Unterschied zwischen den Introns der Gruppe I und der Gruppe II

Der Schlüsselunterschied Zwischen Gruppe I und Gruppe II ist das In Gruppe I Introns wird die Spleißreaktion von einem Guanosin -Cofaktor initiiert, während in Gruppe II Introns die Spleißreaktion durch interne Adenosin initiiert wird.

Prä-mRNA ist das primäre Transkript, das sowohl Introns als auch Exons hat. Prä-mRNA sollte vor der Translation in mRNA umgewandelt werden. RNA-Spleißen oder Prä-mRNA-Spleißen ist eine solche posttranskriptionelle Modifikation. Beim RNA-Spleißen werden Introns aus dem prä-mRNA-Molekül entfernt und Exons miteinander verbunden. Introns der Gruppe I und der Gruppe II verspotten sich selbst Introns. Sie spleißen ohne die Hilfe eines anderen Enzyms vom vor-mRNA-Molekül ab. Daher sind sie RNA-Enzyme oder Ribozyme, die ihr eigenes Spleißen von prä-mRNA katalysieren. Darüber hinaus können sie als mobile Elemente fungieren. Während des Spleißens findet eine Reihe von Übertragungsreaktionen statt. Diese Ribozyme sind in allen drei Domänen vorhanden, einschließlich Bakterien, Archaea und Eukaryoten.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind Introns der Gruppe I
3. Was sind Introns der Gruppe II
4. Ähnlichkeiten zwischen den Introns der Gruppe I und der Gruppe II
5. Seite an Seite Vergleich - Gruppe I gegen Gruppe II Introns in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was sind Introns der Gruppe I?

Introns der Gruppe I sind eine Art selbstspendende Ribozyme, die in Bakterien, Bakteriophagen und Eukaryoten (Organellar und Kerngenomen) vorkommen. Sie sind in essentiellen Genen zu finden. Sie sind in der Lage, ihr eigenes Spleißen aus dem prä-mRNA-Molekül zu katalysieren. Introns der Gruppe I haben möglicherweise ein paar hundert bis dreitausend Nukleotide. Darüber hinaus weisen sie eine geringe Sequenzähnlichkeit über Organismen hinweg auf.

Abbildung 01: Gruppe I Introns

Die Sekundärstrukturen sind in vier kurzen Regionen hoch konserviert. Es gibt zwei Spleißschritte der Überesterungsreaktion. Introns der Gruppe I initiieren den Spleißmechanismus durch den nucleophilen Angriff des 3' -Hydroxyl eines Guanosin -Cofaktors an der 5p -Spleißstelle.

Was sind Introns der Gruppe II?

Introns der Gruppe II sind eine Art von selbstspendenden Introns, die in Organismen, die zu allen drei Domänen gehören, vorkommen. Sie sind Ribozyme, die ihre eigenen Spleißreaktionen von vor-mRNA katalysieren. Sie sind in rRNA-, tRNA- und proteinkodierenden Genen gefunden. Im Gegensatz zu Introns der Gruppe I sind sie jedoch nicht in nuklearen Genomen zu finden.

Abbildung 02: Introns der Gruppe II

Introns in der Gruppe II katalysieren das Spleißen über zwei Trümpfungsschritte ähnlich wie die Introns der Gruppe I. Diese Enzyme initiieren die Spleißreaktion durch den nucleophilen Angriff von 2 'OH der Adenosin -Adenosin der Zweigstelle auf der 5' -Spleißverbindung. Während der Spleißreaktionen bilden Introns der Gruppe II eine liliatähnliche Struktur. Darüber hinaus findet das Intron -Spleißen in Abwesenheit von GTP statt.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen den Introns der Gruppe I und der Gruppe II?

• Introns der Gruppe I und der Gruppe II sind zwei Arten von RNA -Enzymen, Ribozyme, die ihr eigenes Spleißen durch verschiedene Mechanismen katalysieren.
• Sie sind große Ribozyme.
• Beide sind in allen drei Domänen zu finden.
• Sie sind mobile Elemente.
• Darüber hinaus sind sie in rRNA-, tRNA- und Protein-kodierenden Genen vorhanden.
• Beide Enzyme verwenden als Werkzeuge in Biotechnologie und molekularen Medizin für gezielte Gen-Knock-out/Knock-Down-, Genabgabe- oder Gentherapiesysteme.

Was ist der Unterschied zwischen Introns der Gruppe I und der Gruppe II?

Introns der Gruppe I sind Ribozyme, die in Bakterien, Bakteriophagen und eukaryotischen Organellar- und Kerngenomen vorkommen. Introns der Gruppe II sind Ribozyme in Bakterien, Archaea und eukaryotischen Organellen. Darüber hinaus initiieren die Introns der Gruppe I durch den nucleophilen Angriff des 3 'Hydroxyl eines Guanosin -Cofaktors an der 5p -Spleißstelle, während die Introns der Gruppe II durch den nukleophilen Angriff des 2' OH der Aden -Adenosin -Adenosin -Adenosin -Adenosin -Adenosin -Reaktion auf dem nukleophilen Angriff auf die Nukleophil -Cofaktor initiiert wird. 5 'Splice Junction. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Introns der Gruppe I und der Gruppe II II.

Darüber hinaus bilden die Introns der Gruppe II während des Spleißens eine liliatähnliche Struktur. Dies ist daher ein weiterer signifikanter Unterschied zwischen den Introns der Gruppe I und der Gruppe II. Außerdem befinden sich die Introns der Gruppe I in eukaryotischen Kerngenomen, während Introns der Gruppe II nicht in eukaryotischen Kerngenomen gefunden werden.

Nachfolgend infografik listet die Unterschiede zwischen den Introns der Gruppe I und der Gruppe II in tabellarischer Form für Seite -Neben -Vergleiche auf.

Zusammenfassung -Gruppe I gegen Gruppe II Introns

Introns der Gruppe I und II sind große Ribozyme, die eine Tanesterungsreaktion katalysieren, um Introns aus dem primären Transkript auszuspulen. Sie sind in allen drei Domänen gefunden. Beide sind mobile genetische Elemente. Darüber hinaus werden sie als Werkzeuge in Biotechnologie und molekularer Medizin verwendet. Die Introns der Gruppe I initiieren jedoch die Spleißreaktion durch den nucleophilen Angriff des 3 'OH eines Guanosin -Cofaktors an der 5p -Spleißstelle. Die Introns der Gruppe II führen jedoch die Spleißreaktion durch den nucleophilen Angriff des 2' -OH des Adenosin -Adenosins an der 5' -Spleißübergang aus. Darüber hinaus bilden Introns der Gruppe II während des Spleißen. Dies ist daher die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen Introns der Gruppe I und der Gruppe II II.

Referenz:

1. Bonen, j. Vogel et al. „Entwicklung der Introns der Gruppe II.Mobile DNA, Biomed Central, 1. Januar. 1970, hier erhältlich.
2. Tourasse, Nicolas J und Anne-Brit Kolstø. „Übersicht über Introns der Gruppe I und der Gruppe II in 29 sequenzierten Genomen der Bacillus cereus -Gruppe: Einblicke in ihre Ausbreitung und Evolution.”Nukleinsäurenforschung, Oxford University Press, August. 2008, hier erhältlich.

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