Unterschied zwischen Zypionat und Propionat

Der Schlüsselunterschied zwischen Zypionat und Propionat ist, dass Cypionat die konjugierte Base von Cypionsäure ist, während Propionat die konjugierte Base von Propionsäure ist.

Cypionsäure und Propionsäure sind organische Verbindungen. Die anionischen Formen oder die konjugierte Base dieser Säuremoleküle sind zypionates Ion bzw. Propionation. Sowohl Cypionsäure als auch Propionsäure sind Carboxsäurverbindungen, die -COOH -funktionelle Gruppen enthalten.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist zypionat 
3. Was ist Propionat
4. Ähnlichkeiten - zypionat und propionat
5. Cypionat gegen Propionat in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - Cypionat gegen Propionat

Was ist zypionat?

Cypionat ist die konjugierte Basis von Cypionsäure. Cypionsäure ist eine aliphatische Carboxylsäure mit der chemischen Formel C₈H₁₄Ö₂. Das aus dieser Säure gebildete Anion ist kypionat.

Cypionsäure hat ihre primären Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen. Es ist wichtig, Ester-Prodrugs vorzubereiten, da sie im Vergleich zur Elternverbindung erhöhte Halbwertszeiten haben. Im Cypionsäuremolekül ermöglicht die Cypionatgruppe dem Prodrug, nach IM -Injektionen in Fettdepots zu sequestieren. Die häufigsten Medikamente, die das Cypionatanion enthalten.

Abbildung 01: Die chemische Struktur des Cypionsäuremoleküls

Die chemische Formel von Cypionatanion ist C8H13O2-. Es bildet sich aus der Entfernung eines Wasserstoffatoms aus Cypionsäure. Dieses Wasserstoffatom entfernt aus dem -Cooh (Carboxylgruppe) des Cypionsäuremoleküls. Die Molmasse dieses Anion beträgt 141.2 g/mol. Bei der Betrachtung der chemischen Natur von Cypionat hat es eine zyklische Struktur, die an eine kurze Kohlenstoffkette gebunden ist, in der die chemische KOO -Kette am Klemme dieser Kohlenstoffkette auftritt.

Was ist Propionat?

Propionat ist die konjugierte Base von Propionsäure. Es ist eine natürlich vorkommende Carboxylsäure -Verbindung mit der chemischen Formel CH₃CH₂Cooh. Es ist eine aliphatische Verbindung, und es gibt keine aromatischen oder zyklischen Strukturen in diesem Molekül. Daher ist das Propionatanion auch eine aliphatische Struktur. Die Salze und Ester von Propionsäure werden gemeinsam Propionate genannt. Diese Propionate treten normalerweise im flüssigen Zustand auf und haben auch einen scharfen Geruch.

Abbildung 02: Chemische Struktur von Propionsäure

Die chemische Formel von Propionatanion ist C3H5O2-. Die Molmasse dieses Anion beträgt 73.1 g/mol. Es wird aus der Entfernung eines Wasserstoffatoms aus dem Propionsäuremolekül gebildet, bei dem sich das an die Carboxylsäuregruppe (-COOH) gebundene Wasserstoffatom trennt und eine negative Ladung hinterlässt.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Zypionat und Propionat?

1. Zypionat und Propionat sind konjugierte Basen.
2. Beide Anionen bilden sich aus einer Carbonsäure.
3. Sie bilden sich durch die Entfernung eines Wasserstoffatoms aus der Funktionsgruppe -kooh.

Was ist der Unterschied zwischen Zypionat und Propionat?

Cypionat und Propionat sind Anionen, die aus Cypionsäure und Propionsäure gebildet werden. Daher besteht der Schlüsselunterschied zwischen Cypionat und Propionat darin, dass Cypionat die konjugierte Base von Cypionsäure ist, während Propionat die konjugierte Basis von Propionsäure ist. Darüber hinaus enthält Cypionat eine zyklische Struktur im Anion, während Propionat eine lineare Struktur ist.

Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen Zypionat und Propionat in tabellarischer Form.

Zusammenfassung -Cypionat gegen Propionat

Cypionsäure und Propionsäure sind organische Verbindungen, die wir als Carboxylsäureverbindungen kategorisieren können. Der Schlüsselunterschied zwischen Cypionat und Propionat besteht darin.

Referenz:

1. „Propionat.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. Nationalbibliothek für Medizin.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Cypionsäure" von Ed (Edgar181) - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. „Propionsäure -chemische Struktur“ durch х х р серchesй - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia