Der Schlüsselunterschied Zwischen Cyanohydrin und Nitril ist das Cyanohydrinverbindungen enthalten eine Cyano -Gruppe und eine Hydroxygruppe, während Nitrilverbindungen nur Cyanogruppen enthalten.
Sowohl Cyanohydrin- als auch Nitrilverbindungen enthalten Cyanogruppen (-CN-Funktionsgruppen). Diese Verbindungen haben diese funktionellen Gruppen an eine Alkyl- oder Arylgruppe gebunden. Somit können wir sie als organische Verbindungen kategorisieren.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Cyanohydrin
3. Was ist Nitril
4. Seite an Seitenvergleich - Cyanohydrin gegen Nitril in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Cyanohydrin ist eine organische Verbindung mit der allgemeinen chemischen Formel r2C (OH) CN. Diese Verbindungen haben zwei funktionelle Gruppen pro Molekül: Cyano -Gruppe und Hydroxygruppe. Diese beiden funktionellen Gruppen sind an dasselbe Kohlenstoffatom gebunden. Dieses Kohlenstoffatom ist weiter an ein Alkyl- oder eine Arylgruppe gebunden, oder es kann beide Arten von R -Gruppen geben.
Industriell sind Cyanohydrinverbindungen als Vorläufer für die Carboxylsäureproduktion und für einige Aminosäuren wichtig. Diese Cyanohydrinverbindungen bilden sich aus der Cyanohydrin -Reaktion, bei der ein Keton oder ein Aldehyd in Gegenwart von Natriumcyanid in einer übermäßigen Menge als Katalysator mit Wasserstoffcyanid (HCN) behandelt wird. Während dieser Produktionsreaktion wirkt die Cyano-Gruppe (CN-) von Wasserstoffcyanid als Nucleophil, das den elektrophilen Carbonylkohlenstoff im Keton oder Aldehyd angreift. Auf diese Reaktion folgt eine Protonierung durch HCN, was zur Regeneration von Cyanidanion führt. Wir können jedoch auch Cyanohydrine durch Verschiebung von Sulfit durch Cyanidsalze herstellen.
Die häufigste und wichtigste Cyanohydrin -Verbindung ist Aceton Cyanohydrin. Es ist das Cyanohydrin von Aceton, das als Zwischenprodukt bei der industriellen Produktion von Methylmethacrylat gebildet wird. Diese Substanz existiert als Flüssigkeit und kann als HCN -Quelle dienen.
Nitrilverbindungen sind organische Verbindungen mit der allgemeinen chemischen Formel R-CN. Das bedeutet, dass diese Verbindungen eine Cyano -Gruppe haben. Daher wird der Begriff Cyano normalerweise austauschbar mit dem Begriff Nitril in industriellen Anwendungen verwendet. Es gibt viele wichtige Anwendungen von Nitrilverbindungen, einschließlich der Bildung von Methylcyanoacrylat, bei der Herstellung von Sekundenkleber, Nitrilkautschuk, nitrilhaltigen Polymeren, die für die Produktion von medizinischen Handschuhen usw. nützlich sind. Es gibt auch viele Anwendungen von Nitrilkautschuk; insbesondere als Automobil- und andere Dichtungen aufgrund seines Widerstands gegenüber Kraftstoff und Öl. Noch wichtiger ist, dass anorganische Verbindungen, die die Cyano -Gruppe enthalten, nicht als Nitrilverbindungen bezeichnet werden; Sie werden stattdessen Cyanides genannt.
Bei der Betrachtung der Struktur sind Nitrile lineare Moleküle. Diese Moleküle spiegeln die SP -Hybridisierung des Kohlenstoffatoms mit der Dreifachbindung zum Stickstoffatom wider. Nitrilverbindungen sind polar und haben ein Dipolmoment. Nitrilverbindungen treten als Flüssigkeiten auf, die hohe relative Permittivitäten aufweisen.
Wir können durch Ammoxidation und Hydrocyanation industriell Nitrilverbindung produzieren. Beide Routen sind nachhaltig (grün) und haben eine minimale Freisetzung gefährlicher Substanzen.
Cyanohydrin- und Nitrilverbindungen sind organische Verbindungen, die die Cyano -funktionelle Gruppe enthalten. Der Schlüsselunterschied zwischen Cyanohydrin und Nitril besteht darin. Darüber hinaus wird Cyanohydrin über Cyanohydrinreaktion produziert, während Nitril durch Ammoxidation und Hydrocyanation produziert werden kann.
Unten Infografiken tabelliert mehr Unterschiede zwischen Cyanohydrin und Nitril.
Cyanohydrin- und Nitrilverbindungen sind organische Verbindungen, die die Cyano -funktionelle Gruppe enthalten. Der Schlüsselunterschied zwischen Cyanohydrin und Nitril besteht darin.
1. „Nitrile.Chemie -Libretexten, 13. September. 2020, hier erhältlich.
1. "Cyanohydrin-General-2D-Skelettal" von Ben Mills-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. „Nitrile strukturelle Formeln V.1 ”von Jü - eigene Arbeit (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia