu einer Krankheit führen, die ein schwerwiegenderer klinischer Phänotyp ist. Phenylketonurie, Tay-Sachs-Krankheit und Sichelzellsyndrom sind mehrere genetische Erkrankungen, die durch zusammengesetzte Heterozygotie verursacht werden.

Was ist doppelte Heterozygote?

Doppelheterozygote ist eine Person, die an zwei getrennten genetischen Loci heterozygot ist. Mit anderen Worten, Doppelheterozygote hat zwei verschiedene Allele für zwei Gene. Es kann als AABB gezeigt werden. Heterozygot (AA) für ein Gen (Locus). Gleichzeitig ist dieses Individuum heterozygot (BB) für das andere Gen (Locus). Eine weitere doppelte Heterozygote kann als RRYY gezeigt werden. Eine Kreuzung zwischen zwei doppelten Heterozygoten ergibt 9: 3: 3: 1 phänotypisches Verhältnis, wenn die Gene nicht verknüpft sind.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote?

• Sowohl zusammengesetzte als auch doppelte Heterozygoten haben unterschiedliche Allele für Gene, die berücksichtigt werden.
• Mutationen beider Bedingungen führen zu genetischen Defekten.

Was ist der Unterschied zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote?

Zusammengesetzte Heterozygote ist eine Person mit zwei oder mehr heterogenen rezessiven Allelen an einem bestimmten Ort, der eine genetische Erkrankung verursachen kann. Andererseits ist doppelte Heterozygote eine Person, die für beide Gene heterozygot ist. Dies ist also der wichtigste Unterschied zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote. In einer zusammengesetzten Heterozygote, da beide Allele mutiert sind, sind beide Allele defekt. Im Gegensatz dazu sind Allele in doppelten Hetrozygoten nicht defekt, aber Mutation kann zu Krankheiten führen.

Darüber hinaus hat zusammengesetzte Heterozygote zwei rezessive Allele für dasselbe Gen. Und beide Allele sind mutiert. Double Hetrozygote hat jedoch zwei Gene für dominante Bedingungen. Somit ist dies ein weiterer Unterschied zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote.

Zusammenfassung -zusammengesetzte Heterozygote gegen Doppelheterozygote

Verbindungsheterozygote hat zwei verschiedene mutierte Allele an einem bestimmten Genort. Oft sind zwei Allele in zusammengesetzten Heterozygote defekt. Daher führt dies zu einem schwereren klinischen Phänotyp. Im Gegensatz dazu ist doppelte Heterozygote eine Person, die an zwei Gen -Loci heterozygot ist. Doppelheterozygote hat zwei Gene für dominante Bedingungen. Dies ist daher die Zusammenfassung der Differenz zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote.

Referenz:

1."Compound Heterozygoty". En.Wikipedia.Org, 2020, hier erhältlich.

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