Der Schlüsselunterschied Zwischen Genmutation und Chromosomenmutation ist die Die Genmutation führt zu einer Veränderung der Nucleotidsequenz eines Gens.
Mutationen sind die dauerhaften Veränderungen der Nukleotidsequenzen des genetischen Materials von Organismen. Genmutationen und Chromosomenmutationen sind zwei grundlegende Arten von Mutationen, und sie variieren voneinander hauptsächlich in der Größe der Veränderung. Mutationen treten aus vielen Gründen auf, wie z. B. unregelmäßige Schritte zur Regulation der DNA -Replikation und -Transkription, der Exposition gegenüber Strahlungen, UV -Licht, aufgrund von Zigarettenrauch, aufgrund von viralen und bakteriellen Infektionen usw.
Substitutionen, Insertionen, Deletionen oder Duplikationen von DNA -Sequenzen sind die Hauptmechanismen, die die Nukleotidsequenzen verändern. Einige Mutationen übergehen von Eltern zu Nachkommen, wenn sie in Keimzellen auftreten, während andere nicht vererert sind. Darüber hinaus verändern einige Mutationen die resultierenden Aminosäuresequenzen nicht. Daher sind es stille Mutationen. Mutationen können jedoch über eine lange Zeit für die Persistenz der Welt günstig sein oder nicht. Individuen oder Populationen mit günstigen Genen werden überleben, während die ungünstigen Merkmale aufgrund von Mutationen entstanden sind, die durch natürliche Selektion aus der Umwelt ausgeschlossen werden.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Genmutation
3. Was ist Chromosomenmutation
4. Ähnlichkeiten zwischen Genmutation und Chromosomenmutation
5. Seite für Seitenvergleich - Genmutation gegen Chromosomenmutation in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Die Genmutation ist eine kleine Veränderung des genetischen Materials eines Organismus, der hauptsächlich in einem bestimmten Gen auftritt. Punktmutationen und Frameshift -Mutationen sind die beiden Haupttypen von Genmutationen, bei denen Frameshift -Mutationen entweder als Deletionen oder als Insertionen stattfinden. Wenn die Nukleotidsequenz eines Gens ändert, verursacht sie die Veränderungen in der mRNA -Sequenz. Daher ändert sich die Codonsequenz des Gens und führt zu einer falschen Aminosäuresequenz. Am Ende erzeugt es ein falsches Protein. Punktmutationen können ein Übergang, Transversion, Stille, Missense und Unsinn sein.
Abbildung 01: Genmutation
Die Genmutation kann zur Veränderung der Anzahl oder der Struktur des gesamten Chromosoms führen, was zu chromosomalen Mutationen führen kann. Genmutationen sind jedoch kleine Veränderungen in der Nukleotidsequenz und werden daher manchmal durch Genregulations- und Reparaturmechanismen korrigiert. Einige Genmutationen bleiben jedoch ohne Reparatur. Sichelzellenanämie, Hämophilie, Mukoviszidose, Huntington-Syndrom, Tay-Sachs-Krankheit, viele Krebserkrankungen und Laktosunverträglichkeiten sind einige der Krankheiten auf, die aufgrund von Genmutationen auftreten.
Die Chromosomenmutation ist eine große Veränderung der Chromosomen eines Organismus, wobei sich entweder die Anzahl oder die Struktur der Chromosomen ändert. Es gibt drei Haupttypen von chromosomalen Mutationen, nämlich Duplikationen, Inversionen und Deletionen. Wenn ein bestimmter Teil des DNA -Strangs duplikiert, nimmt die Anzahl der Gene in einem Chromosom zu. Es verursacht sowohl strukturelle als auch numerische Veränderungen im Chromosom.
Abbildung 02: Chromosomenmutation
Manchmal ein Teil eines Chromosoms, der mehrere Gene im DNA -Strang enthält. Dies ist als Inversion bekannt und ist eine Art Chromosomenmutation. Inversionen veranlassen nicht, dass sich die Zahl ändert, aber unterschiedliche Wechselwirkungen können sich ergeben, wenn sich die Genordnung geändert hat. Daher werden die Phänotypen unterschiedlich oder abnormal. Deletionen können aufgrund von Strahlung, hoher Wärme oder Viren stattfinden. Normalerweise sind Deletionen Ergebnisse externer Ursachen, und der betroffene Bereich des Chromosoms bestimmt das Ausmaß der Veränderung oder den Schaden.
Alle diese chromosomalen Mutationen beeinflussen die Struktur und die Anzahl der Chromosomen in einem Organismus ernsthaft. Sie führen zur Veränderung der Proteinsynthese und der Genexpression. Das Prader-Willi-Syndrom und das CRI-Du-Chat-Syndrom sind einige der Beispiele für Chromosomenmutationen, die aufgrund von Deletionen verursacht wurden.
Wenn eine Veränderung der Nukleotidsequenz eines Gens auftritt, ist es als Genmutation bekannt. Andererseits ist es eine Chromosomenmutation, wenn sich die Chromosomenstruktur und die Zahl ändern. Dies ist der grundlegende Unterschied zwischen Genmutation und Chromosomenmutation. Genmutation ist eine kleine Mutation, die eine Punktmutation oder eine Frameshift -Mutation sein kann. Chromosomenmutationen können aufgrund von Deletionen, Translokationen, Inversionen usw. verursachen. Die Anzahl der beteiligten Gene macht den Schlüsselunterschied zwischen Genmutation und Chromosomenmutation. In der Genmutation, ein bestimmtes Gen, mutiert während der Chromosommutation viele Gene zusammen mit dem Segment des Chromosoms.
Die folgenden Infografik tabelliert mehr Details zum Unterschied zwischen Genmutation und Chromosomenmutation
Genmutation und Chromosomenmutation sind zwei Arten von Mutationen im genetischen Material eines Organismus. Die Genmutation ist eine Veränderung einer Nukleotidsequenz eines Gens, während die Chromosommutation eine Veränderung der Nucleotidsequenz eines Segments eines Chromosoms ist. Darüber hinaus verursacht die Chromosomenmutation sowohl strukturelle als auch numerische Veränderungen der Chromosomen. Genmutationen sind klein und können korrigiert werden. Aber Chromosomenmutationen sind große schwerwiegende Veränderungen, die nicht leicht korrigiert werden können. Dies ist der Unterschied zwischen Genmutation und Chromosomenmutation.
1.Nature News, Nature Publishing Group. Hier verfügbar
2.„Chromosomenanomalie.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. Juli 2018. Hier verfügbar
1.”Point Mutations-en“ von Jonsta247-eigene Arbeit (CC BY-SA 4).0) über Commons Wikimedia
2."Chromosomen-Mutationen-en" von Gyassinemrabettalk (Public Domain) über Commons Wikimedia